1 . 糖原累积病是因遗传物质改变而引发相关酶活性异常的一类疾病。目前发现有Ⅰ型（相关基因用A/a表示）Ⅱ型（相关基因用B/b表示）等多种类型。如图为某家族的糖原累积病的遗传系谱图。其中Ⅱ型糖原累积病无显著的性别差异。

   

(1)据相关信息及已学知识判断，糖原累积病患者与正常人相比，相关细胞内可能存在差异的是_____。（编号选填）
①糖原的结构
②相关酶的空间结构
③相关基因中的碱基序列
④相关酶的活性
⑤相关tRNA的种类
⑥相关RNA序列中的信息
(2)图为Ⅱ-1体内部分物质转换的过程。（其中“（-）”代表抑制作用）。据图分析，Ⅱ-1体内主要的供能物质是_____

   

A．葡萄糖

B．脂肪

C．蛋白质

D．糖原

(3)基因检测发现，与正常人相比，图9中Ⅱ-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密码子：5'-CCG-3'）变为亮氨酸（密码子：5'-CUG-3'）。据此测，Ⅱ-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为：5'-_____-3'。
(4)据图及相关信息判断Ⅱ型糖原累积病的致病基因位于_____（A．“X”或B．“Y”或C．“常”）染色体上，其遗传方式是_____（A．“显性”或B．“隐性”）遗传。
(5)据图判断，正常情况下，下列细胞的子细胞可能是Ⅱ-3传递给Ⅲ-1的是_____。

A．	B．
C．	D．

(6)若图中Ⅱ-2和Ⅱ-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16%，根据已学知识推测，Ⅲ-1患两种糖原累积病最可能的原因是_____。

A．碱基对替换	B．染色体交叉互换
C．染色体易位	D．染色体自由组合

某种鸟类的羽色受两对等位基因控制，其中基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因。A、a和B、b基因的分布情况如图甲所示，羽色的代谢控制机理如图乙所示。

   

(7)图甲中的A、a和B、b两对基因_____（A．“遵循”或B．“不遵循”）基因的自由组合定律，图甲所示基因型的鸟其羽色为_____色。
A．蓝色   B．黄色   C．绿色   D．白色
(8)由图甲和图乙分析可知，蓝羽鸟的基因型应有_____种（A．“1”或B．“2”或C．“3”）。

2 . 狮子鱼一般栖息于温带靠海岸的岩礁或珊瑚礁内，但在马里亚纳海沟具有高压、终年无光的深海环境中生存着一个通体透明的新物种——超深渊狮子鱼。研究发现，该超深渊狮子鱼的基因组中，缺乏大量与色素、视觉相关的基因。下列相关叙述正确的是（       ）

A．与色素、视觉相关的基因“丢失”，一定是染色体片段缺失所致

B．特殊极端条件直接对超深渊狮子鱼的适应性基因进行选择

C．地理隔离是物种形成的必要条件

D．狮子鱼与超深渊狮子鱼之间存在生殖隔离

3 . 香蕉的染色体组成为AAA（字母代表染色体组），粉蕉的染色体组成为ABB。下列叙述错误的是（       ）

A．香蕉体细胞中含有同源染色体

B．粉蕉体细胞中有三套非同源染色体

C．香蕉和粉蕉不都会出现联会紊乱的现象

D．香蕉和粉蕉一般情况下存在生殖隔离

4 . 小麦（2n）因含有丰富的营养而闻名于世，栽培历史距今已有一万年以上，现有高产和低产，易倒伏和抗倒伏两对相对性状，已知高产对低产为显性．抗倒伏对易倒伏为显性。回答下列问题：
(1)某育种工作小组用射线对大量的高产易倒伏的幼苗处理，发现了一株高产抗倒伏的个体，这体现了基因突变_____的特点。
(2)为了探究上述突变体是否为纯合体，宜选用_____个体与突变体进行杂交，预测实验结果及结论_____。
(3)为缩短育种时间．利用染色体消失法诱导小麦单倍体技术使小麦新品种选育更加高效。其过程如下图：

为了获得纯合的二倍体小麦，可以选用_____（填试剂名称）处理单倍体苗，其原理是_____，除此之外，_____也可以获得纯合二倍体小麦。
(4)HIV能侵染人体T淋巴细胞，HIV在T淋巴细胞内繁殖和T2噬菌体在大肠杆菌内繁殖，两个过程涉及的遗传信息传递途径最大的区别是：_____。HIV利用自己的遗传信息，在全球不同肤色人群的细胞中可以合成相同的蛋白质，原因之一是遗传信息相同，原因之二是：_____。

5 . 如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中①~⑥为各个时期的细胞，a~c表示细胞所进行的生理过程，回答下列问题：

