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解析
| 共计 319 道试题
1 . ecDNA是癌细胞中受损的染色体DNA部分脱落,随机拼接成的环状DNA,其上存在大量异常扩增的癌基因,而正常细胞中几乎没有ecDNA。由于ecDNA无着丝粒,纺锤丝并不能将其抓住,这就导致在细胞缢裂时,复制完成的ecDNA是随机分配到两个子细胞中的。下列说法错误的是(       
A.ecDNA的化学组成可能与染色体上的DNA一致
B.研发促进ecDNA降解的药物,有助于癌症的治疗
C.正常细胞中没有ecDNA,所以正常细胞不会癌变
D.一个细胞中复制后得到6个ecDNA,产生的子细胞可能会有0到6个ecDNA
2 . 某二倍体作物中有矮秆(A)和高秆(a)、抗病(B)和不抗病(b)两对相对性状。下图表示用不同方法进行育种的操作设计思路。下列叙述错误的是(       
A.通过①④⑤过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限
B.通过⑥过程获得新品种的过程一定有基因发生了碱基对的替换
C.通过①②③过程获得新品种的育种方法所依据的原理是基因重组
D.过程⑦和过程⑤可以用秋水仙素处理幼苗使细胞中染色体数目加倍
2022-04-30更新 | 273次组卷 | 2卷引用:期末培优模拟卷02-2021-2022学年上海市高一生物下学期期末重难点总复习(沪科版2020必修二)
3 . 豌豆的子粒饱满对皱缩,子粒甜对非甜均为完全显性。均为纯合子的粒饱满非甜和粒皱缩甜豌豆杂交得 F1,F1 测交后,F2 中子粒的表现型及比例为:饱满甜:饱满非甜:皱缩甜:皱缩非甜=1:4:4:1。下列实验分析错误的是(       
A.饱满与皱缩、甜与非甜这两对基因在遗传时遵循分离定律
B.要短时间内获得大量子粒饱满甜豌豆最好采用单倍体育种
C.F2 中的子粒饱满甜豌豆自交后代中有 34%能稳定遗传
D.F1 产生的配子中,重组型配子占 10%
2022-04-19更新 | 514次组卷 | 1卷引用:上海市松江二中2021-2022学年高二4月线上学习阶段性检测生物试题
4 . 癌细胞周围的内环境(微环境)特征与正常组织有很多不同。研究发现癌细胞快速增殖会加速氧气的消耗, 同时导致血管异常化, 减少正常组织氧气的供应。
(1)相对于正常细胞,癌细胞内发生变化可能有         
A.无氧呼吸增强B.细胞周期变长
C.糖酵解速度加快D.葡萄糖摄入加快

(2)推测与正常细胞微环境相比,癌细胞所处的微环境具有      的特征。
A.O₂含量高B.O₂含量低C.pH 较高D.pH 较低

肿瘤患者体内T 细胞产生的 IFN-γ(抗癌因子)会减少, 科学家尝试用“细菌疗法”以提高患者体内 IFN-γ的含量来治疗癌症,如图所示,其中 ori 是复制起点,AMP是氨苄青霉素抗性基因,EcoRI等是限制酶的酶切位点。已知Clts基因表达Clts蛋白能抑制启动子PR、P₁,在大于42℃时 Clts蛋白失活。用超声诱导可产生短暂热效应,提高温度。

(3)根据题意判断,可作为“细菌疗法”中基因工程改造的细菌代谢类型为_____(厌氧/需氧)。
(4)该基因工程所需的目的基因为_________
(5)现通过 PCR 来扩增目的基因,下图中能起到扩增作用的引物是      
A.引物1B.引物2C.引物3D.引物4

(6) 下列关于重组温控质粒的说法正确的是             
A.多种限制性内切酶酶切位点有利于目的基因与质粒拼接
B.PR和PL双启动子的作用可能是保证目的基因的正常表达
C.能在氨苄青霉素培养基中生长的是含有重组质粒的工程菌
D.30℃条件下产生 Clts蛋白可以阻碍目的基因的表达

