1 . 抗体—药物偶联物(ADC)实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤,作用机制如图所示。下列说法正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/18/e58fd208-ecc7-4138-af47-72a2169e75a2.png?resizew=675)
A.ADC中的抗体主要发挥裂解靶细胞的作用 |
B.药物可促进DNA聚合酶与凋亡相关基因结合 |
C.ADC通过主动运输的方式进入靶细胞需要ATP提供能量 |
D.偶联药物换成放射性同位素后,可用于肿瘤定位诊断 |
您最近一年使用:0次
2024-03-25更新
|
319次组卷
|
2卷引用:重庆市第一中学校2024届高三3月月考生物试题
名校
2 . “卵子死亡”是我国科学家新发现的一种人类单基因遗传病。该病致病基因由人体正常PANX1基因中一个碱基对的替换形成,其表达产物会引起PANX1通道异常激活,导致不孕(“卵子死亡”)。图a是一个“卵子死亡”患者的家系图;图b显示的是正常PANX1基因和突变PANX1基因对应片段中某限制酶的酶切位点;分别提取家系中部分成员的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图c。下列有关叙述错误的是( )
A.理论上PANX1基因可存在多个突变位点,是因为基因突变具有随机性 |
B.该病属于常染色体显性遗传病 |
C.Ⅱ3和Ⅱ4个体婚配生出“卵子死亡”遗传病患者的概率为0 |
D.Ⅱ6与正常女性婚配生出“卵子死亡”遗传病患者的概率为1/4 |
您最近一年使用:0次
2024-03-23更新
|
405次组卷
|
4卷引用:重庆市南开中学校2023-2024学年高三下学期3月月考生物试题
名校
解题方法
3 . 糖酵解是将葡萄糖降解为丙酮酸并伴随着ATP生成的一系列化学反应,其中甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)是糖酵解途径中的一个关键酶。研究发现,癌细胞即使在氧气供应充足的条件下也主要依赖无氧呼吸产生ATP,这称为“瓦堡效应”。下列有关叙述正确的是( )
A.通过糖酵解,有机物中的能量大部分转化为热能 |
B.“瓦堡效应”可能不受氧气供应量的限制 |
C.“瓦堡效应”导致癌细胞消耗的葡萄糖越多,释放的能量越少 |
D.可用GAPDH活性抑制剂治疗癌症,副作用较小 |
您最近一年使用:0次
2024-03-23更新
|
237次组卷
|
3卷引用:重庆市南开中学校2023-2024学年高三下学期3月月考生物试题
名校
4 . 科研人员利用诱变方式选育可高产β-胡萝卜素的三孢布拉霉负菌的过程如图所示。未突变菌不能在含有β-紫罗酮的培养基上生长。随β-胡萝卜素含量增加,菌体颜色从黄色加深至橙红色。下列叙述正确的是( )
A.将培养基分装于培养皿中后灭菌,可降低培养基污染的概率 |
B.进行③操作时,应选择直径较小的橙红色菌落中的菌株继续接种培养 |
C.能在添加β-紫罗酮的培养基上长成菌落的细菌,其遗传物质不一定发生改变 |
D.经过程①紫外线照射的三孢布拉霉负菌有的不能在含β-紫罗酮的培养基上生长 |
您最近一年使用:0次
2024-03-20更新
|
302次组卷
|
3卷引用:2024届重庆市模拟预测生物试题
名校
解题方法
5 . 如图,细胞①和细胞②分别是甲、乙两种生物的细胞分裂图像,下列相关说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/16/3455108954357760/3455510676889600/STEM/768341e478044496a25c5d07de3ad4d2.png?resizew=288)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/3/16/3455108954357760/3455510676889600/STEM/768341e478044496a25c5d07de3ad4d2.png?resizew=288)
A.细胞①和②中的染色体数相同,核DNA数相同,同源染色体对数不同 |
B.若生物甲为四倍体生物,则细胞①处于减数分裂Ⅱ后期 |
C.若细胞②处于有丝分裂后期,则生物乙一定是单倍体 |
D.生物乙可能是由生物甲的配子直接发育而成 |
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
6 . 下列关于原癌基因和抑癌基因的说法,错误的是( )
A.原癌基因和抑癌基因的本质区别是碱基序列不同 |
B.原癌基因和抑癌基因表达产物的结构发生改变才可以导致细胞癌变 |
C.人体中的部分细胞一定不会发生细胞癌变 |
D.将从癌细胞中分离出的原癌基因转入正常细胞后可能导致该细胞癌变 |
