1 . 费城染色体（PH）指人类异常22号染色体。PH形成时，9号染色体上含ABL基因染色体片段整合到22号染色体，ABL基因与22号染色体上的BCR基因连接形成BCR-ABL融合基因，BCR-ABL融合基因过度表达导致人体患慢性髓性白血病（血癌）。下列叙述错误的是（       ）

A．上述PH形成改变了染色体上基因的排列顺序

B．上述PH形成是由基因重组引起的，一定能遗传给后代

C．患者的ABL、BCR基因遗传时不遵循基因的自由组合定律

D．通过基因检测，可以确认胎儿体内是否有BCR-ABL融合基因

2 . 科研人员用图所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。图示基因不在Y染色体上，雌雄个体产生的配子均有活力，下列叙述正确的是（       ）
   

A．亲本雌果蝇发生了染色体结构变异和基因突变

B．正常情况下F1雄果蝇中有一半个体的性染色体构型正常

C．若F1出现了淡红眼、眼型野生型的雌果蝇，则一定是基因突变导致

D．亲本雌果蝇D基因所在的染色体上可能含有两个完全相同的基因

3 . 2023年8月24日，日本福岛核废水排入太平洋，其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质，这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成，过程如图所示。下列相关叙述正确的是（       ）

A．染色体间的易位若发生于减数分裂I四分体时期，则属于基因重组

B．通过产前诊断可以避免易位患者生出染色体异常的孩子，实现优生

C．染色体之间仅仅相互易位，故患者的基因数目和排列顺序都没有改变

D．因改变位点较小，故无法在光学显微镜下观察到是否易位而确诊该病

4 . 生物变异在生物界中普遍存在，若人的生殖细胞发生变异则可能导致后代患某些遗传病。下列相关叙述正确的是（       ）

A．DNA中发生三个以上碱基对的替换属于染色体变异

B．基因型为Aa的个体自交，由于基因重组导致后代出现性状分离心

C．染色体某一片段位置颠倒，在光学显微镜下无法观察该变异

D．含有致病基因的个体可能不患遗传病，不含致病基因的个体可能患遗传病

5 . 一对同源染色体上的基因构成为AABBCC的细胞在减数第二次分裂后期之前，两条姐妹染色单体分别将自身两端粘连在一起。着丝粒分裂后，两条染色体形成相互锁定的环状，环之间可通过交换（对等交换或者不对等交换）实现分离，结果如下图所示。下列相关说法不正确的是（　　）

A．对等交换后两条染色体上的基因种类及排列顺序通常保持不变

B．不对等交换产生的配子受精后，后代个体中可出现染色体片段缺失或重复

C．分离后两环上出现等位基因，则可能在DNA复制时发生了基因突变

D．分离后两环上出现等位基因，则可能非姐妹染色单体之间发生过交换

6 . 丰富多彩的生物界中，蕴含着形形色色的变异现象，下列关于可遗传变异的叙述正确的是（       ）

A．基因突变的随机性是指一个基因可能向两个或两个以上的方向突变

B．DNA分子中发生三个以上碱基对的缺失或增添属于染色体结构变异

C．基因突变和基因重组都有可能使姐妹染色单体上出现等位基因

D．镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，冠心病属于染色体异常遗传病

7 . 巴氏小体指雌性动物的体细胞在间期时，在核膜内面的一块染色很深的染色质。巴氏小体实际上是浓缩了的X染色体，其上的基因不转录。猫是XY型性别决定的二倍体生物，X染色体可高度螺旋化失活成为巴氏小体，控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上。如下图所示，下列关于生物变异的说法错误的是（       ）
   

A．白虎不是老虎患白化病，而是色素基因SLC45A2发生了突变抑制了背景毛色黑色素的合成

B．若发现一只橙黑相间的雄猫，则该雄猫的基因型为XAXaY

C．地中海贫血的病因是HBB基因突变，影响RNA加工，引起β珠蛋白肽链合成减少而引发的

D．性染色体异常的患者XXYY可出现两个巴氏小体

8 . 某XY型性别决定的动物（2N＝38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。下列有关叙述正确的是（       ）

A．图示发生的变异使染色体结构改变，数目不变

B．图示变异只可发生在有丝分裂过程中

C．发生了图示变异的细胞在减数分裂时，可观察到18个正常的四分体

D．图示变异和基因突变、基因重组都可为生物进化提供原材料

9 . 下列遗传、变异相关叙述正确的是（       ）

A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B．豌豆YyRR个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果

C．果蝇由“正常眼”变成“花斑眼”是染色体结构变异的结果

D．通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异

10 . 决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，某个体9号染色体结构异常，一端有结节，另一端有来自8号染色体的片段，如图（a）。利用该变异个体进行了图（b）所示的杂交实验。将F₁表型为无色蜡质个体的体细胞进行观察，细胞内存在有多余片段但无结节的9号染色体，最大可能是雌性亲本产生配子的过程中发生了（       ）

A．在减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合

B．含有结节的9号染色体基因突变

C．同源染色体间非姐妹染色单体互换

D．9号染色体与其他染色体发生易位，失去结节