组卷网 > 知识点选题 > 高中生物综合库
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
已选知识点:
全部清空
解析
| 共计 1059 道试题
1 . 白粉病是引起高粱严重减产的病害,利用生物技术将抗白粉病基因随机转入高粱细胞中,获得抗病株。让抗病株与原种进行杂交,结果如表所示。分别选取原种和抗病株的叶片,对候选染色体1和2上相关的基因进行PCR扩增,电泳结果如图所示。下列说法错误的是(       

组别

亲本

F1

F2表型及比例

1

♀抗病株×♂原种

自交

原种:抗病株≈4.93:1

2

♂抗病株×♀原种

自交

原种:抗病株≈4.85:1

A.抗病性状为隐性
B.无法判断控制该相对性状的基因是否遵循自由组合定律
C.PCR结果提示抗病基因插入了2号染色体某基因中
D.1号染色体上检测基因与高粱植株的抗性有关
今日更新 | 4次组卷 | 1卷引用:2024年普通高中学业水平选择性考试押题卷生物(五)(重庆专版)
2 . 山羊草属某些种的一条染色体附加到不同基因型的小麦(2n=42)中,具有完全或不完全的杀配子的作用,这种额外的一条染色体被称之为杀配子染色体。减数分裂过程中,缺乏杀配子染色体的一组染色体会发生高频率的染色体结构变异,导致缺乏杀配子染色体的配子出现致死或半致死的情况。其作用机理如图所示。下列推理错误的是(       

A.A为杀配子染色体,配子①为可育配子
B.配子②中染色体结构变异程度小于配子①
C.杀配子染色体上的基因具有优先传递到下一代的优势
D.利用半致死配子可研究染色体结构变异产生的性状改变
今日更新 | 6次组卷 | 1卷引用:2024年普通高中学业水平选择性考试押题卷生物(五)(重庆专版)
3 . 有丝分裂间期依次分为G₁期、S期、G₂期,其中S期是DNA复制时期。TdR是胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTMP)的前体, 若TdR过量,TdR合成dTMP受到反馈性抑制, 导致DNA 复制也受阻。在不含³H的培养液中,加入过量的³H-TdR,有的细胞被抑制在S期不同时刻且被³H-TdR标记,有的被抑制在G₁与S期交界处。解除抑制,细胞继续沿细胞周期运行。如图表示解除抑制后,带放射性的分裂期细胞的百分比与解除抑制后的时长的关系,下列说法正确的是(       

A.在T1-T2 之间,每个核DNA只有一条链含有³H
B.M期时间长度等于 Tb
C.S期时间长度等于 T。
D.G₁期时间长度等于 Tₐ
7日内更新 | 34次组卷 | 1卷引用:重庆市名校联盟2023—2024学年高三下学期第一次联考生物试题

4 . 人类脆性X综合征是由位于X染色体上的FMR1基因中某特定部位出现的 序列连续重复导致的。已知正常基因(连续重复次数<50)和前突变基因(连续重复次数为50~200)不致病;含全突变基因(连续重复次数>200)的男性均患病,含全突变基因的女性纯合子患病,女性携带者50%患病。临床上无症状的女性前突变基因携带者,将其前突变基因传给下一代时,前突变基因80%会发展成全突变基因,男性将其前突变基因传给女儿时,不会发展成全突变基因。某家系中存在脆性X综合征患者,如图是该家系的遗传系谱图。下列叙述正确的是(       

A.FMR1 基因中某特定部位出现的 序列连续重复次数不同体现了基因突变的随机性和不定向性
B.若I-1和I-2 不含前突变基因,Ⅱ-8与Ⅱ-9再生一个孩子患脆性X综合征的概率为3/16
C.若Ⅲ-11含正常基因和前突变基因,和正常人结婚后生一个正常男孩的概率是40%
D.Ⅲ-12和Ⅱ-7中FMRI基因 序列连续重复次数均大于 200, Ⅲ-13 和Ⅱ-8 中 FMRI基因 序列连续重复次数相同
7日内更新 | 35次组卷 | 1卷引用:重庆市名校联盟2023—2024学年高三下学期第一次联考生物试题
5 . 某精原细胞中的1个DNA有a个碱基对,其中腺嘌呤有m个。将该DNA的双链都用15N标记,然后将细胞置于含14N的培养液中培养,连续分裂两次产生4个子细胞。下列推断正确的是(  )
A.无论减数分裂还是有丝分裂,细胞在每次分裂之前都要进行DNA的复制
B.该DNA分子第n次复制时,需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为(a-m)(2n-1)个
C.该精原细胞经过两次分裂结束后,含有15N标记的子细胞可能有2个
D.若该精原细胞只进行减数分裂,则子细胞中每个DNA都含有15N
2024-06-15更新 | 201次组卷 | 2卷引用:重庆市长寿中学校2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题
6 . 研究表明,G-四链体是由G-四分体(由氢键连接4个G形成的环状平面)堆叠组成的核酸结构,广泛存在于原核生物以及真核生物的基因组DNA或者RNA中。如图表示两种不同形式的由3个G—四分体形成的G3-四链体结构。形成G-四链体结构的序列主要聚集在关键的基因组区域,如端粒、基因启动位点等。下列说法错误的是(       