您最近一年使用:0次
7 . 铂类药物可抑制细胞增殖,顺铂是临床上治疗晚期宫颈癌的首选药物。 为研究大蒜素与顺铂联合给药对癌细胞增殖的影响及机制,科研人员检测大蒜素、顺铂和联合给药对癌细胞周期的影响, 结果如图甲和乙所示。已知P27、 CDK2、 CyclinD1 等多个基因参与G₂期到S期转换,科研人员也检测了相应蛋白的表达量,结果如图丙。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/3a7f0977-ff1f-4299-a8b4-91450c4e9477.png?resizew=823)
注:G0:细胞暂不分裂 G1:DNA合成前 S:DNA合成期 G2:DNA合成后 M期:分裂期
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/17/3a7f0977-ff1f-4299-a8b4-91450c4e9477.png?resizew=823)
注:G0:细胞暂不分裂 G1:DNA合成前 S:DNA合成期 G2:DNA合成后 M期:分裂期
A.细胞癌变存在基因的选择性表达,癌变后一般不会正常凋亡 |
B.大蒜素和顺铂在抑制癌细胞增殖方面存在协同作用 |
C.CDK2 和 CyclinD1 基因参与抑制 G₁期到S期的转换 |
D.联合给药通过调控相关基因表达使更多细胞停留在(在G₀+G₁期) |
您最近一年使用:0次
名校
解题方法
8 . 野生型虎毛色为黄色底黑条纹(黄虎),此外还有白虎、金虎和雪虎等毛色变异,科研人员对虎毛色形成机理进行研究。
(1)若白虎是由黄虎的基因突变引起的,基因突变是指____ 。科研人员在图1所示家系中选择子代____ 实验,若____ ,则确定白色由常染色体上隐性基因控制。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/16/33720a6a-a4e4-4d1c-97ab-27c223806e2e.png?resizew=271)
若某一个种群的白虎隐性突变基因都位于3号染色体上,另有一个种群的白虎未知但隐性突变基因相同(不在性染色体上),为探究两个种群中白虎是否为同一基因突变导致,让两个种群的白虎杂交,再让F1雌雄虎随机交配。
①若____ ,说明两突变基因为同一基因;
②若____ ,说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因;
③若____ ,说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。
(2)虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种,毛发颜色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素和褐黑色素决定。褐黑色素使毛发呈现黄色,真黑色素使毛发呈现黑色。几种虎的毛发颜色如图2。常染色体上S基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色素合成途径的必要蛋白,E基因表达产物激活真黑色素的合成,是真黑色素合成的另一条途径。白虎和几乎纯黄的金虎的毛色性状均为单基因隐性突变。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/16/7b4e9172-6a0f-42a1-917e-9ccb6f193d67.png?resizew=628)
测序发现,白虎的S基因突变导致其功能丧失。从基因表达的角度分析,白虎性状出现的原因是:底色毛发中E基因不能表达,____ ,条纹毛发中____ 。
(1)若白虎是由黄虎的基因突变引起的,基因突变是指
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/16/33720a6a-a4e4-4d1c-97ab-27c223806e2e.png?resizew=271)
若某一个种群的白虎隐性突变基因都位于3号染色体上,另有一个种群的白虎未知但隐性突变基因相同(不在性染色体上),为探究两个种群中白虎是否为同一基因突变导致,让两个种群的白虎杂交,再让F1雌雄虎随机交配。
①若
②若
③若
(2)虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种,毛发颜色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素和褐黑色素决定。褐黑色素使毛发呈现黄色,真黑色素使毛发呈现黑色。几种虎的毛发颜色如图2。常染色体上S基因编码的S蛋白是某条褐黑色素和真黑色素合成途径的必要蛋白,E基因表达产物激活真黑色素的合成,是真黑色素合成的另一条途径。白虎和几乎纯黄的金虎的毛色性状均为单基因隐性突变。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/16/7b4e9172-6a0f-42a1-917e-9ccb6f193d67.png?resizew=628)
