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解析
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1 . 正常细胞分裂期时长约30min,当细胞存在异常导致时长超过30min后, 某特殊的复合物 (内含 p53 蛋白)开始积累,过多的复合物会引起细胞生长停滞或凋亡,研究者将该复合物命名为有丝分裂“秒表”。某异常细胞中“秒表”复合物含量变化如图。癌细胞分裂期通常更长,且伴有更多缺陷。下列叙述错误的是(       

   

A.该细胞中“秒表”复合物水平随分裂期延长逐渐升高
B.抑制“秒表”复合物的形成可减少生物体内异常细胞的数量
C.p53基因突变可导致癌细胞中“秒表”机制被关闭
D.部分染色体着丝粒与纺锤丝连接异常可导致细胞分裂期延长
7日内更新 | 72次组卷 | 2卷引用:2024届浙江省温州市普通高中高三下学期5月第三次适应性考试生物试题
2 . 果蝇:果蝇是一种XY型性别决定的昆虫,其生活周期短、生命力强,容易饲养,是遗传学研究的好材料。通常,野生型果蝇的眼色是红色的。1910年,摩尔根在研究中偶然发现了一只白眼雄果蝇。摩尔根用这只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇进行了杂交实验(如图1),结合后续一系列的实验,最终证明控制眼色的基因位于X染色体。果蝇的体型受lint和inr基因的控制,且果蝇幼虫的基因lint发生甲基化会影响inr的表达,导致果蝇体型异常,相关数据如图2所示。

(1)分析图1可知,果蝇眼色的遗传______(符合/不符合)孟德尔分离定律。子一代红眼雌果蝇的基因型为______。(相关基因用R、r表示)
(2)若子二代的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,则子三代中出现白眼雌果蝇的概率为______。研究发现,果蝇X染色体上的一个16A片段,其有影响果蝇眼睛形状的基因。雌果蝇16A片段(用“”表示)与眼形的关系下表。
16A片段眼形

正常眼

棒眼(不明显)

棒眼(明显)

(3)分析上表可知雌果蝇由正常眼转变为棒眼的变异类型为______。(单选)
A.基因突变
B.染色体数目变异
C.基因重组
D.染色体结构变异

(4)若棒眼(不明显)雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交,后代出现棒眼(明显)雌果蝇的概率为______
(5)lint基因甲基化会导致RNA聚合酶不能结合到启动子区域,从而阻碍____(复制/转录/翻译/逆转录)过程的发生。由此可知基因lint的表达对基因inr的表达有_____(促进/抑制)作用。
(6)若要使lint基因甲基化的果蝇体型恢复正常,下列措施中可行的是______。(多选)
A.提高幼虫基因lint的甲基化程度
B.降低幼虫基因lint的甲基化程度
C.提高幼虫基因inr的甲基化程度
D.降低幼虫基因inr的甲基化程度
7日内更新 | 20次组卷 | 1卷引用:上海市静安区2023-2024学年高二下学期5月学业水平合格性考试调研生物试题
3 . 南瓜果皮:南瓜果皮有绿色和黄色两种表型(相关基因用A、a表示),科研人员用不同的绿色和黄色南瓜杂交,得到表所示的结果。
组别亲本子一代
绿色×黄色绿色32、黄色30
绿色×黄色黄色47、白色1
黄色×黄色绿色14、黄色44

(1)根据表中的第______组实验可知显性性状为______,第Ⅲ组亲本的基因型为______
(2)若Ⅲ组子一代中的黄色南瓜与绿色南瓜杂交,子二代中绿色南瓜约占子二代总数的______
在研究南瓜果皮遗传的过程中,科研人员发现了一种白色南瓜,研究发现该白色性状与另一对同源染色体上的等位基因B、b有关,二者的功能如图所示,且B基因会抑制b基因的表达。

(3)B基因和b基因的差异主要体现在二者的______不同。
(4)上表第Ⅱ组子代中出现白色果皮的根本原因最可能是______
(5)基因型为AaBb的南瓜的下列细胞中,一定同时具有A和B基因的有______。(编号选填)①根尖生长点细胞②花粉母细胞(相当于初级精母细胞)③单核花粉粒(相当于精细胞)
(6)基因型为AaBb的南瓜杂交后代表型及比例理论上为______
7日内更新 | 17次组卷 | 1卷引用:上海市静安区2023-2024学年高二下学期5月学业水平合格性考试调研生物试题
4 . 作物在成熟期叶片枯黄,若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄(熟黄),其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长(持绿)。回答下列问题。
(1)将ml与野生型杂交得到F1,表型为______(填“熟黄”或“持绿”),则此突变为隐性突变(A1基因突变为al基因)。推测A1基因控制小麦熟黄,将A1基因转入______个体中表达,观察获得的植株表型可验证此推测。
(2)突变体m2与ml表型相同,是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子,A2基因与A1基因是非等位的同源基因,序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知,与野生型基因相比,a1基因发生了______,a2基因发生了______,使合成的mRNA都提前出现了______,翻译出的多肽链长度变______,导致蛋白质的空间结构改变,活性丧失。A1(A2)基因编码A酶,图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果,其中______号株系为野生型的数据。

