1 . 南瓜果实的白色(A)对黄色(a)为显性,盘状(B)对球状(b)为显性,两对等位基因独立遗传。若让遗传因子组成为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交,子代的表型及其比例如下图所示,则“某南瓜”的基因型为( )
A.AaBb | B.Aabb | C.aaBb | D.aabb |
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117次组卷
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2卷引用:第1章 遗传因子的发现(测试卷)-2022-2023学年高一生物下学期期中期末考点大串讲
2 . Ⅰ.某XY型雌雄异株的植物,花色受两对等位基因A、a和B、b共同控制,两对基因与花色性状的关系如下图。研究人员用纯合紫花雄株与纯合蓝花雌株杂交,F1全为蓝花植株,F1杂交获得F2,表型及比例为蓝花:紫花=13:3,且紫花全为雄株。回答下列问题:(1)A、a 和B、b两对基因的遗传________ (“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,根据杂交实验的结果判断,B、b基因位于________ 染色体上。该种植物蓝花植株基因型有________ 种。
(2)将 F2中的紫花雄株与蓝花雌株随机交配,得到的F3中蓝花植株的比例为________ 。
Ⅱ某种性别决定为XY型的昆虫有白色、黄色和绿色三种体色,是由位于两对同源染色体上的基因A/a和B/b控制,已知其中一对基因位于X染色体上。基因与色素形成的关系如下图所示。现用白色雄性昆虫与黄色雌性昆虫杂交,F1中雌性昆虫全为绿色,雄性昆虫全为黄色。让F1雌雄昆虫杂交,F2中出现三种体色。请回答:(3)位于X染色体上的基因是______ (A/a或B/b),两亲本的基因型是______ 。
(4)F2中出现三种体色表现型及比例是___________________ 。
(2)将 F2中的紫花雄株与蓝花雌株随机交配,得到的F3中蓝花植株的比例为
Ⅱ某种性别决定为XY型的昆虫有白色、黄色和绿色三种体色,是由位于两对同源染色体上的基因A/a和B/b控制,已知其中一对基因位于X染色体上。基因与色素形成的关系如下图所示。现用白色雄性昆虫与黄色雌性昆虫杂交,F1中雌性昆虫全为绿色,雄性昆虫全为黄色。让F1雌雄昆虫杂交,F2中出现三种体色。请回答:(3)位于X染色体上的基因是
(4)F2中出现三种体色表现型及比例是
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2024-01-04更新
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150次组卷
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3卷引用:必修二 第2章 基因与染色体的关系 ·单元测试(B卷)
名校
解题方法
3 . 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( )
A.甲病是常染色体隐性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2 |
C.I-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有三种可能 |
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 |
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2023-12-27更新
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118次组卷
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2卷引用:必修二 第2章 基因与染色体的关系 ·单元测试(B卷)
名校
4 . 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病。苯丙酮尿症是由于体内缺乏苯丙氨酸代谢途径中相关酶导致的(相关基因位于12号染色体,用B、b表示);白化病患者皮肤缺乏黑色素,也是由于缺乏某种酶导致的(相关基因位于11号染色体,用A、a表示)。图1表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。其中,苯丙氨酸和酪氨酸可以从食物中获取。(1)苯丙酮尿症患者是由于酶____ (填序号)缺陷,而酶____ (填序号)正常表达,导致体内苯丙氨酸大量转化为苯丙酮酸而进入尿液。白化病患者是由于基因____ (填序号)发生突变所致。
(2)一对夫妇生育了两个患病的孩子,一个患白化病,一个患苯丙酮尿症。根据该家系的系谱图(图2)可判断,苯丙酮尿症的致病基因为____ (填“显”或“隐”)性。I-1和I-2的基因型分别为____ ,____ 。
(3)若不考虑发生基因突变,则I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有____
(4)这对夫妇欲生健康的第三孩,可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下列遗传咨询,并排序:____ 。(填编号)
①提出预防措施——____ 。
②再发风险率估计——患病概率为____ 。
③病情诊断
④系谱分析确定遗传方式
A和a基因(或B和b基因)所在DNA片段的分子量不同,通过生物技术可以监测DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如表1所示,其中黑色条带的位置代表DNA片段分子量的差异。
表1
(5)据表1判断,II-3的基因型为____ ,表型为____ 。
(2)一对夫妇生育了两个患病的孩子,一个患白化病,一个患苯丙酮尿症。根据该家系的系谱图(图2)可判断,苯丙酮尿症的致病基因为
(3)若不考虑发生基因突变,则I-1体内含有两个苯丙酮尿症致病基因的细胞可能有____
A.神经细胞 | B.初级卵母细胞 |
C.次级卵母细胞 | D.第一极体 |
E.第二极体 | F.卵原细胞 |
(4)这对夫妇欲生健康的第三孩,可以采取遗传咨询等措施。请根据该家庭的情况补充下列遗传咨询,并排序:
①提出预防措施——
②再发风险率估计——患病概率为
