2 . 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病。苯丙酮尿症是由于体内缺乏苯丙氨酸代谢途径中相关酶导致的（相关基因位于12号染色体，用B、b表示）；白化病患者皮肤缺乏黑色素，也是由于缺乏某种酶导致的（相关基因位于11号染色体，用A、a表示）。图1表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。其中，苯丙氨酸和酪氨酸可以从食物中获取。

(1)苯丙酮尿症患者是由于酶____（填序号）缺陷，而酶____（填序号）正常表达，导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病患者是由于基因____（填序号）发生突变所致。
(2)一对夫妇生育了两个患病的孩子，一个患白化病，一个患苯丙酮尿症。根据该家系的系谱图（图2）可判断，苯丙酮尿症的致病基因为____（填“显”或“隐”）性。I-1和I-2的基因型分别为____，____。
(3)若不考虑发生基因突变，则I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有____

A．神经细胞	B．初级卵母细胞
C．次级卵母细胞	D．第一极体
E．第二极体	F．卵原细胞

(4)这对夫妇欲生健康的第三孩，可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下列遗传咨询，并排序：____。（填编号）
①提出预防措施——____。
②再发风险率估计——患病概率为____。
③病情诊断
④系谱分析确定遗传方式
A和a基因（或B和b基因）所在DNA片段的分子量不同，通过生物技术可以监测DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如表1所示，其中黑色条带的位置代表DNA片段分子量的差异。
表1

	Ⅱ-1		Ⅱ-2		Ⅱ-3
DNA片段检测结果	A/a	B/b	A/a	B/b	A/a	B/b

(5)据表1判断，II-3的基因型为____，表型为____。