     
(3)A1和A2基因位于非同源染色体上,ml的基因型为______,m2的基因型为______。若将ml与m2杂交得到F1,F1自交得到F2,F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______
7日内更新 | 1407次组卷 | 7卷引用:2024年新课标高考生物真题吉林卷
5 . 土壤中的铁多以不溶于水的复合物(Fe3+)形式存在,植物根细胞能够吸收的Fe2+在土壤中的含量极低。双子叶和其他非草本单子叶植物根表皮细胞的质子泵分泌H+,降低土壤pH,以提高Fe3+的溶解性,并通过特定的阴离子通道分泌柠檬酸和苹果酸等螯合剂(能与金属离子配位结合形成稳定的水溶性环状络合物,也称络合剂)与Fe3+结合,分布于根表皮细胞细胞膜表面的三价铁还原酶利用NAD(P)H还原螯合状态的Fe3+,产生Fe2+,同时加大了细胞膜两侧的H+电化学梯度,驱动Fe2+转运蛋白对Fe2+的吸收,具体过程如图。下列叙述正确的是(       

A.Fe2+通过Fe2+转运蛋白进入根细胞消耗的能量直接来自ATP
B.编码三价铁还原酶的基因发生突变,直接影响根细胞对Fe2+的吸收
C.Fe2+转运蛋白转运Fe2+的速率与细胞膜外H+和Fe2+的浓度呈正相关
D.三价铁还原酶和Fe2+转运蛋白的数量受植物自身铁离子数量和状态的调控
6 . 生殖障碍:TUB基因突变可导致女性不育。甲家族系谱图(图1)及部分成员的TUB基因编码链(蛋白质编码区域)检测结果如图2.

(1)据图1分析,可判断甲家族女性不育病的遗传方式是______(常/X/Y)染色体上的______(显/隐)性遗传病。
(2)若用A/a表示TUB基因,则图1中Ⅱ-3号个体的基因型为______
(3)结合图2信息分析,III-1能正常生育的概率为______
(4)已知TUB基因仅在女性生殖细胞内表达。图1中II-3和II-4欲再生一个具备生育能力的孩子,下列建议合理的是______。(编号选填)①对Ⅱ-3进行基因检测②怀孕后对胎儿进行基因检测③怀孕后对胎儿进行性别鉴定④怀孕后对胎儿进行染色体数目检查
(5)图1中Ⅲ-1患有红绿色盲,其他家族成员色觉均正常,Ⅲ-1的红绿色盲致病基因可能来自______。(多选)
A.I-1经过II-3传递
B.I-2经过Ⅱ-3传递
C.Ⅱ-4生殖细胞发生突变
D.III-1自身细胞发生突变

(6)若III-1能正常生育但基因测序显示其携带有TUB突变基因,则其体内TUB突变基因和红绿色盲基因在细胞分裂过程中一定会______。(编号选填)①同时出现在卵细胞中②同时出现在体细胞中③分别在不同的卵细胞中④分别在不同的体细胞中
(7)据图2判断,TUB基因突变前后,突变位点对应的氨基酸由______变为______。(GGU甘氨酸;GUG缬氨酸;GCG丙氨酸;UGU半胱氨酸;CGU精氨酸)
(8)为研究TUB蛋白的作用机制,研究人员将TUB突变基因的mRNA注射到小鼠卵母细胞内表达,测定第一极体分离率,结果如图3.据图分析实验组和对照组的差异及其原因,合理的是______。(多选)