③病情诊断
④系谱分析确定遗传方式
A和a基因(或B和b基因)所在DNA片段的分子量不同,通过生物技术可以监测DNA片段的分子量。该家系部分成员检测结果如表1所示,其中黑色条带的位置代表DNA片段分子量的差异。
表1
Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 | ||||
DNA片段检测结果 | A/a | B/b | A/a | B/b | A/a | B/b |
(5)据表1判断,II-3的基因型为
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2024-01-02更新
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281次组卷
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3卷引用:必修二 第5章 基因突变及其他变异 ·单元测试(B卷)
名校
解题方法
5 . 下图是甲、乙两个家族系谱图,甲家族只患甲病(用A、a表示),乙家族只患乙病(用B、b表示),请据图回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是______ 。
(2)图甲中Ⅲ₇与Ⅲ₈为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),就 A、a这一对等位基因来看,III₇的基因型为______ 。
(3)若乙家族患的是红绿色盲,就B、b这一对等位基因来看,图乙中Ⅰ₁的基因型是____ ,Ⅰ₁和Ⅱ₄基因型相同的概率是______ 。
(4)若乙家族患的是红绿色盲,如果图甲中的III8与图乙中的III₅婚配,他们生下两病兼患男孩的概率是______ 。
(2)图甲中Ⅲ₇与Ⅲ₈为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),就 A、a这一对等位基因来看,III₇的基因型为
(3)若乙家族患的是红绿色盲,就B、b这一对等位基因来看,图乙中Ⅰ₁的基因型是
(4)若乙家族患的是红绿色盲,如果图甲中的III8与图乙中的III₅婚配,他们生下两病兼患男孩的概率是
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2023-12-22更新
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725次组卷
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5卷引用:必修二 第2章 基因与染色体的关系 ·单元测试(A卷)
6 . 某种棉花的棉绒长度(简称绒长)大约为25~33mm(25±0.5mm均统计为25mm),其他绒长的统计方法相同。绒长分别为25mm、33mm的两种纯合棉花植株杂交,F1植株的绒长均约为29mm,F2中5种绒长的植株数量如下图。下列有关叙述错误的是( )
A.棉绒长度至少由2对独立遗传的等位基因控制 |
B.F1植株测交产生的子代有四种表现型 |
C.F2中绒长为31mm的植株有2种基因型 |
D.棉绒的长度比较容易受到环境因素的影响 |
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7 . 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。据图分析回答下列问题。
(1)甲病的致病基因为________________ 性基因,乙病的遗传方式是________________ 。
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为________________ 。
(3)若Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因,则Ⅲ5的基因型为________________ 。若Ⅲ2与Ⅲ5婚配,生出正常孩子的概率是________________ 。乙病的典型特点是男性患者多于女性和________________ 。
(4)在研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的做法是________________。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
(1)甲病的致病基因为
(2)若Ⅲ2与一正常女子婚配,则生一个男孩患甲病的概率为
(3)若Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因,则Ⅲ5的基因型为
(4)在研究该遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的做法是________________。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ | B.②④ | C.①③ | D.①④ |
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2023-04-19更新
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125次组卷
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2卷引用:第1章 遗传的细胞基础 A卷 基础夯实单元测试2021-2022学年高一下学期生物苏教版必修2
8 . 请根据所学知识回答下列问题:
(1)红花(A)对白花(a)为显性,若P皆为相对性状的纯合子,让F1进行自交,F2的性状中,红花与白花之比为____________ ,F2的遗传因子类型有____________ ,且比值为____________ 。
(2)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。让纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2中纯合体占____________ ,F2中与亲本表现型相同的个体占____________ 。
(3)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。若两亲本豌豆杂交的F1表型如下图,则亲本的基因型是:____________ 。
