1 . 生物学是一门以科学实验为基础的学科，下列有关教材实验的叙述，正确的是（       ）

A．探究酵母菌细胞呼吸方式实验中，有氧呼吸组为对照组，无氧呼吸组为实验组

B．在噬菌体侵染细菌实验中，搅拌不充分会导致35S标记组和32P标记组沉淀物放射性都升高

C．低温处理能抑制植物分生组织细胞纺锤体的形成，细胞不能继续形成两个子细胞

D．在过氧化氢溶液充足的情况下，若提高过氧化氢酶的浓度，则酶的活性更高，反应更快

2 . 全球首个鼻喷新冠肺炎疫苗已获准临床试验，该疫苗是在流感病毒载体上，插入新型冠状病毒基因片段，制成活病毒载体疫苗，模拟呼吸道病毒天然感染途径，激活局部免疫应答和全身性免疫应答，从而发挥保护作用。下列相关叙述不正确的是（       ）

A．该疫苗需侵入人体细胞中经基因表达后才能发挥作用

B．疫苗制备过程中，对流感病毒进行改造利用的原理是基因突变

C．若接种者之前感染过流感病毒，该疫苗可能失灵

D．该疫苗通过激活淋巴细胞，产生记忆细胞、抗体、细胞毒性T细胞

3 . 羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶而与腺嘌呤配对，若一个精原细胞在进行DNA复制时，一个DNA分子的两条链上各有一个胞嘧啶碱基发生羟化，上述变化后不再考虑新突变，下列不可能出现的现象是（       ）

A．复制后产生的新DNA分子中嘌呤数=嘧啶数

B．两个次级精母细胞中各有一条染色体含有羟化胞嘧啶

C．该精原细胞减数分裂产生的四个精子中有三个精子的DNA序列发生改变

D．DNA序列发生改变的精子受精后发育成的个体不具突变性状

4 . 如图为果蝇某细胞分裂的模式图（图中只显示部分染色体），数字表示相应染色体，字母表示相关基因。下列有关叙述正确的是（       ）

   

A．该细胞处于减数分裂Ⅱ后期

B．图中3、4所表示的染色体为性染色体

C．该细胞中发生的变异类型仅有基因突变

D．该细胞最终会产生两种类型的配子

5 . 现有一种群的某基因位点全为基因A，某个体由于生殖细胞基因突变，产生的配子有1/2为等位基因a。调查显示，AA、Aa、aa基因型个体的生存能力无明显差异。下列相关叙述，正确的是（       ）

A．该基因突变为中性，不能作为生物进化的原材料

B．上述基因突变丰富了该地的物种多样性

C．若该基因突变发生在体细胞中，则不会遗传给后代

D．若种群数量较小，则可能因为随机因素导致a的基因频率增加

6 . 实验材料选择与操作的规范性将直接决定实验的价值和效用。下列有关材料选择及操作的分析，错误的是（       ）

A．胰管结扎将导致胰腺萎缩但对胰岛功能影响不大

B．利用卡诺氏液固定细胞形态后，需用95%的酒精洗去多余固定液

C．可选用蛙的红细胞作为材料进行DNA粗提取

D．噬菌体侵染实验中，保温时间过长或过短均会导致35S标记组的沉淀中放射性较强

7 . 下列关于生物变异的说法，正确的是（       ）

A．根尖细胞能发生的变异类型有基因重组、基因突变、染色体变异

B．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体

C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置

D．基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中

8 . 我国神舟十三号航天员在空间站展示的“太空细胞学”实验，向公众清晰展示了失重状态下跳动的心肌细胞。下列叙述错误的是（       ）

A．与地球上相比，心肌细胞在太空中生长形态发生变化属于细胞分化

B．心肌细胞染色体中端粒DNA序列缩短后可能会造成细胞衰老

C．心肌细胞凋亡过程中伴随着基因的表达和新蛋白质的合成

D．太空辐射可能会造成某些基因碱基序列改变而导致心肌细胞癌变

9 . 天使综合征（AS）是一种罕见的儿童精神系统疾病，是由患儿脑细胞中的UBE3A蛋白含量缺乏导致的。UBE3A蛋白由15号染色体上的UBD3A基因控制合成，该基因在正常婴儿脑细胞中的表达方式如图1所示，图2为某AS患者家族的遗传系谱图，请回答以下问题：
      
(1)由图1可知，只有来自______（填“父亲”或“母亲”）的15号染色体上的SNRPN基因才表达，并抑制同一条染色体上的UBE3A基因的______，进而影响其表达。
(2)研究发现，AS可能存在如下多种患病机制：
a.配子形成过程减数分裂异常导致受精卵中含3条正常的15号染色体，但在发育过程中其中一条丢失；
b.UBE3A基因发生基因突变；
c.受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失。
①图2所示家族中II-5的患病机制为a，则异常配子的亲本来源及产生过程是__________。
②若该家族的患病机制为b，设正常基因为A，突变基因为A′，不考虑图中世代的基因突变与染色体交换，则I-3的基因型为______，Ⅲ-3的致病基因一定来自于________
A.I-1       B.I-2       C.I-3       D.I-4        E.II-3       F.II-4
③若该家族的患病机制为c，且II-1与II-5能成年并婚配怀孕，则他们所生孩子患AS的概率为______（两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死）。该夫妇想尽早了解孩子患AS的风险，可在孕期进行______检测。

10 . 玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，雌雄同株异花授粉，顶生的花是雄花，侧生的穗是雄花，位于非同源染色体上的基因R/r和T/t可以改变玉米植株的性别，使雌雄同株转变为雌雄异株。利用杂种优势可提高玉米产量，雄性不育系在玉米杂交种生产中发挥着重要作用。
   
(1)玉米雌雄同株的基因型一般为RRTT。当纯合时，rrT_表现为雄株无雌花，rrtt使玉米植株雄花转变为雌花表现为雌株，可产生卵细胞受精结出种子，如上图所示。据此分析可知，基因______（填“R/r”或“T/t”）所在的染色体可视为“性染色体”，让基因型为______的两种亲本杂交，后代中雄株和雌株比例是1：1．
(2)玉米的部分染色体易发生断裂和丢失。玉米9号染色体短臂上三对与籽粒糊粉层颜色产生有关的等位基因位置关系如图。其中G抑制颜色发生，g促进颜色发生；B促进发育成紫色，b促进发育成褐色；D为染色体断裂位点基因。9号染色体短臂的断裂丢失可以用玉米籽粒胚乳[3n=30，两个极核（n+n）和一个精子（n）结合发育形成]的最外层——糊粉层的颜色进行判断。将ggbbdd的母本与GGBBDD的父本进行杂交，得到F₁玉米籽粒糊粉层颜色为______。若杂交得到F₁糊粉层颜色为______，则F₁部分胚乳细胞在D处发生了断裂和丢失，表现为该性状的原因是______。
   
(3)现有玉米雄性不育系甲与普通玉米杂交，获得F₁表现为可育，F₁自交后代中可育与不育植株的比例约为3：1，据此判断，该雄性不育性状由______对等位基因控制。在F₁自交后代中很难通过种子的性状筛选出雄性不育系，需要在种植后根据雄蕊发育情况进行判断筛选，但在田间拔除可育植株工作量很大。为解决这个问题，研究人员将育性恢复基因（M），花粉致死基因（e）和荧光蛋白基因（F）连锁作为目的基因，与质粒构建成基因表达载体。利用农杆菌转化法将目的基因导入到甲中，经筛选获得仅在1条染色体上含有目的基因的杂合子乙，下图中能表示乙体细胞中相关基因位置的是______。