1 . CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA，精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失，制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的 Cas9mRNA和sgRNA 导入小鼠的受精卵中，获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物。下列相关分析正确的是（       ）

A．敲除2、3、4片段引起的变异属于染色体变异

B．敲除前，根据敲除的位置需要设计3个sgRNA

C．图2中，4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子

D．图2中，3、5、7个体的体内均能检测到PD-1

2 . 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①~⑥表示细胞，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离

B．减数第一次分裂前的间期结束后，①的染色体数目加倍

C．若④的基因型是AbY，则⑤的基因型也一定是AbY

D．⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异

3 . 一对表现型正常的夫妻进行了生育遗传咨询和染色体检查，结果发现妻子的染色体出现了异常。如图是该个体染色体异常的形成过程示意图（其余染色体正常）。下列分析错误的是（       ）

A．妻子的体细胞染色体数目是 45条

B．异常染色体的形成原因是染色体片段发生了易位

C．妻子无法形成染色体数目和结构正常的卵细胞

D．染色体异常可能不会导致个体表现出疾病性状

4 . 易位是指发生在非同源染色体之间的部分染色体片段交换。雄果蝇第2、3号染色体发生易位形成易位杂合子（两条新的染色体记为2'、3'）。它减数分裂时会形成“十字形”构型，在随后分离时会出现邻近分离或交互分离，形成不同染色体组成的配子（如图甲）；果蝇的紫眼（b）和灰体（e）基因分别位于2、3号染色体上。现以易位野生型雄果蝇（基因组成及位置如图乙）与紫眼灰体雌果蝇为亲本杂交，结果F₁中仅出现野生型及紫眼灰体，没有紫眼体色野生型（bbe⁺e）和眼色野生型灰体（b⁺bee）。下列相关分析正确的是（　　）

A．据图推测，2、3号染色体间的易位可能发生在四分体中的染色单体之间

B．F1中没有bbe+e和b+bce个体可能是染色体组成为2'3'和23的配子无活性

C．若要产生与图乙相同的F1个体，雄配子需由亲代雄果蝇通过邻近分离产生

D．不考虑互换，让F1中野生型个体间随机交配，则后代中易位纯合子占1/4

5 . 雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，茧丝质量好。现有家蚕品种甲和乙，它们的性染色体、10号染色体及卵色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B基因时为黑色，否则为白色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过选择卵色只养雄蚕（不考虑其他变异），下列说法正确的是（　　）
       

A．甲品种家蚕W染色体上有来自10号染色体的片段，该变异属于基因重组

B．F1代雌蚕的基因型为AaBZWAB，可以产生8种配子

C．让甲、乙品种家蚕杂交，在F2代的雄蚕中，卵色为白色的概率为1/16

D．在F2代中，选择白色蚕卵孵化即可实现只养雄蚕

6 . 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（     ）

A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的

B．图中易位纯合公猪存在B基因

C．易位杂合子减数分裂会形成18个正常的四分体

D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子

7 . 已知家蚕（2N=56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄个体是非常困难的，研究发现，家蚕染色体上的基因B能使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色，科研人员用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实现多养雄蚕，请判断相关说法不正确的是（       ）

A．该研究过程用到了诱变育种方法

B．X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体变异

C．利用光学显微镜观察染色体形态可以区分乙、丙个体

D．若无致死类型，家蚕丙与正常白卵雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的概率是1/8

8 . 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示)，但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知I-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者，Ⅱ-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是（       ）

A．个体Ⅱ-2通过减数分裂能够产生AB、AB-、A+B、A+B-的配子

B．个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB

C．个体Ⅲ-1减数分裂时可能发生同源染色体联会异常

D．个体Ⅲ-3已经成活，其染色体正常的概率是1/4

9 . Lepore和反Lepore均为血红蛋白异常病，其病因是：在减数分裂时，一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因发生了错误联会和不对等交换（如图所示）。下列说法错误的是（       ）

A．不对等交换引起染色体结构变异

B．患者体内可能只含有Lepore蛋白或反Lepore血红蛋白

C．患者体内可能同时含有Lepore蛋白和反Lepore血红蛋白

D．若一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因整体互换，则属于基因重组