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解析
| 共计 26 道试题
1 . CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA,精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA,相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失,制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的 Cas9mRNA和sgRNA 导入小鼠的受精卵中,获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型,电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物。下列相关分析正确的是(       

A.敲除2、3、4片段引起的变异属于染色体变异
B.敲除前,根据敲除的位置需要设计3个sgRNA
C.图2中,4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子
D.图2中,3、5、7个体的体内均能检测到PD-1
2024-04-22更新 | 325次组卷 | 1卷引用:2024届重庆市模拟预测生物试题
2 . 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程,其中①~⑥表示细胞,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(  )

A.I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离
B.减数第一次分裂前的间期结束后,①的染色体数目加倍
C.若④的基因型是AbY,则⑤的基因型也一定是AbY
D.⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异
3 . 研究发现,射线处理过的果蝇(2n=8)品系X育性下降。为探究其原因,利用显微镜观察品系X果蝇性腺中的细胞,得到下图结果。已知在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,图中箭头所示处的“染色体桥”(染色体末端处黏合)会在细胞分裂中发生随机断裂。 以下有关叙述中,错误的是(       

A.该图所示细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
B.染色体桥断裂可导致染色体片段缺失或重复,也可直接引起染色体数目变异
C.染色体桥可发生在姐妹染色单体间,该图所示染色体桥两侧各有1个着丝粒
D.染色体桥断裂可能导致子细胞失去功能,因此射线处理的果蝇品系X育性下降
4 . 人类有一种隐性遗传病,其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。对下图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到如下条带图。下列相关分析正确的是(  )

   

A.基因A产生基因a的变异属于染色体变异
B.基因A、a位于常染色体上
C.成员5、6生出一个患病男孩的概率25%
D.成员7号基因型只有7种
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5 . 某XY型性别决定的动物(2N=38)体内发生了如图所示的变异(图中A、B表示染色体片段)。下列有关叙述正确的是(       
A.图示发生的变异使染色体结构改变,数目不变
B.图示变异只可发生在有丝分裂过程中
C.发生了图示变异的细胞在减数分裂时,可观察到18个正常的四分体
D.图示变异和基因突变、基因重组都可为生物进化提供原材料
2023-05-18更新 | 263次组卷 | 4卷引用:2023年重庆市万州区高三5月第四次质量检测生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
6 . 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异。下图甲、乙、丙分别表示染色体变异的不同类型,图中的字母代表染色体片段。下列相关叙述错误的是(       
A.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,导致性状的变异
B.图甲、乙、丙代表的变异分别属于染色体结构变异中的缺失、易位、倒位
C.联会的同源染色体片段上含有相同基因或等位基因
D.大多数染色体结构变异对生物体是不利的
2023-04-30更新 | 407次组卷 | 1卷引用:2023届重庆市普通高中学业水平选择性考试联考模拟生物试题(一)
7 . 科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是(     
A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的
B.图中易位纯合公猪存在B基因
C.易位杂合子减数分裂会形成18个正常的四分体
D.易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子
2023-03-06更新 | 303次组卷 | 2卷引用:2023届重庆市凤鸣山中学高三全国新高考模拟信息卷(三)生物试题
8 . 普通果蝇的第Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼基因—桃色眼基因—三角翅脉基因的顺序排列;另一种果蝇(X)中的第Ⅲ号染色体上,其序列则是猩红眼基因—三角翅脉基因—桃色眼基因,这一差异构成了两个物种之间的差别。下列相关叙述正确的是(       
A.X与普通果蝇不能再通过杂交产生可育的后代
B.X发生的变异属于不可遗传的变异
C.X和普通果蝇中的猩红眼基因表达的产物不同
D.X和普通果蝇中的桃色基因的碱基排列顺序一定不同
9 . 雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右,但普通蚕(图1)难以通过外形判断其性别,故研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统(图2),利用二者互相交配或者与其他野生型蚕交配,最终实现只养雄蚕。图3表示某特殊蚕的染色体和基因组成。下列说法错误的是(       

A.l1和l2基因相对于野生型基因而言,是隐性基因
B.图2中雄蚕与野生雌蚕交配,后代雌蚕全部死亡
C.图2中雌雄蚕互相交配,其子代雄蚕的染色体组成和基因型与图2中的雄蚕相同
D.如用图3中雌蚕替代图2中雌蚕,不能实现与图2中雌蚕相同的功能
10 . 果蝇的红眼与白眼由一对等位基因A/a控制,有眼与无眼由另一对等位基因B/b控制,仅有一对基因位于X染色体上。现有一只白眼雄果蝇与一只无眼雌果蝇杂交,F1均为红眼果蝇,且雌:雄=2:1,F1红眼果蝇随机交配获得F2,在F2果蝇中发现一只白眼雌果蝇,已知某亲本果蝇的一条染色体缺失了一个片段(同源染色体均不携带该片段中的某基因时,胚胎致死)。下列有关叙述正确的是(  )
A.母本的一条X染色体缺失了含A基因的片段
B.F2果蝇中存在红眼、白眼和无眼3种表现型
C.F2果蝇中白眼雌果蝇的出现是由于基因突变
D.F2果蝇中红眼雄果蝇占子二代的比例约为3/28
2022-05-03更新 | 492次组卷 | 2卷引用:2022届重庆市缙云教育联盟高三三模生物试题
共计 平均难度:一般