2013·江苏扬州·一模
名校
1 . 下图中不属于染色体结构变异的是（ ）
A． | B． | C． | D． |
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2023-01-05更新
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432次组卷
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21卷引用：黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三10月月考生物试题
黑龙江省哈尔滨师范大学附属中学2018届高三10月月考生物试题（已下线）2013届江苏省扬州中学高三最后一次模拟考试生物试卷（已下线）2013届江苏省扬州中学高三最后一次模拟考试生物试卷2014届湖南省株洲市第二中学高三第六次月考生物试卷（已下线）《高频考点解密》—解密18 染色体变异（教师版）（已下线）2014年上海市普陀区高三一模生物试题2016年上海市普陀区高三二模生物试题2019年上海市嘉定区高三一模生物试题（已下线）2013年上海市闵行区高三二模生物试题黑龙江省哈尔滨市六中2020-2021学年高一下学期期末生物试题2014-2015学年山东省滕州市第三中学高二上学期期末考试生物试卷2015-2016学年内蒙古师范大学附属中学高一下期末生物卷2015-2016学年内蒙古鄂尔多斯市一中高一下期末生物试卷广东省揭阳市普宁华美实验学校2017-2018学年高二上学期暑期考试生物试题江苏省启东中学2017-2018学年高一人教版必修2生物课时练习： 第五章 第二节 染色体变异【全国百强校】河北省石家庄市第二中学2018-2019学年高二上学期期末考试生物试题四川省凉山州宁南中学2021-2022学年高二上学期开学考试生物试题广东省江门市新会一中2020-2021学年高二上学期期末生物试题（已下线）5.2 染色体变异 （课中）3.3 染色体变异会导致性状变化（分层训练）-2022-2023学年高一生物同步精品课堂（沪科版2020必修2）第5章 基因突变和其他变异（测试卷）-2022-2023学年高一生物下学期期中期末考点大串讲（人教版2019必修2）
名校
2 . 下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是（ ）
| A．个体甲的变异在光学显微镜下不可见 |
| B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 |
| C．个体甲发生的变异类型为基因突变 |
| D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 |
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名校
3 . 经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是（ ）
| A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存 |
| B．X射线可引起基因突变，也可引起染色体变异 |
| C．用白花植株与纯合的紫花植株杂交可判断显隐性 |
| D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异 |
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2022-12-16更新
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339次组卷
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5卷引用：黑龙江哈尔滨市六中2022-2023学年高三上学期期中生物试题
黑龙江哈尔滨市六中2022-2023学年高三上学期期中生物试题黑龙江省哈尔滨市四中2023-2024学年高二上学期第一次月考生物试题（已下线）6.2自然选择与适应的形成（基础版）（已下线）6.2自然选择与适应的形成 （课中）第6章 生物的进化（满分培优卷）-2022-2023学年高一生物基础与培优高效突破测试卷（人教版2019必修2）
4 . 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（ ）
| A．碱基对替换 | B．染色体片段缺失 |
| C．染色体片段重复 | D．碱基对缺失 |
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5 . 如图表示某果蝇细胞中染色体上发生的四种变异，字母代表染色体上的基因。据图分析，①～④的变异类型最可能是（ ）
| A．交叉互换、倒位、基因突变、重复 | B．易位、倒位、基因突变、重复 |
| C．易位、倒位、交叉互换、重复 | D．易位、交叉互换、基因突变、重复 |
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2022-12-16更新
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444次组卷
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7卷引用：黑龙江省佳木斯市四校联考2023-2024学年高三11月期中生物试题
名校
6 . 小鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于一对同源染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白化：红眼黑毛：红眼白化=1：1：1：1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（ ）
| A．染色体某一片段缺失 |
| B．染色体中增加某一片段 |
| C．染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 |
| D．染色体的某一片段位置颠倒 |
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7 . 甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型，图甲英文字母表示染色体片段。下列叙述正确的是（ ）
| A．图示中的生物变异都是染色体变异 |
| B．若图乙中的变异是生物产生变异的根本来源 |
| C．图丙、图丁所示的变异类型都能产生新的基因 |
| D．图中所示变异类型在减数分裂中均可能发生 |
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2022-12-06更新
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202次组卷
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3卷引用：黑龙江省牡丹江市三中2022-2023学年高三上学期第五次月考生物试题
8 . 如图是人体发生的三种变异类型，下列相关分析，错误 的是（ ）
| A．变异①能产生新基因，是生物变异的根本来源 |
| B．变异②可导致染色体上的基因数目和排列顺序改变 |
| C．猫叫综合征和先天性愚型的变异类型属于变异③ |
| D．高等动物细胞在分裂过程中都可能发生这三种变异 |
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2022-12-05更新
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176次组卷
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4卷引用：黑龙江省绥化市海伦市一中2022-2023学期高三上学期期中生物试题
名校
9 . Friedreich型共济失调（FRDA）是9号染色体长臂上的frataxin基因非编码区GAA三核苷酸重复序列异常扩增所致，正常人GAA重复扩增42次以下，患者GAA异常扩增（66～1700次）形成异常螺旋结构可抑制基因转录。重复扩增愈多，发病年龄愈早。下列关于该病的推测，正确的是（ ）
| A．患者细胞核中DNA上的嘌呤数大于嘧啶数 |
| B．正常人婚配可产生患病子女，说明该病可能由隐性基因控制 |
| C．扩增的非编码区片段可能破坏了DNA上的起始密码子 |
| D．9号染色体出现GAA重复扩增多次，属于染色体结构变异 |
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2022-12-02更新
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191次组卷
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3卷引用：黑龙江省绥化市九中2022-2023学年高三上学期第三次月考生物试题