A.图示G3-四链体彻底水解形成的产物有脱氧核糖、磷酸和4种碱基
B.富含G的基因组中的G-四链体不会影响原核生物DNA分子的复制
C.G-四链体复制、转录时氢键断裂分别需解旋酶、RNA聚合酶的参与
D.稳定端粒区域内的G-四链体结构可抑制癌细胞的持续增殖
7 . 科研人员对两个家庭进行了甲、乙两种单基因遗传病(分别受等位基因A/a、B/b控制)的调查和相关基因检测。图1为1号家庭的相关基因检测的电泳图,该家庭中母亲患乙病、不患甲病,儿子既不患甲病,也不患乙病;图2为2号家庭的遗传系谱图。不考虑突变和其他疾病。下列说法正确的是(       

   

A.1号家庭中,父亲既患甲病,又患乙病
B.等位基因A/a、B/b中致病基因分别为a、b
C.在自然人群中,患甲病的男性人数多于女性
D.2号家庭再生一个孩子,患病的概率为1/8
8 . 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列,不发生互换。这三个基因各有多个等位基因(例如:A1~An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列分析错误的是(不考虑XY同源区段)(       

父亲

母亲

儿子

女儿

基因组成

A1A12B9B16C3C6

A3A33B11B21C7C8

A1A3B11B16C3C7

A12A33B9B21C6C8

A.基因A、B、C的遗传方式是常染色体遗传
B.父亲的其中一条染色体上基因组成是A1B9C3
C.基因A1~An的遗传符合分离定律,基因B与基因C之间的遗传不符合自由组合定律
D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A1 A33,则其B基因组成为B16B21
9 . A型塞内卡病毒(SVA)会导致猪患水疱传染病,症状与猪口蹄疫等传染病非常相似。已知SVA核衣壳上的主要蛋白质VP1可作为该病毒诊断蛋白。研究人员以小鼠为对象,利用单克隆抗体技术获得了与VP1结合位点不同的两种单克隆抗体2E10和3E4。为进一步快速精确检测出该病毒,研究人员利用以上两种单克隆抗体制作出快速检测试纸条,如下图所示。结合垫处含有过量胶体金标记的2E10,可向右扩散,当胶体金颗粒聚集时才会出现可见条带,检测线、质控线处包埋固定的抗体依次是3E4和山羊抗鼠IgG(可特异性结合各种鼠源抗体)。下列相关叙述正确的是(  )

   

A.制备单克隆抗体过程中第二次筛选的目的是获得融合的杂交瘤细胞
B.3E4和山羊抗鼠IgG与VP1-2E10复合物的结合位点相同
C.病毒检测阴性的结果为检测线和质控线均无条带出现
D.病毒检测阳性的结果为检测线和质控线处均出现条带
2024-06-05更新 | 72次组卷 | 1卷引用:重庆市西南大学附中、重庆育才中学、万州高级中学拔尖强基联盟2023-2024学年高二下学期5月联合考试生物试卷
10 . 已知红、绿色荧光蛋白基因可以在人体内正常表达,且表达产物可以通过粪便进行定量检测;炎症性肠病(IBD)是一种易导致结肠癌的慢性疾病,患者肠道内会产生硫代硫酸盐,且产生量与该病的进展呈正相关。基于此,科研人员开发了智能工程菌,用于疾病诊断和了解疾病进程,以便精确用药。下图是三种智能工程菌体内重组质粒的部分结构。下列有关分析错误的是(  )

   

注:启动子1为硫代硫酸盐特异性诱导激活启动子;启动子2为持续表达启动子。
A.通常会使用Ca2+处理工程菌,以便于转入构建好的表达载体
B.完整的重组质粒1除图中所示结构外还应有标记基因
C.重组质粒1用于特异性治疗,重组质粒2、3用于特异性检测
D.与重组质粒3相比,重组质粒2的检测结果更加准确
2024-06-05更新 | 50次组卷 | 1卷引用:重庆市西南大学附中、重庆育才中学、万州高级中学拔尖强基联盟2023-2024学年高二下学期5月联合考试生物试卷
共计 平均难度:一般