名校
解题方法
1 . 如果碱基对的插入或缺失发生于基因编码蛋白质的区域，且导致非3倍数碱基对的插入或缺失，有可能引起蛋白质翻译从该突变位点开始移码，直到新的终止密码，从而引起基因产物的失活，这种突变称为移码突变。一个基因如果发生两次移码突变，前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，两个突变位点相距不远，且不涉及基因产物重要部位，则突变基因产物的功能有可能不受影响。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．一个基因发生一次移码突变，往往会改变生物的性状 |
| B．上述的两次移码突变不会改变密码子的数量和种类 |
| C．若两次移码突变都是增加一个碱基，则突变基因产物的功能会改变 |
| D．移码突变和其他类型的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息 |
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2023-10-02更新
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445次组卷
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6卷引用：河南省信阳高级中学2023-2024学年高二9月月考（二）生物试题
名校
2 . 下图表示基因C可以突变成为c1，c2、c3，且基因C，c1，c2、c3之间也可以相互突变，下列分析正确的是（ ）
| A．基因突变只能诱发产生，图示体现了基因突变的不定向性 |
| B．C、c1，c2、c3之间互为等位基因，它们在染色体上的位置不同 |
| C．C、c1，c2、c3含有的遗传信息不同，控制的性状表现也各不相同 |
| D．亚硝酸盐、碱基类似物等化学因素可能会诱发生物发生基因突变 |
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2022-06-26更新
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270次组卷
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3卷引用：河南省信阳高级中学2021-2022学年高一下学期期末生物试题
名校
3 . 最新研究发现白癜风致病根源与人体血清中的酪氨酸酶活性减小或丧失有关，当编码酪氨酸酶的基因中某些碱基改变时，表达产物将变为酶A，下表显示酶A与酪氨酸酶相比，可能出现的四种情况。相关叙述不正确的是（ ）
| 比较指标 | ① | ② | ③ | ④ |
| 患者白癜风面积 | 30% | 20% | 10% | 5% |
| 酶A氨基酸数目/酪氨酸酶氨基酸数目 | 1．1 | 1 | 1 | 0．9 |
| A．①④中碱基的改变是染色体结构变异导致的 |
| B．②③中氨基酸数目没有改变，对应的mRNA中碱基排列顺序也不会改变 |
| C．①使tRNA种类增多，④使tRNA数量减少，②③中tRNA的数量没有变化 |
| D．①④可能导致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的终止密码子位置改变 |
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2020-10-20更新
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1639次组卷
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22卷引用：【全国百强校】河南省信阳高级中学2018-2019学年高二上学期10月月考生物试题
【全国百强校】河南省信阳高级中学2018-2019学年高二上学期10月月考生物试题北京市人民大学附属中学2018届高三2月内部特供卷（二）生物试题贵州省遵义市2018届高三上学期第二次联考理综生物试题【全国百强校】天津市第一中学2018届高三下学期第四次月考生物试题1【全国百强校】天津市第一中学2018届高三下学期第四次月考生物试题2辽宁省实验中学2018-2019学年高二上学期期中考试生物试题湖南省岳阳县第一中学2018-2019学年高一第二学期期末生物试题（已下线）2019年9月22日 《每日一题》 2020年高考一轮复习-每周一测优化练 人教版（2019）高一必修2 第5章 基因突变及其他变异 单元测试卷课时练 人教版（2019）高一必修2 第5章 第1节 基因突变和基因重组 练习天津市滨海新区塘沽一中2019-2020学年高三下学期模拟考试生物试题2020届天津市南开翔宇学校高三下学期第八次统练生物试题2020届福建省三明市一中高三模拟生物试题（必修二）山东省济南市商河县一中2020-2021届高三阶段性考试生物试题黑龙江农垦建三江管理局一中2020-2021学年高三12月月考生物试题江西省吉安市一中2020-2021学年高二上学期期中生物试题山东省济南市章丘市四中2020-2021学年高三10月月考生物试题四川省资阳中学校2021-2022学年高二上学期期中生物试题江西省九江市一中2021-2022学年高二上学期期末生物试题辽宁省昌图县一中2021-2022学年高一6月月考生物试题（已下线）必修2 第5章 基因突变及其他变异福建省莆田市二十五中2023-2024学年高三上学期月考（四）生物试题
4 . 根尖分生区细胞中的核DNA分子上，含有如图所示的三个相邻基因a、b、c。m、n为基因间的间隔序列，没有遗传效应。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．该DNA分子中的a、b、c基因一定控制三种不同的性状 |
| B．若序列m和序列n中的碱基对数量改变，会导致基因突变 |
| C．若a增添了18个碱基对，其合成的肽链可能减小6个氨基酸长度 |
| D．基因a、b、c均可在细胞核中完成复制和表达的全过程 |
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5 . 豌豆粒型是由一对等位基因（圆粒R/皱粒r）控制。下列有关叙述正确的是（ ）
| A．基因R和基因r的分离可能发生在减数第二次分裂后期 |
| B．基因R、r通过控制蛋白质的结构直接控制了豌豆的粒型（圆粒/皱缩） |
| C．豌豆根尖细胞中基因突变形成的新基因不能遗传给后代 |
| D．构成基因R和基因r的脱氧核苷酸链的长度相同，序列不同 |
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名校
6 . 二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是( )
| A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中 |
| B．利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短 |
| C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变 |
| D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变 |
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2018-05-30更新
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307次组卷
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12卷引用：河南省信阳高级中学2020-2021学年高一6月月考生物试题
河南省信阳高级中学2020-2021学年高一6月月考生物试题2016届辽宁省大连市高三第一次模拟考试 理综生物试卷2016-2017学年河北省邯郸一中高二实验班上开学考生物卷2017届山东省肥城市高三上学期升级统测生物试卷2016-2017学年新疆哈密地区二中高二上期中考生物试卷福建省龙岩市长汀二中2017-2018学年高二下学期半期考试生物试题【全国百强校】吉林省长春外国语学校2019届高三上学期期中考试生物试题（已下线）步步高高一生物暑假作业：暑假作业(十二) 基因突变和基因重组湖南省株洲市醴陵四中2019-2020学年高二下学期线上入学生物试题山东省聊城一中2019--2020年高一下学期期末生物试题安徽省淮北市一中2020-2021学年高二上学期期中生物试题山东省威海市文登新一中2021-2022学年高三2月月考生物试题
名校
7 . 我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是
| A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关 |
| B．突变基因若是碱基缺失，则变异类型为染色体结构变异 |
| C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码 |
| D．可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点 |
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2017-05-27更新
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424次组卷
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4卷引用：河南省信阳高级中学2020-2021学年高二上学期回顾性测试（开学考试）生物试题
