1 . 下列与免疫系统组成相关的叙述，正确的是（       ）

A．扁桃体、淋巴结、胸腺、脾、脊髓均属免疫器官

B．胃液、体液中的杀菌物质均属人体第二道防线

C．一次免疫反应比二次免疫反应快而且强

D．体液免疫中B 细胞的活化需要两个信号的刺激，还需要细胞因子的参与

2 . 下列有关人体免疫调节的叙述，错误的是（       ）

A．吞噬细胞吞噬抗原—抗体复合物依赖于细胞膜的流动性

B．免疫活性物质不一定都是由免疫细胞产生

C．人体的第一道防线和第二道防线属于非特异性免疫

D．细胞毒性 T 细胞诱导的自体癌细胞凋亡体现了免疫系统的免疫防御功能

3 . 科学家利用小鼠进行特异性免疫研究时，进行了如下实验：提取分离出对X细菌免疫过的小鼠甲和未对X细菌免疫的小鼠乙体内的T细胞和血清，分别注入四组未接触X细菌的小鼠体内，一段时间后，分别注入等量的X细菌，得到实验结果如图所示，下列有关分析错误是（       ）

A．Ⅲ组、Ⅳ组在该实验中起对照作用

B．由Ⅰ、Ⅱ两组实验结果说明X细菌生活在小鼠的内环境中

C．Ⅱ组与Ⅳ组相比，可知血清中的抗体不能有效抑制脾脏内的细菌繁殖

D．由该实验结果可得出小鼠对X细菌的免疫为细胞免疫

4 . 通过肿瘤免疫治疗，可恢复人体自身的免疫细胞消灭肿瘤细胞或抑制肿瘤发展的功能，科研人员对这一机制进行研究。
(1)正常情况下，肿瘤细胞膜表面的某些分子发生变化，_______细胞识别变化的信号后，分裂并分化，一部分新形成的细胞可以在体液中循环，它们可以识别、接触并________所识别的肿瘤细胞。但是某些肿瘤细胞通过表达一些引起免疫异常的蛋白，从而“伪装”自己，导致机体免疫很难清除这些肿瘤细胞。
(2)研究发现，T细胞表面存在程序性死亡受体PD-1蛋白，肿瘤细胞表面存在大量PD-L1蛋白。科研人员从小鼠脾脏分离出T细胞，用不同浓度的PD-L1蛋白或非特异性蛋白处理，检测T细胞增殖能力，结果如下图。

①本实验检测T细胞增殖能力大小的直接指标是______（选填下列字母）。
A．抗体量变化                    B．³H胸苷掺入量                    C．PD-1蛋白的表达量变化
②实验结果说明，PD-L1蛋白与PD-1蛋白结合从而抑制T细胞增殖，其依据是______。
(3)综合上述信息，对某些肿瘤细胞逃避免疫系统“追杀”作出的一种解释是______。
(4)传统上常用抑制细胞分裂的化学药物来治疗癌症，如紫杉醇等。基于上述研究，科研人员研制出PD-1抗体或PD-L1抗体作为癌症免疫治疗的药物。与传统化疗相比，免疫治疗的主要优势和可能存在的不足是________。

5 . 下列关于人体免疫的叙述，错误的是（　　）

A．细胞毒性T细胞在胸腺中成熟

B．浆细胞产生的抗体可与抗原进行特异性结合

C．T细胞既参与细胞免疫又参与体液免疫过程

D．人体的吞噬细胞只参与非特异性免疫过程

6 . 肝移植是治疗终末期肝病的有效方式，但免疫排斥仍是术后亟待解决的问题。
(1)如图1所示，供体肝细胞被患者体内的_________细胞摄取处理后，形成的_________与T细胞表面的_________结合，在细胞因子的共同作用下，细胞毒性T细胞________出不同类型活化的细胞毒性效应T细胞，引发________免疫，引起免疫排斥。
     
(2)研究发现肝移植排斥反应的大鼠吞噬细胞表面的S蛋白高表达。为探讨S蛋白与免疫排斥的关系，研究者将阻断S蛋白功能的抗体注射给大鼠，对照组注射无关抗体，检测两组大鼠肝移植后血清中谷草转氨酶（AST）的含量（与肝损伤程度呈正相关），结果如图2。结果表明____________________。
(3)在上述研究的基础上，研究者通过一定的技术干扰吞噬细胞S基因的表达。实验如下：

组别		1	2	3	4
实验处理		① 手术	②	同①	同②
		干扰S基因的表达		不干扰S基因的表达
实验结果	有抗原呈递能力的吞噬细胞占比（%）	8.92	0.13	72.34	0.01
	排斥反应程度相对值	1.4	0	8.6	0

