1 . 在某些诱导因子的作用下，脐血中的干细胞可在体外被诱导成神经干细胞和胰岛细胞，用于神经系统退行性疾病及糖尿病等的治疗。该诱导过程中一般不会涉及的是（       ）

A．基因的复制	B．基因的选择性表达
C．蛋白质种类的改变	D．染色体变异

2 . 粗糙脉孢霉母细胞在进行减数分裂以后会接着进行一次有丝分裂，从而产生8个孢子，并在子囊中按分裂的顺序依次排列。控制孢子大小的基因（A/a）和控制孢子颜色深浅的基因（B/b）位于一对同源染色体上，实验人员在对基因型为AaBb的粗糙脉孢霉进行观察时发现一子囊中孢子的排布如图所示。分析其产生的原因最可能是该粗糙脉孢霉母细胞（       ）

A．发生了同源染色体的互换

B．发生了基因突变

C．发生了染色体变异

D．发生了非同源染色体的自由组合

3 . 在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型（图甲中英文字母表示染色体片段）。其中属于染色体数目变异并形成“三体”的是（　　）

A．甲

B．乙

C．丙

D．丁

4 . 下图为某基因型为AaX^WY的果蝇细胞中染色体的示意图。已知减数分裂过程中A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换。不考虑其他变异，下列分析正确的是（       ）

A．该细胞发生的变异是染色体结构变异

B．X染色体与Y染色体的分离发生在减数分裂Ⅱ后期

C．A基因与W基因的组合发生在减数分裂Ⅰ后期

D．该种生物的基因组包含4个DNA分子上的全部基因

5 . 人类某遗传病的致病机理如图所示，该遗传病最可能是（       ）

   

A．唐氏综合征	B．猫叫综合征
C．苯丙酮尿症	D．青少年型糖尿病

6 . 我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（       ）

A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关

B．突变基因若是由正常基因碱基缺失得来，则变异类型为染色体结构变异

C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码

D．可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点

7 . 下列情况不属于染色体变异的是（       ）

A．人体5号染色体短臂的部分基因缺失

B．用花药培养出了单倍体

C．同源染色体非姐妹染色单体之间交换了部分结构

D．人体多一条21号染色体

8 . 科研工作者将二倍体玉米的花粉授在异源六倍体普通小麦上，1天后杂种胚出现了21条小麦染色体、10条玉米染色体，授粉7天后杂种胚中只有21条小麦染色体和微核，其中微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的。下列有关说法错误的是（       ）

A．小麦和玉米之间存在生殖隔离

B．普通小麦的一个染色体组中含有7条染色体

C．产生微核的时期每条染色体含有两个染色单体

D．授粉7天后杂种胚中发生了染色体结构变异

9 . 单体（即控制性状的某对染色体缺失了一条）可用于基因在染色体上的定位。已知豌豆（2n=14）的红花和白花由一对等位基因控制，且红花对白花为显性。为确定该对等位基因位于哪对染色体上，某研究小组构建了多种红花纯合子的单体，让其与白花豌豆杂交。下列说法错误的是（       ）

A．用豌豆进行杂交实验时需要对母本去雄

B．人工能够构建7种红花纯合子豌豆的单体

C．每种单体进行减数分裂时都只能产生一种配子

D．若某单体与白花豌豆杂交，后代白花：红花=1：1，则控制该性状的基因位于单体缺失的染色体

10 . 关于减数分裂与受精作用的相关叙述，存在错误的选项是（       ）

A．在联会过程中，同源染色体可能因遗传变异等原因在形态和大小上存在差异

B．雌雄配子在受精过程中的随机结合，确保了遗传信息的多样性，有利于维持生物遗传的稳定性

C．非同源染色体间的自由组合，为配子的形成提供了多种可能性，是配子多样性的重要来源

D．四分体中姐妹染色单体间的交换，增加了配子的遗传变异，进而提高了配子的多样性