(1)红花(A)对白花(a)为显性,若P皆为相对性状的纯合子,让F1进行自交,F2的性状中,红花与白花之比为
(2)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。让纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2中纯合体占
(3)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)为显性。若两亲本豌豆杂交的F1表型如下图,则亲本的基因型是:
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2023-04-19更新
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317次组卷
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2卷引用:第1章 遗传的细胞基础(A卷·夯实基础)-2021-2022学年高一生物同步单元AB卷(苏教版2019必修2)
9 . 鱼鳞病(相关基因为A、a)和遗传性肾炎(相关基因为B、b)都属于单基因遗传病(注:基因位置不考虑X、Y染色体的同源区段)。图1是某鱼鳞病患者家系,图2是某遗传性肾炎患者家系,每个家系中只有一种遗传病患者。请回答下列问题:(1)据图1和图2判断,鱼鳞病可能的遗传方式是___________ ;遗传性肾炎可能的遗传方式是___________ 。若仅考虑各家系中的遗传病,据此推测,图1中“?”为正常女性的概率是___________ ,图2中II-3的基因型是___________ 。
(2)现将相关DNA片段进行酶切,分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果(注:“”表示存在,“”表示不存在,“”表示未检测)。
①表中基因1~4中,代表基因A的是___________ ,代表基因B的是___________ 。
②图1中,III-9为纯合子的概率为___________ ;图2中,II-1的基因型为___________ 。
③若图1中的III-8与图2中的II-1婚配,则其子女只患一种病的概率是___________ 。
(2)现将相关DNA片段进行酶切,分离得到控制这两种遗传病的相关基因片段。下表记录了两个家族中部分家庭成员的检测结果(注:“”表示存在,“”表示不存在,“”表示未检测)。
图1家族 | 图2家族 | ||||||
II-5 | II-6 | I-1 | I-2 | II-2 | II-3 | ||
基因A、a | 基因1 | ||||||
基因2 | |||||||
基因B、b | 基因3 | ||||||
基因4 |
②图1中,III-9为纯合子的概率为
③若图1中的III-8与图2中的II-1婚配,则其子女只患一种病的概率是
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2023-02-11更新
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1388次组卷
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5卷引用:第2章 基因和染色体的关系(三)
第2章 基因和染色体的关系(三)2023届江苏省南京市、盐城市高三第一次模拟考试生物试题(已下线)专题09伴性遗传和人类遗传病(已下线)专题08 遗传规律和应用-学易金卷:2023年高考生物一模试题分项汇编广西壮族自治区钦州市钦南区第四中学2023-2024学年高一下学期4月份考试生物试卷
名校
10 . 番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异花受粉。果肉颜色有红色、黄色和橙色,由两对等位基因控制;果皮颜色有黄色和无色。科研人员选取黄色皮黄色肉和无色皮橙色肉番茄杂交,F1全是黄色皮红色肉,F1自交,F2中黄色皮红色肉542株、黄色皮橙色肉238 株、黄色皮黄色肉180株、无色皮红色肉181株、无色皮黄色肉61株、无色皮橙色肉82 株。不考虑致死和突变。
(1)控制番茄果肉颜色基因的遗传____ (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,依据是___ 。
(2)只考虑果肉颜色,F2中红色肉番茄基因型有___ 种,让F2中所有红色肉番茄随机交配,F3表型及比例为______ 。
(3)果皮颜色中____ 为显性。已知果皮黄色基因是由无色基因突变而来。经DNA测序发现,无色基因序列长度为557个碱基对(bp),黄色基因内部出现了限制酶 EcoRI的识别位点。用EcoRI处理F2不同植株的果皮基因,对产物进行电泳,结果如图。据图分析,与F1植株基因型相同的植株有____ 号。黄色基因的产生最可能是由于无色基因中发生碱基____ 。
(4)若利用转基因技术将耐贮存基因M和抗冻基因N转入番茄。获得若干转基因植物(已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上)。从中选取耐贮存抗冻的单株S进行自交获得F1,F1中耐贮存抗冻106株、不耐贮存不抗冻7株。以插入基因数最少来推测,在植株S中耐贮存基因和抗冻基因分别有____ 个和____ 个。植株S产生的配子基因组成及比例为_____ (用M/m、N/n表示)。F1中耐贮存抗冻与不耐贮存不抗冻植株杂交,则子代中出现不耐贮存不抗冻植株的概率为____ 。
(1)控制番茄果肉颜色基因的遗传
(2)只考虑果肉颜色,F2中红色肉番茄基因型有
(3)果皮颜色中
(4)若利用转基因技术将耐贮存基因M和抗冻基因N转入番茄。获得若干转基因植物(已知目的基因能1次或多次插入并整合到受体细胞染色体上)。从中选取耐贮存抗冻的单株S进行自交获得F1,F1中耐贮存抗冻106株、不耐贮存不抗冻7株。以插入基因数最少来推测,在植株S中耐贮存基因和抗冻基因分别有
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2023-03-08更新
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1458次组卷
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9卷引用:第5章 基因突变及其他变异(一)