1 . 某高等雄性动物（2n=6、XY型）的基因型为AaBb，下图表示其体内某细胞分裂示意图，叙述正确的是（       ）

A．该细胞正处于减数第二次分裂的后期，有6条染色体

B．该细胞中染色体①、②分别为性染色体X、Y

C．形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体变异

D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBXA、AbY、bY

2 . 如图甲、乙是小麦（6n=42）的两个纯种品系的部分染色体及基因组成。乙品系是由普通小麦甲与近缘种偃麦草杂交后经过多代选育而来（图中黑色部分是来白偃麦草的染色体片段，不能与原小麦中的任何染色体联会）。丙是某一突变种细胞中的部分染色体组成。下列叙述错误的是（       ）

A．普通小麦的一个染色体组中含有7条染色体

B．若甲、乙杂交，F1个体在减数分裂时能观察到细胞中有20个正常的四分体

C．丙产生突变的原因不是染色体数目变异，而是染色体结构变异中的易位

D．丙突变的产生与环境条件的影响有关，可以发生在细胞分裂的各个时期

3 . 许多化学药剂可以导致基因突变。野生型水稻用甲基磺酸乙酯（EMA）处理后获得了雄性不育突变体，且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是（       ）

A．判断雄性不育基因显隐性的最简便方法是让该突变体自交

B．若经EMS处理导致基因中多个碱基缺失，则引起的变异为基因突变

C．若让该雄性不育突变体再经人工诱变，则不能恢复为野生型

D．若该项雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致，则雄性不育基因为显性基因

4 . 图表示基因型为BbX^AX^a的某动物体内正在分裂的细胞中的一部分染色体，下列叙述正确的是

A．该细胞为次级卵母细胞或第二极体

B．形成该细胞的初级卵母细胞一定发生了染色体缺失

C．与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为ABbXaXa

D．该细胞完成减数分裂后形成的配子的基因组成共有2种

5 . 某两性植物品种（2n=20）因变异产生了一个三体植株。该三体产生配子时，较短的染色体无法配对，随机移回细胞一极，且含有较短染色体的雄配子不能授粉。另一对染色体上含有控制花色的基因，其中基因B、C同时存在为红色，缺少任意一个基因呈白色。图中A表示相应染色体上的基因。以下叙述正确的是（不考虑交叉互换）

A．该细胞减数第一次分裂前期可观察到20个四分体

B．该三体植株涉及的变异类型与人类21-三体综合征相同

C．该植株必然是由ABC的雄配子和AAbc的雌配子结合形成的

D．该植株自交，后代红花︰白花的比例为3∶1

6 . 在有丝分裂中，染色体的两条姐妹染色单体之间在相同的位置上可能发生部分交换（称为SCE).将连续分裂的细胞放入含BrdU的培养液中培养，并用姬姆萨染料染色，可观察到SCE。其原理是，BxdU可取代胸腺嘧啶脱氧核苷酸(TdR)掺入到新合成的DNA中。双链都掺入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色单体着色较浅；而DNA分子中仅有一条链掺入BrdU或两条链都不掺入BxdU，所形成的姐妹染色单体着色深。两条姐妹染色单体有色差，可观察到交换现象，如下图。将根尖分生组织放入含BrdU的培养液培养，下列叙述正确的是

A．第一次分裂中期细胞经染色后，可观察到SCE

B．第三次分裂中期的细胞若发生SCE，经染色均可通过显微镜观察到

C．SCE现象需经过染色体片段的断裂并重新连接后形成，因此属于染色体畸变

D．SCE现象不会改变同一条染色体上基因的数目和排列顺序

7 . 关于人类遗传病，以下说法正确的是

A．血友病患者个体血液中凝血因子含量较低导致血液不易凝固而死亡

B．XY 同源区段的基因所控制的性状的遗传与性别无关

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征

D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低

8 . 如下家系图中，甲病和乙病都是单基因遗传病，Y染色体上无相关基因，I-1不携带甲病致病基因，除II-2外其他个体染色体均正常，不考虑基因突变和染色体片段交换。

下列叙述正确的是（       ）

A．II-2由于少一条染色体而患甲病

B．乙病不可能属于X连锁遗传病

C．对于甲病而言，III-1与I-4基因型相同的概率为1/2

D．若乙病为显性遗传病，则IV-1两病兼患的概率为1/8

9 . 如图是某二倍体动物减数分裂过程中的细胞的示意图，甲、乙来自同一个母细胞，a、b分别表示染色体片段，下列叙述正确的是（   ）

A．甲细胞中有6个DNA分子，乙细胞中有4条染色体

B．形成甲、乙细胞的过程中发生了易位

C．甲细胞继续分裂，可能发生等位基因的分离

D．若乙是卵细胞，则甲可能是次级卵母细胞

10 . 下图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮黄病。图中I、Ⅱ表示染色体。A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因（B位于I或Ⅱ染色体上，下图中没有标注），E为抗条斑病基因，上述性状均为完全显性。乙品系I染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段。下列叙述错误的是
（减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变）

A．甲和乙杂交所得的F1，可能产生4种基因型的配子

B．若丙I染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B位于I染色体上

C．乙与丙杂交得到的F1，其F1的花粉经植物组培和染色体加倍处理后，得到的F2都为纯合子

D．若甲与丙杂交，F1中的Ⅱ号三体与乙杂交，F2中抗矮黄病：不抗矮黄病=5：1，则基因B位于Ⅱ染色体上