测序发现,白虎的S基因突变导致其功能丧失。从基因表达的角度分析,白虎性状出现的原因是:底色毛发中E基因不能表达,
您最近一年使用:0次
名校
9 . 支链酮酸尿症患者的线粒体中支链α-酮酸脱氢酶复合物(BCKDH)功能缺陷,使得支链氨基酸(BCAA)转氨形成的相应支链α一酮酸(BCKA)不能氧化脱羧,患者体内的BCAA和BCKA含量异常增高,对脑组织产生神经毒性作用,导致脑白质病变。图甲是某支链酮酸尿症患者的家系图,对1号和2号个体的BCKDH基因进行检测,发现该基因编码链(与转录模板链互补配对)不同位点的碱基发生突变,如图乙所示。不考虑发生新的变异,下列分析正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/10/4edf6d34-56c0-4684-9e8e-73d4db538f79.png?resizew=696)
A.支链酮酸尿症可能为伴X染色体隐性遗传病,4号体内的BCKDH功能异常 |
B.1号体内BCKDH的氨基酸数目比正常的BCKDH少,2号则与正常的相同 |
C.若5号为正常个体,其体内存在氨基酸数目缺陷的BCKDH的概率为1/3 |
D.1号和2号个体的BCKDH基因不同位点的碱基突变会产生不同的非等位基因 |
您最近一年使用:0次
2024-03-15更新
|
135次组卷
|
2卷引用:重庆市大足中学2023-2024学年高三下学期3月适应性考试生物试题
名校
10 . 人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中,来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达,但在神经细胞内,只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达,来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷,使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟缓、智力低下而患天使综合征(AS)。请分析回答以下问题:
(1)神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异,说明该基因的表达具有____ 性。
(2)据图甲分析在人神经细胞中,来自父方的UBE3A基因无法表达的原因是____ 。
(3)对多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图乙所示。由此判断多数AS综合征的致病机理是____ 。若某患者的亲本均表现正常,则其致病基因来自____ (填“祖父”“祖母”“外祖父”或“外祖母”)。
(4)在受精卵及其早期分裂阶段,若某一同源染色体存在三条,细胞有一定概率会随机清除其中的一条,称为“三体自救”。某15号染色体为“三体”的受精卵(其中的UBE3A基因全部正常),若经“三体自救”发育成AS综合征患儿,则染色体数目异常的配子来自____ (填“父方”“母方”或“父方或母方”),丢失的一条15号染色体来自____ (填“父方”“母方”或“父方或母方”)。
(5)研究发现有些AS综合征的患病机制是“一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失”,这样的两患者婚后所生孩子患AS综合征的概率为____ (两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/3200f44f-5806-42e5-a57b-0892479f981e.png?resizew=725)
(1)神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异,说明该基因的表达具有
(2)据图甲分析在人神经细胞中,来自父方的UBE3A基因无法表达的原因是
(3)对多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图乙所示。由此判断多数AS综合征的致病机理是
(4)在受精卵及其早期分裂阶段,若某一同源染色体存在三条,细胞有一定概率会随机清除其中的一条,称为“三体自救”。某15号染色体为“三体”的受精卵(其中的UBE3A基因全部正常),若经“三体自救”发育成AS综合征患儿,则染色体数目异常的配子来自
(5)研究发现有些AS综合征的患病机制是“一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失”,这样的两患者婚后所生孩子患AS综合征的概率为
您最近一年使用:0次