1 . 继将酵母细胞的16条染色体融合为1条染色体后，中国科学家再创奇迹，将小鼠的4号和5号染色体融合。染色体融合小鼠的染色体总数只有19对，比天然小鼠少一对。这种小鼠能够与普通小鼠产生后代，但生育水平比普通小鼠低得多。下列叙述正确的是（       ）

A．正常小鼠的体细胞中含有20对染色体，配子中含有10对染色体

B．染色体融合小鼠的减数分裂过程中，同源染色体的联会会发生紊乱

C．实验说明，两条染色体“融合为一”不会对生命活动产生影响

D．染色体融合会改变DNA的数量，但不会改变DNA中的嘧啶所占比例

3 . 下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述，错误的是（       ）

A．染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失

B．原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异

C．多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能

D．基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大

4 . 下列是关于生物变异的几个示意图，说法错误的是（       ）

A．图甲中镰状细胞贫血的发病机理是基因突变，缬氨酸的密码子是GUG

B．图甲说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

C．图乙中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是发生了互换或基因突变

D．图丙①②两种变异的区别主要是①发生在非同源染色体之间

5 . 玉米高秆（A）对矮秆（a）为显性，茎秆紫色（B）对绿色（b）为显性，这两对基因分别位于9号和6号染色体上，已知B基因容易转移到9号染色体上，且这种变异不影响同源染色体正常联会及配子的可育性，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。请回答下列问题：

(1)将纯合的高秆紫色植株与矮秆绿色植株进行杂交，得到F₁，表现为高秆紫色，F₁细胞中B基因的位置可能存在如下三种情况：
①若F₁细胞中B基因的位置如图甲所示，F₁自交，F₂的高秆紫色植株中，杂合子占______；若F₁在减数分裂时，产生了一部分AaBB型的次级精母细胞，则最可能的原因是______。
②若F₁细胞中B基因的位置如图乙所示，则F₁自交，后代表现型及比例为______。
(2)为了探究F₁中B基因的位置，某同学用F₁植株与纯合矮秆绿色植株杂交。
实验结果预测：
①若后代表现型及比例为______，则B基因的位置如图甲所示；
②若后代表现型及比例为______，则B基因的位置如乙图所示；
③若后代表现型及比例为______，则B基因的位置如丙图所示。

6 . 已知某一对染色体三体的植物在减数第一次分裂过程中，3条同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用）。现有一个三体且一条染色体缺失的植株，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为（　　）

A．2/15

B．1/18

C．1/4

D．1/9

7 . 下图是培育白色棉的育种过程。下列说法中正确的是（　　）

A．过程①造成的变异可用光学显微镜观察到

B．过程②造成的变异是随机的、不定向的

C．过程③说明染色体片段缺失的纯合子有致死效应

D．过程④的育种就是取粉红棉的花粉进行组织培养

8 . 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（　　）

A．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

B．三体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加

C．染色体结构变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D．染色体数目变异、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体

9 . 果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，刚毛（B）对截毛（b）为显性，两对基因都只位于X染色体1、2上，某只果蝇的部分基因与染色体的位置关系如图所示。若该果蝇X染色体上携带B或b基因的片段易位到常染色体3、4上，对该变异果蝇进行测交，下列有关叙述错误的是（       ）（个体中基因的重复和缺失不影响其生存：缺失B或b的片段，亦用b表示）

A．易位属于染色体结构变异，会改变染色体上基因的种类和排列顺序

B．若携带b基因的片段发生易位，则测交后代为红眼刚毛：白眼截毛=1：1

C．若携带B基因的片段发生易位，则测交后代雌雄均有4种表型，且比例为1：1：1：1

D．若携带B和b基因的片段均发生易位，则测交后代为红眼截毛：白眼刚毛=1：1

10 . 下图表示人类慢性粒白血病的发病机理，该病发生的原因对应的变异是（       ）

A．基因突变	B．染色体易位
C．基因重组	D．染色体倒位