1 . 研究人员将烟草（4n=48）成熟花粉的原生质体和白花丹烟草（4n=48）体细胞的原生质体融合，得到多种杂种细胞并培育成可育的杂种烟草，从中筛选出具备优良性状的烟草植株，这种配子一体细胞杂交方式克服了有性杂交不亲和障碍。下列说法错误的是（       ）

A．去除细胞壁的原生质体应培养在低渗溶液中

B．配子一体细胞杂交育种本质上是无性生殖

C．配子一体细胞融合得到的杂种细胞有多种基因型

D．可育的杂种烟草含有六个染色体组

2 . 下图是某动物细胞分裂过程中部分染色体示意图，下列叙述错误的是（       ）

A．此动物的基因型不可能是AA

B．图中的变异是由于染色体结构变异造成的

C．该细胞有可能为体细胞

D．此时核DNA数与染色体数相同

3 . 某植物的株色紫色（B）对绿色（b）为显性，B、b位于第6号染色体上。把经过X射线照射的紫色植株的花粉授予绿色植株，F₁代中出现一株绿色植株。F₁紫株和绿株的第6号染色体的组成如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．亲本中紫株的基因型为BB，绿株的基因型为bb

B．该绿色植株的出现是由于紫色基因突变导致的

C．F1中绿株与紫株相比，其他性状也可能存在差异

D．图中F1绿株的两条染色体属于同源染色体

4 . 白菜是雌雄同株植物，但是完全花异花授粉。雄性不育性受细胞核内的Ms^f、Ms、ms三个复等位基因控制。其中Ms为不育基因，Ms^f为恢复可育基因，ms为可育基因。三者之间的显隐关系为Ms^f＞Ms＞ms。研究发现Ms^f基因控制合成一种miRNA，可与某种mRNA互补结合抑制其作用。种群中雄性可育植株Ms^fMs^f：Ms^fMs：Ms^fms：msms=2：1：5：2。下列相关叙述错误的是（       ）

A．只研究雄性不育与可育性，白菜种群的自由交配方式共有22种

B．Msf基因控制合成的产物影响Ms基因的转录

C．雄性可育植株自由交配，子代中雄性不育植株占4．75%

D．复等位基因的形成体现了基因突变具有随机性

5 . 果蝇的体色有灰身(A)和黑身(a)，翅型有正常翅(B)和短翅(b)，两对等位基因均位于常染色体上且 AB 精子不能发育。现有两纯种果蝇杂交得 F₁，F₁ 相互交配得 F₂，F₂ 出现了四种表现型，不考虑基因突变。下列相关叙述错误的是（       ）

A．上述两对等位基因可能位于两对同源染色体上

B．F2 中灰身正常翅，灰身短翅，黑身正常翅可能为 5：3：3

C．若两对等位基因自由组合，则亲本果蝇的基因型组合有两种方式

D．若两对基因不能独立遗传，则 F1 形成配子时可能发生了基因重组

6 . 人体细胞中的 P21 基因控制合成的 P21 蛋白可抑制 DNA 的复制。在体外培养的人膀胱癌细胞中发现某种双链 RNA（saRNA）可介导并选择性地增强 P21 基因的表达，这种现象称为 RNA激活，其作用机制如下图所示，其中 Ago 蛋白能与 saRNA 结合，将其切割加工成具有活性的单链 RNA。下列相关叙述中错误的是

A．每一个遗传密码是由三个相邻核苷酸排列而成的三联体，遗传密码具有简并性

B．研究发现哺乳动物部分基因转录形成的 RNA 在加工成熟过程中，可形成内源 saRNA 能增 强该基因的表达，这种蛋白质合成的调节方式称为反馈调节

C．若 P21 基因中某个碱基对被替换，其表达产物与 P21 蛋白相比，氨基酸数目、活性分别是P21 蛋白的 1.25 倍和 0.3 倍，出现这种情况最可能的原因是 P21 基因突变导致转录形成的mRNA 上原有的编码氨基酸的密码子变为终止密码子