A.TUB蛋白可能影响DNA复制
B.TUB蛋白可能影响纺锤体组装
C.TUB蛋白延迟了第一极体出现的时间
D.TUB蛋白降低了生成第一极体的卵母细胞占比

(9)研究发现TUB基因存在多种形式的突变,经逐代传递,突变基因在人群中频率很低却始终存在,对上述现象的合理解释是______
7 . 学习以下材料,回答(1)~(5)题。
果蝇白眼基因突变体的研究
黑腹果蝇眼的颜色与红色色素和棕色色素在色素细胞中的合成有关。鸟嘌呤为红色色素合成的原料,色氨酸为棕色色素合成的原料。
鸟嘌呤和色氨酸均通过转运复合体转运到色素细胞中。在黑腹果蝇色素细胞内,构成转运复合体的蛋白由白色基因、猩红色基因和棕色基因编码。遗传和生化证据表明,白色基因和棕色基因的表达产物(白色亚基和棕色亚基)共同形成鸟嘌呤转运复合体;白色基因和猩红色基因的表达产物(白色亚基和猩红色亚基)共同形成色氨酸转运复合体。
科研人员通过诱变获得了4个白色基因突变体w1~w4,它们均由于碱基序列发生改变,导致白色亚基中单个氨基酸改变,使白色亚基的分子结构发生改变,影响转运复合体的功能。测定w1~w4眼的色素含量,以野生型眼的色素含量为参照,得到下图所示结果。
通过分析w1~w4的白色亚基中发生改变的氨基酸的所在位置,科研人员进一步揭示了白色亚基改变对鸟嘌呤转运复合体和色氨酸转运复合体的影响。

(1)从基因控制生物性状的角度分析,本文内容体现了基因通过控制___直接控制生物性状。w1~w4白色基因的不同突变,均为野生型的白色基因W的___基因。
(2)据图分析,突变体___的突变与眼的红色色素的大幅减少相关,而棕色色素接近野生型水平,推测发生改变的氨基酸所在的结构位点在___转运复合体中的作用更重要。
(3)遗传学家摩尔根得到一只白眼果蝇,并通过与野生型(红眼)果蝇杂交,发现白眼性状为___性状w1~w4中的___与摩尔根得到的白眼突变体眼色最相似。
(4)依据本文分析、白眼性状出现的原因可能是___
8 . 胰岛B细胞分泌胰岛素的机制如下图所示。胰岛素分泌不足是糖尿病的常见病因,线粒体糖尿病(MDM)是一种特殊类型的糖尿病,是由线粒体中的基因M突变导致。下列说法正确的是(       

   

A.基因M突变使胞吐过程所需能量供应不足而减少胰岛素分泌
B.胰岛B细胞Ca2+转运蛋白结构异常也可能引起糖尿病
C.男性MDM患者的次级精母细胞只有一半会含致病基因
D.MDM患者基因M来自其母亲体内胰岛B细胞发生的基因突变
7日内更新 | 29次组卷 | 1卷引用:2024届福建省泉州第一中学高三下学期适应性测试生物试卷
9 . LNS综合征是先天性代谢病,患者表现为智力低下,手和脚不自主动作等。已知LNS是由次黄鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因缺失引起的,男性患者多幼年夭折。目前LNS致病机制尚未被完全阐明,因此构建LNS动物模型在疾病致病机理研究和治疗方式探索中发挥了重要作用。请回答下列有关问题:
(1)经观察发现,患者均为男性,且其双亲均表现正常,据此可以判断LNS的遗传方式为_____,患者均为男性的原因是:_____
(2)科研人员利用基因编辑技术对新西兰兔早期胚胎的HPRT基因3号外显子进行定点敲除,经胚胎移植后得到患病仔兔R1,R2,该过程发生的变异类型是_____
现准备提取仔兔耳组织细胞进行表型分析,过程如图1所示,请完善实验步骤:①_____清洗;②_______处理(3-5h)。

(3)研究发现对动物早期胚胎进行基因编辑可能会因为不同细胞突变程度不同从而出现嵌合状态,称为嵌合体,因此需对仔兔R1,R2进行进一步鉴定。经研究发现表达HPRT蛋白的细胞暴露于6-TG时,细胞生长会受到抑制,不表达该蛋白的细胞则能够正常生长。现采用细胞计数的方式评估6-TG对仔兔R1,R2的耳组织细胞增长率的影响,结果如图2所示。与此同时,科研人员提取两只仔兔的耳组织基因组,对HPRT基因3号外显子附近序列进行PCR,产物经测序结果如图3所示。

结合题干信息和图3,试分析图2的实验现象及原因。实验现象_____。原因_____
10 . 染色体某些区域的重复可产生特定的表型,果蝇X染色体上的显性基因B的主要表型效应是使复眼中的小眼数目减少,使复眼成棒状,而不是正常的卵圆形(野生型)。果蝇幼虫的唾液腺细胞细胞核特别大,其中的染色体比减数分裂时的染色体和其他体细胞的染色体还要大几百倍。现将纯合的棒眼雌蝇与野生型雄蝇杂交,子代出现极少数的重棒眼,检查雄蝇中野生型、棒眼、重棒眼的唾液腺细胞的X染色体如图所示。下列相关叙述错误的是(  )

A.16A区域的重复具有累加作用
B.唾液腺染色体是研究果蝇染色体变异的好材料
C.基因组成为BB+的重棒眼雌蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对
D.染色体部分片段重复提供了额外的遗传物质,其有执行新功能的可能
共计 平均难度:一般