1 . 四倍体大蒜的产量比二倍体大蒜高许多，科研人员欲通过实验寻找诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍的最适温度。下列相关叙述正确的是（       ）

A．该实验可设置一系列零下低温条件诱导大蒜染色体数目加倍

B．低温处理后用卡诺氏液固定，然后95%酒精冲洗2次

C．观察对象为根尖分生区细胞，对染色体数目加倍的中期细胞所占比例进行统计

D．低温处理有丝分裂后期，抑制纺锤体将染色体牵拉至细胞两极

2 . 有某作物的两个纯合品种：抗病高秆（易倒伏）和感病矮秆（抗倒伏），抗病（D）对感病（d）为显性，高秆（R）对矮秆（r）为显性。为获得具有抗病矮秆优良性状的新品种，现将两品种杂交获得F₁，F₁自交获得F_2.请回答下列问题：
(1)若上述两对基因独立遗传，则F₁自交获得的F₂中抗病矮秆品种占总抗病植株的__________，其中有部分植株是杂合子，它们的下一代会出现_______的现象。
(2)已知这两对基因独立遗传，请在图中画出F₁中基因R/r和D/d与染色体的位置关系示意图______（要求用字母标注相关基因，用“|”代表染色体，用“-”代表基因）。

(3)现设计测交实验验证两对基因独立遗传，具体的实验过程是______，测交实验结果为_____。
(4)欲获得纯合抗病矮秆品种，可将获得的F₂代中抗病矮秆植株_____，逐代淘汰不符合要求的植株。

3 . 下列有关生命系统结构层次的叙述，不正确的是（       ）

A．细胞是地球上最基本的生命系统

B．“三倍体”是从个体层次对体细胞染色体数量特征的描述

C．“富春溪中所有的鱼”属于生命系统研究的一个结构层次

D．物质循环是指组成生物体的元素在生命系统的最高层次内所进行的循环流动

4 . 甲型血友病是X染色体隐性遗传疾病（H/h）。图1是甲型血友病系谱图，图2是该家系部分成员甲型血友病相关基因的电泳条带示意图。下列叙述错误的是（　　）

A．甲型血友病在遗传上和性别相关联

B．Ⅳ2是Ⅲ3减数分裂染色体分离异常所致

C．Ⅳ3电泳条带位置与Ⅲ2相同的概率为1/4

D．H基因突变为h时可能发生碱基对的缺失

5 . 不同层次的系统都存在稳态特性，下列叙述错误的是（　　）

A．正常分裂的细胞中原癌基因和抑癌基因的表达存在稳态

B．人体胰岛素和胰高血糖素协同作用，维持血糖的稳态

C．不同生物占据着相对稳定的生态位，体现群落稳态

D．生态系统通过自我调节，实现结构和功能的相对稳定

6 . 某植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，香豆素经光照后毒性显著增强。织叶蛾能将叶片卷起，取食内部叶片，而乌凤蝶具备将香豆素降解的能力。下列叙述错误的是（　　）

A．推测织叶蛾取食的内部叶片中香豆素毒性较低

B．织叶蛾的取食策略是香豆素对其定向选择的结果

C．乌凤蝶具有降解香豆素的能力是基因定向突变的结果

D．植物防御体系和昆虫避免被毒杀策略是协同进化的结果

7 . 基因A控制合成小鼠正常发育所需的蛋白质IGF。研究发现，基因A发生下图①或②变化均会导致小鼠个体矮小。下列叙述错误的是（　　）

A．①发生基因突变，可能改变IGF结构

B．①可产生等位基因，增加基因多样性

C．②影响基因转录水平，导致小鼠个体矮小

D．①是可遗传变异，②是不可遗传变异

8 . DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变，关于基因突变，下列说法正确的是（       ）

A．基因突变导致基因的结构、基因的数量和位置也发生了改变

B．基因突变和基因重组都能为生物进化提供原材料

C．基因突变如发生在配子中，可遗传给后代：若发生在体细胞中，一定不能遗传

D．基因突变一定要有外界诱发因素的作用才可以发生

9 . 非同源染色体间片段的互换导致平衡易位。当易位区段较长时，在减数分裂I的前期，由于同源部分的配对，而出现“十”字形结构，称为“四射体”，如图所示；当易位区段较短时，两对非同源染色体之间可以不发生联会，各自独立。不考虑其他变异类型，下列说法正确的是（       ）

A．可选择有丝分裂中期的细胞观察“四射体”

B．通过检测基因的种类和数目可以确定某个体是否为平衡易位者

C．若某雄性果蝇发生平衡易位，则其体细胞内可能含有7种形态不同的染色体

D．若仅考虑发生平衡易位的两对同源染色体，则理论上产生正常配子的概率为1/6

10 . 费城染色体指人类异常的22号染色体，因其首先在美国费城一例白血病患者中发现而被命名。下图为费城染色体形成过程，BCR-ABL融合基因能编码一种蛋白质（BCR-ABL蛋白），这种蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，会造成体内白细胞异常增生及分裂，进而引发白血病。下列说法错误的是（       ）

A．费城染色体引起的变异是可以遗传的

B．酪氨酸激酶活性升高可调控细胞周期使其变短

C．费城染色体的形成是非同源染色体错误拼接的结果

D．可通过染色体组型分析确定BCR-ABL融合基因的位置