1 . 我国科学家利用小鼠单倍体胚胎干细胞和CRISPR基因编辑工具，将中等长度的4号和5号染色体进行首尾连接，染色体连接过程中会发生染色体的断裂和重新连接，最终培育出ch14+5单倍体小鼠，并利用技术手段获得ch14+5二倍体纯合小鼠。下列叙述错误的是（       ）

A．单倍体小鼠中无同源染色体，表现为高度不育

B．染色体连接过程中存在磷酸二酯键的断裂和形成

C．染色体连接后可提高基因表达水平，属于有利变异

D．ch14+5二倍体纯合小鼠增加了小鼠的遗传多样性

2 . 四倍体硬粒小麦具有高蛋白含量的优质性状，但易感赤霉病。为获得稳定遗传的优质抗病高蛋白小麦新品种甲，科研人员将四倍体硬粒小麦（AABB）与六倍体小偃麦（AABBEE）进行杂交得到F₁，F₁自交得F₂，反复筛选培育，其中A、B、E表示3个不同染色体组，每组有7条染色体，E组1号染色体上带有赤霉病抗性基因，5号染色体上有高蛋白基因，7条非同源染色体在减数第一次分裂后期随机移向细胞两极。下列分析不合理的是（       ）

A．AABB在减Ⅱ后期有4个染色体组

B．F2代植株的染色体数目分布范围为28～42

C．让F2中含30条染色体的优质抗病高蛋白小麦植株自交获得9/16新品种甲

D．通过人工选择使小麦赤霉病抗性基因和耐盐基因频率发生定向改变

3 . “脑彩虹”是一项最新的大脑成像技术，通过荧光蛋白“点亮”大脑内的神经元，帮助科学家了解大脑。Cre-LoxP系统能够实现特定基因的敲除，其技术过程如图1所示。

(1)当两个LoxP序列位于同一个DNA分子上且方向相同时，Cre重组酶能将两个切割位点之间的核苷酸序列切除并形成环状而失活，剩余序列会连接起来。据此可知，Cre重组酶在此过程中的作用类似于___酶。在特定基因的敲除过程中，若两个LoxP序列方向相反时，Cre重组酶使两个LoxP间的序列颠倒，由此产生的变异本质上属于___。
(2)图1中LoxP序列的方向取决于序号___对应的区域。一个LoxP序列的内部被Cre重组酶切割后，将在DNA序列的___（填5′或3′）端形成游离的磷酸基团。
(3)科学家以小鼠为材料，将三种荧光蛋白基因、两种LoxP序列与脑组织特异表达启动子M相连接，构建图2所示的基因表达载体，再用___法将该基因表达载体导入小鼠的受精卵中，进而得到仅含一个图2所示片段的转基因小鼠，再经过进一步操作，获得纯合的转基因小鼠a（不含Cre酶）。

(4)图2所示序列的两个LoxP1之间或两个LoxP2之间的基因，只会被Cre酶识别并切割一次。为使脑组织细胞中Cre酶的表达受调控，研究者将Cre酶基因与启动子N（由信号分子X开启）连接，经一系列操作，获得纯合转基因小鼠b，将纯合小鼠a和b杂交，得到F₁。
a.若无X作用时，该小鼠脑组织的色彩为___色，其他组织细胞颜色为___色。
b.若有X作用时，该小鼠脑组织会出现“脑彩虹”，请阐述机理：___。

4 . 袁隆平利用水稻（两性花）培育出了“三系”杂交水稻。“三系”是指雄性不育系（雌蕊正常可育）、恢复系（该品系与雄性不育系杂交，后代全部可育）和保持系（该品系与雄性不育系杂交，后代全部表现为雄性不育）。水稻花粉育性受细胞质基因（S、N）和细胞核基因共同控制。S、N分别表示细胞质不育基因和可育基因，A、B表示细胞核中可育基因，其等位基因（a、b）控制细胞核的雄性不育，A对a为显性，B对b为显性，其中，细胞核可育基因（A、B）能够抑制细胞质不育基因（S）的表达，只有当细胞质与细胞核中基因全为不育基因时，植株才表现出雄性不育，即S（aabb）为雄性不育。（注：受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。）据此回答以下问题：
(1)水稻杂交育种时，选用雄性不育植株的优点是_________。三系法中为了延续雄性不育系水稻，应当使用基因型为________的植株与雄性不育系交配。
(2)利用水稻雄性不育株与纯种恢复系为亲本进行杂交实验获取雄性可育F₁，若雄性可育F₁自交发现F₂中雄性可育性状能稳定遗传的个体所占比例约为7/16，则亲本中恢复系的基因型为________。
(3)CRISPR/Cas9基因编辑系统也被用于水稻分子育种，该系统主要包含单链向导RNA（sgRNA）和Cas9蛋白两个部分（如图1），sgRNA能特异性识别并结合特定的DNA序列，引导Cas9蛋白到相应位置剪切DNA，实现对靶基因序列的编辑。为了获得某水稻不育系，研究人员利用CRISPR/Cas9系统对该水稻品种的TMS5基因进行编辑，基因编辑过程如图2。

