1 . 唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病，原因有21-三体型（有3条 21号染色体），和易位型21三体（如图1）等。易位型三体中的异常染色体（14/21 易位染色体）是由14号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是（　　）

A．易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常

B．观察 14/21 易位染色体的携带者 MI前期细胞，可以发现21 个四分体和1 个三联体

C．14/21 易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子，但只有一种配子是完全正常的

D．14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配，后代中表型正常的概率为 1/3

2 . 细胞衰老和凋亡对维持个体的正常生长发育及生命活动有重要意义，下列叙述正确的是（　　）

A．衰老细胞的细胞膜通透性改变，核内染色质收缩

B．细胞癌变，细胞周期延长；细胞凋亡，细胞周期变短

C．细胞生长，细胞膜与细胞外部环境接触面扩大，物质交换效率提高

D．神经元是已经高度分化的细胞，不会再有基因表达

3 . 水稻（2N=24）是自花传粉的植物，由于水稻花很小，要通过人工去雄获得大量的杂交种很难，袁隆平院士最初通过三系杂交水稻育种原理解决了这个难题。请回答下列问题：
(1)欲测定水稻的基因组序列，需对___条染色体进行基因测序。种植杂交水稻时，由于杂种优势，可以大幅提高水稻产量，但每年必须种植杂种一代才能保持高产，种植杂种二代不能保持高产的原因是___。为了保证大面积种植杂种一代的育种需要，选择的母本应是___。
(2)某纯合品系水稻甲（AAbb）和乙（aaBB），二者杂交的后代会表现为部分不育现象，果穗的结实率低。另有一品系丙，丙与甲或乙杂交，后代均表现为可育。研究发现，该植物的可育与部分不育性状由上述两对独立遗传的等位基因控制，a、b基因在个体中共存导致部分不育。品系丙的基因型为___。丙与甲杂交获得F₁，F₁与乙杂交获得F₂，则F₂的表型及其比例为___。
(3)水稻的高秆对矮秆为显性，相关基因用T、t表示。为探究T、t基因是否与上述育性相关基因独立遗传，将纯合品系甲（AAbbTT）和纯合品系乙（aaBBtt）杂交获得F₁，F₁再自交获得F₂，当F₂的性状及其比例为___时，说明T、t基因与育性相关基因独立遗传。在F₁中出现了一株矮秆植株，推测其原因可能是亲本在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。请以现有的亲本及子代植株为材料设计杂交实验方案探究其原因，写出实验方案并预测实验结果及结论。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各类型配子活力相同）___。

4 . 研究发现许多类型的肿瘤细胞会被巨噬细胞吞噬和摧毁。但多种肿瘤细胞高表达CD47，通过与巨噬细胞表面SIRPα（信号调节蛋白）相互作用，使肿瘤细胞逃避吞噬清除，神经细胞也会表达SIRPα研究者将含有表达CD47的非肿瘤细胞的培养液均分成两组，一组加入不同浓度的CD47单克隆抗体，另一组加入不同浓度的无关单克隆抗体，然后两组都加入等量的荧光标记的SIRPα，检测细胞表面的荧光强度，结果如图。下列相关分析错误的是（　　）

A．CD47单克隆抗体对肿瘤治疗效果存在剂量依赖效应

B．研制抑制CD47基因表达的靶向药物可为肿瘤治疗提供新思路

C．抗SIRPα的靶向药物对肿瘤有一定疗效，同时也可能会引起神经毒性

D．肿瘤细胞的CD47与SIRPα相互作用降低了机体免疫防御能力

5 . 如图为某段双链DNA的单链部分，Met、Ser、Gln等表示基因表达后相应位置的氨基酸，其对应的数字表示氨基酸的排序，碱基上的数字表示碱基的排序，起始密码子是AUG，终止密码子是UAA、UGA、UAG.下列叙述正确的是（       ）

   

A．D基因一共含有462个脱氧核苷酸

B．E基因翻译出的多肽链含有92个氨基酸

C．D、E、J基因均以该DNA单链为模板进行转录

D．从进化的角度和基因突变的特点分析，多个基因重叠部分的碱基可能很容易发生改变

6 . 在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如图所示的细胞（图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是（　　）

A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变

B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合

C．该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察

D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代

7 . 下列关于基因突变和基因重组的说法中，正确的是（　　）

A．若没有外界诱发因素，生物体就不会发生基因突变

B．若发生基因突变，也不一定会引起生物体性状的改变

C．基因重组是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源

D．AaBB个体自交后代发生性状分离，根本原因是基因重组

8 . 研究人员发现了一种新型的单基因遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），患者的卵子取出后在体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，人体中只要单个PANX1基因发生突变，就可引起PANX1蛋白结构与功能的改变，从而导致该病的发生。下列有关叙述错误的是（　　）

A．该致病基因的发现，为试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路

B．“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，因此在男女中发病率相等

C．若“卵子死亡”患者的致病基因来自亲本，那么只能来自父方

D．推测人体中PANX1基因发生显性突变可能是该病发生的根本原因

9 . 2023年8月24日，日本将核污水排入海洋，因核污水中含大量放射性核元素而引发全球关注。下列分析错误的是（       ）

A．核污水入海会污染海洋环境，造成生物多样性的丧失

B．放射性核元素易导致细胞损伤和癌变，属于物理致癌因子

C．放射性物质进入海洋后可能会被生物吸收进入食物链，导致生物富集现象

D．核污水进入海洋后，由于海洋强大的自我调节能力，不会破坏生态平衡

10 . 某二倍体动物（2N=4）的基因型为AaBb，经减数分裂形成如图所示的1个细胞。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞中每一极的3条染色体组成一个染色体组

B．该细胞分裂产生的两个子细胞基因型一定不相同

C．若该细胞分裂形成的子细胞与正常卵细胞受精，形成的后代为三倍体

D．与该细胞同时产生的另一细胞的基因型为aa