注：排斥反应程度相对值大于3.0可判定为发生排斥反应
①②的处理依次是①_____________________，②_________________________；
实验结果显示干扰S基因表达后，1组小鼠的有抗原呈递能力的吞噬细胞占比和排斥反应程度相对值均__________3组小鼠，说明干扰S蛋白基因的表达，能_________________。
(4)研究者提取了上述四组小鼠的吞噬细胞与T细胞共培养，检测效应T细胞的数量。若实验结果为___________________，则进一步支持（3）的实验结论。

7 . 学习以下材料，回答（1）～（4）题。
艾滋病药物能治疗新型冠状病毒肺炎吗？
《国家卫健委新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》中提供了用于一般治疗的抗病毒药物，其中洛匹那韦原本是用于治疗艾滋病的药物。为什么治疗艾滋病的药物也能用于新冠肺炎的治疗？
研究发现，HIV和新冠肺炎病毒都具有包膜，包膜上有侵染宿主细胞所必需的蛋白质。其中，HIV包膜上的gp120蛋白在宿主T细胞表面的受体是CD4蛋白，新型冠状病毒包膜上的S蛋白能识别并结合呼吸道上皮细胞表面的受体血管紧张素转化酶2（ACE2）。
HIV和新冠肺炎病毒的遗传物质均为RNA，但两种病毒进入宿主细胞后所经历的生活历程不尽相同。HIV侵入宿主细胞后经过逆转录—整合—转录—翻译—装配的过程，最终出芽释放。其中，HIV在翻译时会先表达出一个多聚蛋白，该多聚蛋白在一种HIV蛋白酶的催化下被剪切成多个有功能的蛋白质。而新冠肺炎病毒侵入宿主细胞后，其RNA可以直接作为模板进行翻译，翻译时产生的多聚蛋白也需要在其自身蛋白酶的催化下进行剪切，以形成RNA复制酶等有功能的蛋白质。随后，新冠肺炎病毒的RNA在RNA复制酶的催化下进行复制，与翻译所得的其他成分装配后释放。
洛匹那韦的作用对象正是这种HIV蛋白酶，它与HIV蛋白酶的活性中心结合进而抑制其活性。新冠肺炎病毒剪切多聚蛋白的主要蛋白酶是3CLPro。研究者通过分子动力学模拟的方法发现洛匹那韦能与SARS病毒的3CLPro活性中心结合，而SARS病毒和新型冠状病毒的3CLPro蛋白的氨基酸序列一致性达96%。此前的临床研究表明，洛匹那韦在SARS治疗中也表现出一定的有效性，所以该药物在《国家卫健委新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》的用药中被提到。但在新冠肺炎的治疗中使用洛匹那韦等药物仍需谨慎，其疗效仍需更多的实验研究和临床数据支持。
(1)HIV和新型冠状病毒侵染的宿主细胞不同，原因是___________________________。两种病毒侵入人体后，首先被巨噬细胞等摄取、处理和呈递，最终激活B细胞，使其增殖、分化为记忆B细胞和__________细胞，后者分泌的_________与该病毒结合，从而抑制病毒的增殖，该过程称为________免疫。同时激活T细胞，使其增殖分化，进行________免疫过程。
(2)药物洛匹那韦可能通过_________方式，达到治疗新冠肺炎的目的。
(3)治疗艾滋病还有其他几种药物，如AZT和雷特格韦，它们作用的对象分别是HIV的逆转录酶和整合酶。请问AZT和雷特格韦能否用于治疗新型冠状病毒肺炎，并说明理由。___________________________。
(4)有人提出可以针对ACE2蛋白开发治疗新冠肺炎的药物，请评价这种方案是否可行？并说明理由。__________________________。

8 . 用若干只从未被抗原A和抗原B（两者的抗原种类不同）感染过的健康小鼠做如下表所示的三组实验。据表分析，下列叙述正确的是（　　）

组别	甲组	乙组	丙组
第一次注射物质种类	抗原A	生理盐水	抗原B
第二次注射物质种类	抗原A	抗原A	抗原A

A．第二次注射，甲组和丙组小鼠对抗原A的免疫反应强度相同

B．第二次注射，甲组会发生二次免疫，速度更快、强度更强

C．第二次注射，甲组小鼠体内新增的记忆细胞均来自B细胞的分化

D．第二次注射，乙组小鼠体内会发生特异性免疫，不会发生非特异性免疫

10 . 若流感病毒侵入人体，机体不会发生的是（　　）

A．流感病毒在内环境中增殖	B．B细胞和辅助T细胞的增殖分化
C．细胞毒性T细胞识别裂解靶细胞	D．产生针对该病毒的记忆细胞