某研究小组为研究“细菌疗法”的治疗效果,按照下图的流程进行实验, 实验分组和实验结果见下表。

1 组

2 组

3 组

实验处理

静脉注射生理盐水,不施加超声处理

静脉注射含工程菌的生理盐水,不施加超声处理

静脉注射含工程菌的生理盐水,并施加超声处理

检测指标

IFN-γ

+

+

+++

肿瘤体积

+++

+


(7)根据上述实验方案, 能否证明“超声能诱导工程菌表达 IFN-γ, 抑制乳腺癌细胞生长”, 请说明理由。_______________________________________________________
(8)联系已学知识和上述信息,分析采用“细菌疗法”治疗癌症的优点       
A.实现肿瘤的靶向治疗
B.根据需要无创调控 IFN-γ的量
C.工程菌在体内不被破坏,持久发挥效应
D.对正常细胞伤害小
5 . 父亲M有皮肤病(基因A、a表示),母亲N皮肤正常.M和N的第一个孩子是个女孩,她和母亲一样为正常皮肤.N的妹妹也有相同的皮肤病,但N的父母都没有.M的哥哥正常,姐姐也患有皮肤病.M的妈妈有皮肤病,而M的爸爸没有皮肤病

(1)该皮肤病的遗传方式是_____.遗传学顾问是如何从该家系判断该遗传病的遗传方式的?_____.如果M和N再生一个孩子(S),其患皮肤病的概率是_____
控制镰状细胞病的基因与正常的等位基因是共显性的,获得两个镰状细胞病等位基因的人会发病,而只获得一个镰状细胞病等位基因的人同时合成正常的和异常的血红蛋白.这类人往往并不表现出该病的症状。
图一表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图二是一个家族中该病的遗传系谱图(正常基因B、镰刀型细胞贫血症基因D)。
(2)下列有关叙述,错误的是_____
A.①过程为复制,复制过程发生了突变
B.②过程以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成
C.转运谷氨酸的tRNA一端裸露的可能是CTT
D.发生此贫血症的根本原因在于组成血红蛋白的一个谷氨酸被缬氨酸取代
(3)图一中遗传密码为_____;d的碱基序列为_____.该病的突变类型为_____
(4)图二家庭中5号的基因型为_____.5号与上述家庭中的S结婚,如果5号携带皮肤病基因,S携带镰刀型贫血症基因,则他们的后代患两种病的概率是_____
2019-10-29更新 | 23次组卷 | 1卷引用:2015年上海市杨浦区高三二模生物试题
6 . 在观察果蝇唾液腺细胞染色体永久装片时,某同学在低倍镜下观察到了带有横纹的巨大染色体,下列说法错误的是(  )
A.染色体上有许多横纹,每条横纹代表一个基因,基因大小不同导致横纹宽窄不一
B.若一般体细胞DNA含量为2C,则装片上的唾液腺细胞DNA含量高于2C
C.横纹便于在染色体上进行基因定位,有利于对染色体结构变异进行判断
D.若视野中有明显的异物,可移动载玻片或转动目镜以判断异物在何处
2019-10-29更新 | 176次组卷 | 1卷引用:2016年上海市徐汇、金山、松江区高三二模生物试题
7 . 镰刀型细胞贫血症的致病基因为a,正常血红蛋白基因为A。研究者发现在疟疾高发地区致病基因a的基因频率远高于其他地区的,进一步研究发现,该地区基因型为Aa儿童的生存率高于AA个体的,杂合子体内两种基因都会表达。下列说法错误的是(       
A.a基因表达产物对疟疾有抵抗力
B.基因有利与否要根据环境判断
C.a基因通过控制蛋白质结构影响生物性状
D.a基因频率在疟疾高发区高于A基因的
8 . 小明同学在厨房炒菜时,油星子不慎溅到手上,他立即缩回手,并感觉到剧痛。缩手反射的示意图如左图所示,根据所学知识回答下列问题。
   