D．利用 RNA 激活原理可选择性激活人的癌细胞中凋亡基因的表达，成为具有发展潜力的抗肿 瘤新手段

7 . 资料一：研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质．H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图1所示．

（1）根据上述原理，具有凝集原A的人应具有_____基因。
（2）某家系的系谱图如图（2）所示．II﹣2和III﹣1的基因型都为hhI^Bi，那么II﹣1的基因型是_____。
（3）已知I﹣1是纯合体，有B基因，I﹣2有i基因．II﹣3为O型血的几率是_____。
（4）图（2）所示家族成员的染色体数目都是46条．该家族III﹣1号女性痴呆的发病原因与人类第7号和第9号染色体之间发生如图（3）所示变异有关．这种染色体畸变类型属于染色体_____的变异，下列属于图（3）所示变异原因的有_____。
A．缺失B．重复C．倒位D．易位
资料二：检测发现，图（3）所示变异过程中基因的结构完整不变，变异后的细胞内基因的种类和染色体数目都不会发生改变，变异的7号、9号染色体能发生联会行为形成生殖细胞．若胚胎细胞中出现9号染色体“部分三体”（即9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；若胚胎细胞中出现9号染色体“部分单体”（即9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产．
（5）现已查明III﹣1号发病的原因与I﹣2和II﹣2细胞中7号和9号染色体均异常有关，以下分析错误的是_____．
A．III﹣1的染色体组成是AA⁺BB
B．I﹣2和II﹣2的染色体组成是AA⁺BB^﹣
C．III﹣2和III﹣3的染色体组成是AABB^﹣
D．III﹣4的染色体组成肯定是AABB
（6）图（4）所示为Ⅲ﹣4和Ⅲ﹣5的细胞内7号和9号的染色体组成以及有关ABO血型的基因组成．该夫妇生出痴呆患儿的概率是_____，血型为_____．为避免生出痴呆患儿，已经怀孕的III﹣5决定做早期产前诊断，以下最合适的检测手段是_____．

A．B超检查B．基因探针检测C．羊水检查D．胎儿血型检测

8 . 作物M的F₁基因杂合，具有优良性状。F₁自交形成自交胚的过程见途径I （以两对同源染色体上2对独立遗传的等位基因为例）。改造F₁的相关基因，获得具有与F₁优良性状一致的N植株，该植株在形成配子时，有丝分裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程见途径2。据图分析下列叙述 错误的是

A．途径2中N植株形成配子时不会发生基因重组

B．理论上，自交胚与F1基因型一致的概率是1/4

C．理论上，克隆胚与N植株基因型一致的概率是1/4

D．通过途径2获得的后代可保持F1的优良性状

9 . 甲和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中II4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是

A．甲病为X染色体隐性传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ3为乙病基因携带者，则Ⅵ1为乙病基因携带者的概率是3/5

C．若乙病在人群中发病率为1％，则Ⅲ2与Ⅲ3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66

D．若Ⅱ3与Ⅱ4生1个患甲病的葛莱弗德氏综合征孩子，其染色体异常是由Ⅱ4造成的

10 . 豌豆茎的高度与花的颜色分别由两对等位基因D/d、R/r控制，两对等位基因与染色体位置关系尚不明确，现有基因型为DdRr、DDdRr、D0Rr（仅考虑D/d一对基因异常，“0”表示相应基因缺失）的豌豆都能产生配子，但某对等位基因均缺失时，受精卵不发育。下列叙述错误的是

A．基因型为DDdRr的植株可能是发生染色体结构变异导致的

B．基因型为D0Rr的植株自交，子代染色体异常的植株约占2/3

C．若两对等位基因位于一对同源染色体上，则一个基因型为DdRr的精原细胞可能产生4种精子

D．若两对等位基因位于两对同源染色体上，则基因型为DDdRr的植株能产生的正常配子数约占1/3