(1)⑤与⑥形态结构不同的根本原因是_____。
(2)细胞⑤衰老后其细胞膜发生的变化是_____。
(3)研究发现，衰老细胞中NAD⁺的含量明显降低。通常情况下，哺乳动物细胞的_____（填场所）中可通过有氧呼吸将NAD⁺转化成NADH。NAMPT是NAD⁺合成的关键限速酶（指整条代谢通路中催化反应速度最慢的酶），可决定代谢中NAD⁺的水平。为探究细胞衰老与NAMPT之间的关系，研究小组选取了两组健康的小鼠，甲组注射_____补充剂，乙组注射等量生理盐水，结果发现甲组小鼠的平均寿命约为2.8年，乙组小鼠的平均寿命约为2.4年；且与乙组相比较，甲组小鼠的脂肪细胞、心肌细胞等处均检测出了高水平的NAD⁺。由此推测NAMPT延缓细胞衰老的机制是_____。
(4)细胞癌变的根本原因是_____。“氟尿嘧啶化疗”是治疗癌症的常用方法，其原理是抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的作用，使癌细胞无法合成胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制_____过程，达到终止其增殖的目的。

6 . 果蝇（2N=8）是遗传学研究中的常用材料。果蝇的体色灰体（A）对黑体（a）为显性，翅形长翅（B）对残翅（b）为显性，均在常染色体上，野生果蝇的翅色是无色透明的。现用两种纯合果蝇杂交，得到的F₁全为灰体长翅，F₁雌雄个体间随机交配。回答下列问题：
(1)该果蝇种群全部个体所具有的全部基因统称为该种群的_____。雄果蝇的次级精母细胞含_____个染色体组。
(2)摩尔根在利用果蝇为实验材料研究基因位于染色体上的实验中采用的科学方法是_____，若F₂出现9：7的性状分离比，则存在_____种杂合子自交会出现性状分离现象。
(3)若因某种精子没有受精能力，导致F₂的4种表型比例为5：3：3：1，则亲本的基因型为_____，F₂灰体长翅果蝇中双杂合子个体占_____，若用F₂的雄果蝇进行测交，则其子代有_____种表型。
(4)果蝇若Ⅳ号染色体（常染色体）多一条（这样的个体称为Ⅳ一三体）或少一条（Ⅳ-单体）均能正常生活，而且可以繁殖后代。三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。野生型果蝇（EE）经基因突变可形成无眼果蝇（ee），该等位基因位于Ⅳ号染色体，据此回答以下问题（注：实验中的亲本无眼果蝇染色体组成均正常）。
①从变异类型分析，单体果蝇的形成属于_____。
②Ⅳ一三体雄果蝇在减数分裂时可产生_____种精子。
③将无眼果蝇与野生型Ⅳ一单体果蝇杂交，子一代的表现型及比例为_____。
④将无眼果蝇与野生型Ⅳ一三体果蝇杂交，子一代中，正常：三体等于_____。

7 . 下图1中的甲为某哺乳动物细胞分裂某时期示意图，乙为配子形成过程中细胞的每条染色体上DNA分子数的部分变化曲线图，丙为配子形成过程中细胞内核DNA相对含量的变化曲线图。图2为该种生物不同个体体细胞中的染色体和有关基因的组成图（未发生染色体变异）。请据图回答问题：

(1)图1甲细胞中基因B和基因a的本质区别是_____。结合图2分析，图1甲细胞内的1号染色体是_____（X、Y或常）染色体，该细胞中有染色体组乙_____个，该细胞名称可能是_____。
(2)根据基因组成分析，图1甲细胞最可能来自图2中的_____细胞，若该细胞4号染色体上的基因为A,则形成该细胞的原因可能是_____。
(3)结合图1分析，图1甲细胞分别处于乙、丙曲线的_____段和_____段。
(4)图3细胞在减数分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是_____。
(5)假设图3细胞在减数分裂（正常）完成后形成了Da的卵细胞，则该细胞产生的极体的基因型为_____。

8 . 研究发现，位于11号染色体的基因Ala可决定人喜食或厌食香椿，厌食香椿的人（基因型aa）11号染色体上的OR6A2嗅觉受体基因中出现了常见的单核苷酸多态性（SNP）变异，也就是DNA序列中单个核苷酸发生了变化。据调查某地区人群中a基因频率为30%。下列叙述正确的是（　　）

A．SNP变异一定改变了基因的碱基序列

B．a基因频率较低是因为SNP基因突变具有低频性

C．基因型Aa的人也表现为厌食香椿，可能与表观遗传有关

D．人口流动可能导致该区域的a基因频率改变，种群发生进化

9 . 下列关于变异的说法正确的是（　　）
①基因型为AaBB的个体自交，因基因重组导致后代发生性状分离
②DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，叫作基因突变
③发生基因突变生物的性状不一定改变，但生物的遗传信息一定改变
④基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性
⑤基因突变和基因重组是生物变异的根本来源，为生物进化提供了丰富的原材料
⑥基因突变在显微镜下一般不可见，而染色体变异在显微镜下可见
⑦多倍体育种获得的无子西瓜是由三倍体植株产生的
⑧染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
⑨基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因

A．三项

B．四项

C．五项

D．六项

10 . 某遗传病是由Seta基因编码的S酶异常引起的一种遗传病，该基因位于X、Y染色体同源区段上（图1）。已知引起S酶异常的原因有两种，一是Seta基因发生了碱基对的替换，二是Seta基因发生了部分碱基对缺失。图2是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的基因检测，结果如图3。下列叙述正确的是（　　）

A．①号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因

B．②号个体的X染色体上含有碱基对发生替换的异常基因

C．③号个体携带两个DNA序列相同的致病基因

D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/3