名校
1 . 某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示,该生物经减数分裂形成了图2所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生变异的说法,正确的是( )
A.配子①的变异发生在减数分裂Ⅱ过程中 |
B.配子②的变异最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中 |
C.配子③中的变异属于染色体结构变异 |
D.配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的 |
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2024-05-14更新
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269次组卷
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2卷引用:2024届贵州省毕节市高三下学期三模生物试题
名校
2 . 下列关于生物变异的叙述,正确的是( )
A.培育三倍体无子西瓜应用的原理是染色体数目变异 |
B.非同源染色体间发生染色体片段互换属于基因重组 |
C.搭载载人飞船一同从太空返回的种子都发生了基因突变 |
D.单倍体育种过程需用秋水仙素处理引起染色体结构变异 |
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2024-05-14更新
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424次组卷
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3卷引用:2024届青海省西宁市大通县高三下学期第二次模拟考试理科综合试题-高中生物
名校
解题方法
3 . 某精原细胞内染色体发生的变化如图所示,染色体上的字母表示基因,据图可知,图中发生的变异类型是( )
A.基因突变 | B.基因重组 |
C.染色体结构变异 | D.染色体数目变异 |
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2024-05-14更新
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281次组卷
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4卷引用:湖南省岳阳市岳阳县第一中学2023-2024学年高一下学期5月份联考生物试题
4 . 为探究高盐胁迫对油菜根细胞分裂的影响,科研人员以高浓度盐溶液处理的油菜根为材料,制作根尖临时装片并进行显微观察,结果如图。下列相关叙述错误的是( )
A.制作装片时需使用盐酸和酒精 |
B.如图所示细胞位于根尖分生区 |
C.如图所示细胞出现染色体结构变异 |
D.如图所示细胞处于有丝分裂末期 |
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解题方法
5 . 某不孕女性患者,母亲染色体核型正常,父亲和她的22号染色体异常。异常的染色体是由22号染色体的22p段与Y染色体Yq段断裂重接形成。下列相关叙述错误的是( )
A.该病是染色体结构异常导致的遗传病 | B.该女性患者体细胞中异常染色体来自父亲 |
C.该女性患者体细胞中性染色体组成为XX | D.22号染色体异常对男性和女性的生育功能影响相同 |
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2024-05-07更新
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105次组卷
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2卷引用:2024届福建省宁德市三模生物试题
名校
解题方法
6 . 关于生物体变异或自然选择的叙述,正确的是( )
A.生物体的变异一定是由遗传物质发生改变造成 |
B.染色体变异一定会导致细胞内基因数量的改变 |
C.染色体间发生片段的互换不一定只发生在减数分裂过程中 |
D.自然选择一定会导致基因频率改变和新物种形成 |
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2024-05-05更新
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163次组卷
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4卷引用:2024届宁夏石嘴山市大武口区石嘴山市第三中学高三下学期三模考试理综试题-高中生物
名校
7 . 除草剂乙草胺主要通过造成有丝分裂过程中染色体变异,导致幼苗细胞死亡。下图为高倍显微镜观察到的有丝分裂图像及染色体桥形成模式图。在着丝粒移向两极时,染色体桥会在两着丝粒间的任意位置断裂。下列有关叙述正确的是( )
A.后期染色体桥断裂,变异染色体的基因数目或排序改变 |
B.制作有丝分裂装片的流程为:解离→染色→漂洗→制片 |
C.染色体桥形成于四分体染色体互换,断裂在减数分裂I |
D.乙草胺能使有丝分裂的间期时间延长,分裂期细胞减少 |
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2024-04-24更新
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165次组卷
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3卷引用:2024届河南省开封市三模生物试题
2024·全国·模拟预测
8 . 如图是某哺乳动物卵原细胞内发生的一种染色体变异,13-17号染色体在减数分裂Ⅰ时可以随机地与13号或17号染色体配对,并在减数分裂Ⅰ末期进入同一细胞中,图中字母表示基因。不考虑其他变异,下列说法错误的是( )
A.该细胞内存在染色体片段的丢失 |
B.该细胞减数分裂结束后产生的子细胞有四种基因型 |
C.可以用显微镜直接观察到该种变异存在 |
D.该细胞无法产生染色体形态和数目均正常的子细胞 |
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2024·全国·模拟预测
解题方法
9 . 雌性哺乳动物在胚胎发育早期,细胞中一条染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体,该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态。在个体进行减数分裂形成配子时,巴氏小体恢复正常。无汗腺外胚层发育不良症由X染色体上的隐性基因a控制,女性患者无汗腺,女性携带者体表的有汗腺皮肤和无汗腺皮肤呈镶嵌分布,研究表明这种情况与巴氏小体有关。如图表示患有该病的某家系遗传图谱,下列说法错误的是( )
A.巴氏小体的形成影响了基因的转录过程 |
B.巴氏小体的形成原理为染色体数目变异 |
C.4号个体与镶嵌型女性婚配,子代女孩中有1/2为镶嵌型 |
D.巴氏小体在显微镜下能被观察到 |
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10 . 猫叫综合征患者生长发育迟缓,存在严重智力障碍,这种遗传病是由染色体结构改变引起的,下列不属于染色体结构变异的是( )
A.染色体某一片段缺失 |
B.染色体增加某一片段 |
C.染色体某一片段位置颠倒 |
D.四分体中非姐妹染色单体交叉互换 |
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