1 . 家蚕起源于中国，蚕丝是重要的纺织原料。家蚕的幼虫期为25天左右：1~2龄期7~9天；3龄期4天；4~5龄期13~15天。某生物兴趣小组在对家蚕饲养的过程中发现一种突变体，该突变体在3龄期生长停滞，个体小，4龄期全部致死。为研究该突变体致死基因的遗传特性，小组构建了家蚕的致死基因系统(系统中每一只蚕都含有致死基因，不考虑性染色体上的同源区段)，随机选取系统中雄蚕M、雌蚕N各一只，开展如下实验：

(1)根据实验可知，致死基因是由______(填“常染色体”或“性染色体”)上的_____(填“显性”或“隐性”)基因控制的。
(2)将实验二的家蚕随机进行交配，中3龄家蚕幼虫生长停滞型与正常型的比例是______。
(3)兴趣小组继续探究致死基因的来源，通过基因测序与数据库比对，发现致死基因来自拓扑异构酶基因的突变，将致死基因与正常基因的mRNA序列进行比对，结果如下：

①根据比对结果可知，与正常基因相比，致死基因在基因突变时发生了_______，该变化最终导致致死基因编码的蛋白质功能有所异常，具体的解释是_______。
②为验证①中发生的基因突变类型，小组成员设计如下实验思路，请补充完整：以_______为模板合成单链RNA，将其注射到野生型家蚕体内，检测_______(填“正常基因”或“致死基因”)的表达量。

3 . 摩尔根的学生H．Muller以黑腹果蝇为材料精心构建了ClB品系，这个品系能检测到X染色体上任何致死基因突变或其他非致死基因突变，非致死基因突变的获得为后续实验提供了丰富原材料。在ClB品系中：B为棒眼基因，它相对于野生型的复眼基因（+）为不完全显性，B是X染色体上一个重要的标记基因；l是X染色体上的隐性致死基因；C是交换抑制因子，抑制B和l之间发生交换，使B和l永远保持在一条染色体上；这样的染色体可记为X^ClB。下图为ClB雌蝇与经X射线处理过的野生型雄蝇的杂交图示，其中l*为可能存在的新突变基因，①、②、③、④为可能存在的个体。

(1)适当剂量的X射线会引发基因突变，基因突变的随机性表现为___________。
(2)自然界不存在X^ClBX^ClB的雌果蝇，原因是___________。
(3)若l*与l为等位基因，且l*为隐性致死基因，则F₁中___________（填①或②或③或④）个体均会致死。
(4)若l*不是l的等位基因，现挑选F₁中的棒眼雌性（①）、野生型雄性（④）个体进行单对、多次杂交实验。如果子代___________，则表明产生了新的隐性致死突变；如果子代___________，则表明产生了新的非致死突变。

4 . 尿酸是嘌呤代谢的终产物，微溶于水；尿酸浓度高于溶解度时会结晶析出，在温度较低的远端肢体和酸度较高的组织中不断沉积，形成针状晶体，甚至发展为痛风。正常情况下，人体内尿酸的合成与排泄处于平衡状态。请回答下列问题：

(1)图1为人体内尿酸合成代谢的部分途径，在尽可能不影响机体其它代谢的情况下，可对图1中___________酶的活性进行调节，以达到较好的降低尿酸的效果。医生建议高尿酸血症患者减少果糖的摄入，原因是果糖在果糖激酶的作用下形成1-磷酸果糖，同时产生大量ADP。ADP可转化为___________，该物质是图1中尿酸合成代谢的重要原料。
(2)在正常情况下，人体内尿酸的生成与经过肾脏、肠道的排出处于平衡状态，图2为尿酸的排出简图，图中GLUT9、ABCG2等均为尿酸转运蛋白。
①图中GLUT9、URAT1分布在肾小管，它们参与的过程为___________。
②十二指肠和小肠是尿酸排泄的重要场所，当肾脏发生病变或其他原因减少尿酸排泄时，肠道途径成为重要的补偿机制，通过增加肠道排泄来维持尿酸平衡。该实例表明，正常机体通过调节作用，使___________，共同维持内环境稳态。
(3)尿酸氧化酶的使用对于改善高尿酸血症有较好的效果，该酶可将尿酸氧化为水溶性的尿囊素，后者随尿液排出 体外；然而在进化过程中人和类人猿的尿酸氧化酶基因发 生突变，导致该酶缺失。研究人员对从某种微生物中提取 的尿酸氧化酶进行了研究。

①图3显示在50-55℃时，酶活性显著下降，请从结构与功能相适应的角度分析，其原因是___________。
②尽管基因突变会导致尿酸氧化酶的缺失，但研究显示，尿酸作为一种全身的抗氧化剂和氧自由基清除剂，有利于延缓人体衰老。该实例说明___________。