①Cas9蛋白对TMS5基因剪切后（a），断裂后的DNA分子自动修复过程中在b所示位点插入碱基A，之后两个片段在_______酶作用下得到编辑成功的TMS5基因，此过程导致的变异属于________。插入碱基A，会导致翻译提前终止，最终导致水稻花粉不育。事实上，利用基因编辑技术针对TMSS基因上游的启动子进行相应的编辑，导致其启动子区被破坏，也能得到花粉不育的水稻，其原理是_______。
②CRISRP/Cas9基因编辑技术中常用的sgRNA长度一般为20bp左右，有人建议用更短的RNA序列做向导，但遭到专家反对，反对的原因是________（答出1点即可）。

5 . 《物种起源》一书中明确提出，当今地球上的生物都是由共同祖先进化来的，进化是生物为适应生存环境，提高自身在生存环境中的生存率而做出的不懈努力。下列相关叙述错误的是（       ）

A．自然选择作用于个体的表型，但种群是生物进化的基本单位

B．突变的有害和有利不是绝对的，这往往取决于生物的生存环境

C．适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾

D．DNA测序可破解出人类所有遗传病的发病原因，更好地改善人类的健康

6 . 唐氏综合征是一种常见的先天性智力发育不全疾病，由21号染色体异常引起。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3种类型：①标准型，又称21-三体型，有3条独立的21号染色体；②嵌合型，是由受精卵在卵裂期部分细胞某次分裂时21号染色体未分离导致；③易位型，如14/21-罗伯逊易位（14号染色体和21号染色体融合为一条染色体）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．若要调查唐氏综合征的发病率，应随机抽样调查，并保证调查的群体足够大

B．通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者是否为易位型

C．父方减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体形成的两条子染色体移向同一极，导致子代成为标准型患者

D．若一对夫妇都不是唐氏综合征患者，则妻子在怀孕期间不需要做唐氏筛查

7 . 玉米是一种雌雄同株的作物，既可自花传粉也可异花传粉。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，由一对等位基因控制。让饱满玉米与凹陷玉米杂交，F₁全为饱满玉米，再让F₁自交，F₂中饱满：凹陷=3：1。回答下列问题：
(1)根据实验结果可判断凹陷为隐性性状，理由是_______________，在F₂饱满玉米中，杂合子所占比例是_______________。
(2)在F₂中，饱满：凹陷=3：1依赖于受精时雌雄配子的_______________。
(3)育种工作者为了培育出籽粒饱满的纯种玉米，提出了两种方案。方案一：让杂合子连续自交并逐代淘汰隐性个体；方案二：让杂合子连续自由交配并逐代淘汰隐性个体。这两种方案中，更具有优势的是_______________，原因是_______________。

8 . 鸭坦布苏病毒是我国新发现的黄病毒属成员，感染该病毒会导致鸭产蛋量明显下降。这一发现有助于研究黄病毒的单链RNA复制，从而开发新型家禽疫苗和药物等。下列相关叙述正确的是（       ）

A．鸭的遗传物质和鸭坦布苏病毒的遗传物质元素组成不同

B．鸭坦布苏病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段

C．感染鸭坦布苏病毒的鸭会将病毒RNA遗传给子代

D．黄病毒RNA中一个碱基发生替换会改变所有碱基比例

9 . 镰状细胞贫血症由常染色体上正常基因HbβA突变为HbβS造成。研究发现由于海拔原因造成的氧气浓度不同，携带者的表现型也有所不同（如下表）。下列相关叙述错误的是（       ）

	正常HbβA   HbβA	携带者HbβA   HbβS	患者HbβS   HbβS
低海拔地区红细胞形状
高海拔地区红细胞形状

A．相比高海拔地区患者而言，低海拔地区的患者贫血症状往往较轻

B．居住在低海拔地区人群，若父母从外观看均正常，则子女中也可能有患者

C．居住在高海拔地区人群，若母亲检测到镰刀型红细胞，则子女一定为携带者

D．两个携带者夫妇的后代子女有一定的概率为患者，建议选择低海拔地区安家

10 . 某二倍体动物种群有100个个体，其体色由常染色体上的三个等位基因B₁、B₂、b控制。对这些个体的基因B₁、B₂、b进行全片段的PCR扩增，利用凝胶电泳统计结果如图所示。下列说法正确的是（       ）

A．B1、B2、b基因片段中长度最短的是B1

B．等位基因B1、B2、b的基因频率大小为b>B2>B1

C．该种群中B1、B2、b基因构成了种群的基因库

D．B1、B2可能是由b基因通过碱基对替换形成的