(1)请写出缩手反射的反射弧(用左图中序号及箭头表示):________
(2)当受到刺激时,左图中②处神经纤维膜电位由外正内负变为外负内正的原因是________
(3)如果左图中结构①被破坏,受到上述刺激时,效应器是否有反应________,大脑是否有感觉________:如果左图中结构④被破坏,受到上述刺激时,效应器是否有反应________,大脑是否有感觉________。(填“是”或“否”)
(4)右图是神经元的结构模式图,下列有关分析正确的是
A、该神经元可以完成最基本的神经反射活动
B、神经元的功能是接受刺激,产生并传导神经冲动
C、②③④是突起,共同组成神经纤维
D、长的突起外表包有髓鞘,构成一条神经
(5)脑内的神经元和胶质细胞都由神经干细胞增殖、分化而来,其中胶质细胞无树突和轴突之分,不参与神经冲动的传导。下列有关神经胶质细胞和神经元的叙述,正确的是________(多选)
A、脊椎动物的神经系统在发育过程中,会发生细胞凋亡
B、神经元的全能性高于神经干细胞
C、某些神经胶质细胞可参与构成神经纤维表面的髓鞘
D、神经胶质细胞和神经元形态、功能不同,所含的基因也不相同
人类第17号染色体上NF-1基因编码的神经纤维瘤蛋白(NF-1)是人类许多细胞正常发挥功能所必需的。神经纤维瘤蛋白异常会引起神经纤维瘤,患者的神经束膜表面的某种神经胶质细胞异常增殖形成肿瘤,临床主要表现为皮肤咖啡斑伴皮下软组织肿块,常以手术切除肿瘤和对症治疗为主。左图为Ⅰ型神经纤维瘤的一个家系(无需考虑Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的配偶与该病的遗传)。右图为对该家系中Ⅱ-4的染色体检测的结果,Ⅲ-7与Ⅲ-8的检测结果与Ⅱ-4一致。
   
(6)据右图分析,该家系中NF1的发病原因是________。
A、染色体重复   B、染色体缺失   C、染色体易位   D、基因重组
(7)左图中患者Ⅱ-4的父母和兄弟姐妹均表现正常,推测Ⅱ-4患病的原因是________(多选)。
A、Ⅰ-1发生了体细胞变异
B、Ⅰ-1发生了生殖细胞变异
C、Ⅱ-4发生了体细胞变异
D、I-4发生了生殖细胞变异
(8)Ⅲ-7是否可以产生正常的精细胞?________(填“是”或“否”)。Ⅲ-7与表型正常的配偶婚配,担心未来会生育神经纤维瘤患儿,故前往医院进行遗传咨询,请对遗传咨询基本程序进行排序________
①再发风险率估计②病情诊断③提出预防措施④系谱分析确定遗传方式
(9)图所示NF-1蛋白与恶性肿瘤的关系,其中SOS、RAS表示相关的蛋白质,GDP是鸟苷二磷酸,GTP是鸟苷三磷酸。下列情况中不易导致恶性肿瘤产生的是      
   
A、SOS基因启动子发生甲基化
B、正常NF-1基因发生基因突变
C、正常NF-1基因所在的染色体发生染色体缺失
D、RAS基因发生突变使RAS蛋白结合GTP的能力增强
2023-11-18更新 | 212次组卷 | 1卷引用:上海市曹杨二中2023-2024学年高二上学期期中生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
9 . 日前,我国科学家发现了一种新的单基因遗传病——卵细胞死亡,表现为某些患者的卵细胞取出体外放置一段时间或受精后一段时间,出现退化凋亡的现象。研究发现人体中只要单个PANX1基因发生突变,就可引起PANX1蛋白结构与功能的改变,从而导致该病的发生。下列有关说法错误的是(       
A.该病发病过程中基因对性状的控制方式与镰状细胞贫血病类似
B.推测PANX1蛋白结构与功能的改变可能是该病发生的根本原因
C.科学家研究发现该病患者家系中,PANX1基因存在不同的突变,这体现了基因突变的不定向性
D.该病致病基因的发现,为女性不孕及做试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路
10 . 研究发现小鼠的第8号染色体短臂上的部分片段缺失,导致小鼠血液中甘油三酯含量极高,具有动脉硬化倾向,后代也几乎都出现该倾向。下列有关叙述错误的是(       
A.该变异为可遗传变异
B.缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因
C.该变异为碱基对缺失造成的基因突变
D.小鼠8号染色体的DNA序列发生了改变
2022-01-26更新 | 68次组卷 | 2卷引用:3.3 染色体变异会导致性状变化(备作业)-【上好课】2021-2022学年高一生物同步备课系列(沪科版2020必修2)
共计 平均难度:一般