2 . CAR-T细胞疗法是通过设计CAR基因，并导入癌症患者的T细胞中，使其转化为CAR-T细胞，杀死特定肿瘤细胞的一种疗法。多发性骨髓瘤（MM）是一种以浆细胞异常增殖为特征的恶性肿瘤，B细胞成熟抗原（BCMA）是一种选择性表达于包括MM肿瘤细胞在内的浆细胞表面，在人体主要器官的细胞上基本不表达。研究人员构建新型针对BCMA的CAR-T细胞，并观察其对MM肿瘤细胞的杀伤作用。请回答：
(1)人体内B细胞成熟的场所是_____________，当B细胞接受抗原与____________细胞表面的特定分子的刺激而活化，增殖分化为浆细胞和____________细胞。
(2)CAR分子主要包括三个部分：胞外域、跨膜域和胞内域（如图）。

①抗体的功能区由V_H肽链和V_L肽链组成。制备治疗MM的CAR-T细胞的CAR分子胞外域作用是与____________特异性结合。
②跨膜域主要功能为将CAR分子锚定在细胞膜上。胞内域包括共刺激结构域和信号传导结构域，当信号由胞外传导至胞内时，使T细胞的完全活化，促使T细胞_____________。
(3)科研人员从健康志愿者外周血中分离出T细胞，均分为两组，实验组T细胞进行转化，对照组T细胞不做处理。选人骨髓瘤B细胞为靶细胞，进行CAR-T细胞杀伤实验，结果如表：
两组细胞在不同效靶比时对靶细胞的杀伤效率比较

组别	效靶比	靶细胞凋亡率（%）
实验组	1：4	16.67
	1:1	41.90
	4:1	65.05
对照组	1:4	2.53
	1:1	6.50
	4:1	17.21

（注：效靶比指的是T细胞与靶细胞的浓度比值）
①根据以上结果，说明已经成功构建出靶向BCMA的CAR-T细胞，理由是___________。
②T细胞与肿瘤细胞发生反应的另一个关键特征是促炎症细胞因子（IFN-γ）的释放，让CAR-T细胞杀伤相同数量的靶细胞后检测IFN-γ的含量，若_____________，则表明已经成功构建出相应的CAR-T细胞。

3 . 研究发现调节T细胞某些基因的表达可以提高其抗肿瘤疗效。为探究ATPIF1基因对CD8+T细胞（一种细胞毒性T细胞）抗肿瘤免疫功能的影响，研究人员进行相关实验，请回答下列相关问题。
(1)活化的细胞毒性T细胞可以______肿瘤细胞，体现了免疫系统的______功能。
(2)实验一：研究人员选取了同等数量同等周龄的野生型小鼠（A）和ATPIF1基因沉默的小鼠（B），检测A、B两组小鼠CD8+T细胞分泌IFN-γ（一种细胞因子，可增强T细胞活性）的量，结果如图。

   
实验说明ATPIF1基因沉默的小鼠比野生型小鼠的CD8+T细胞活性更强，做出此判断的依据是：与野生型相比，____________。
(3)实验二：研究人员在A、B两组小鼠的腋下注射黑色素瘤细胞，再将野生型小鼠均分为A1、A2两组，将ATPIF1基因沉默的小鼠均分为B1、B2两组。3天后，对A2、B2的小鼠注射CD8+T细胞抗体，以消除小鼠CD8+T细胞的作用（实验操作如左下图）。14天后，对比4个组小鼠的黑色素瘤的重量，结果右下图。

   
据右图可知，沉默ATPIF1基因可以______肿瘤生长。消除CD8+T细胞的作用对小鼠肿瘤重量变化的影响是________________________。
(4)综合实验一、二，解释B1组小鼠黑色素肿瘤细体积小的原因：________________________。
(5)黑色素瘤细胞通过表达PD-L1与T细胞表面的PD-1特异性结合，抑制T细胞的增殖分化，致使肿瘤细胞免疫逃逸。根据该机制研发的多种抗PD-LI 抗体，已作为治疗肿瘤的药物用于癌症治疗。研究人员猜测抗PD-L1抗体与ATPIF1基因沉默在治疗肿瘤上具有叠加效果，在上述实验完成的基础上，请从下列选出合适的选项设计完成一组实验并写出预期结果，证实该推测。
①黑色素瘤细胞       ②抗PD-L1抗体       ③CD8+T细胞抗体
④A1组小鼠       ⑤A2组小鼠       ⑥B1组小鼠
⑦B2组小鼠       ⑧检测IFN-γ的量       ⑨检测黑色素瘤的重量
实验步骤（填序号）：______小鼠____________。
预期结果：____________。

4 . 新冠病毒通过表面的S蛋白与靶细胞膜上的血管紧张素转化酶2（ACE2）结合实现入侵，血清中新增的新冠病毒特异性抗体IgM和IgG可作为病原学诊断标准。图1为病毒感染及发病流程，图2为相关抗体含量的变化曲线。请回答下列问题：
   
(1)新冠病毒感染宿主细胞后会导致宿主的细胞膜表面的某些分子发生变化，________识别变化的信号。人体感染新冠病毒直至病毒被清除经过的免疫有__________。
(2)血清抗体检测常采用下图所示的试纸条，添加后的待检血样通过毛细作用沿试纸条向前移动，红色标记的新冠病毒抗原可随之移动，最终根据T线和C线的颜色对检测结果作出分析。
   
①据题中信息推测，试纸条上新冠病毒抗原的成分最可能是__________。
②血清抗体检测过程中反复发生_________的特异性结合：若检测结果为阳性，则这种结合发生______________次。
③若______________（从下列选项中选择），则检测为阳性，说明个体已感染新冠病毒。
A．T线与C线都变红色                    
B．T线与C线都不变色
C．T线不变色，C线变红色             
D．T线变红色，C线不变色
(3)新冠病毒的预防主要是接种疫苗，灭活病毒疫苗是一种常见的疫苗，灭活病毒疫苗制备前期需用细胞膜上具有______________的细胞培养新冠病毒。两次接种需间隔一段时间，若时间过短，接种效果不理想的原因是______________，导致不能产生足够多的新抗体和记忆细胞。

5 . 细胞诱导衰老后，能激活树突状细胞和细胞毒性T细胞，产生相应的特异性免疫，如下图所示。科研人员用衰老的癌细胞研制癌症疫苗，利用小鼠进行实验。下列相关叙述正确的是（       ）
      

A．衰老癌细胞激活的细胞毒性T细胞可产生抗体和记忆细胞发挥免疫预防作用

B．探究衰老癌细胞是否可作为癌症疫苗，接种衰老癌细胞的同时应进行癌细胞移植

C．衰老癌细胞与细胞毒性T细胞直接接触进行信息传递

D．接种癌症疫苗可阻止健康小鼠细胞发生癌变

6 . 下图是桥本氏甲状腺炎的致病机理示意图，下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．该病是免疫系统自稳功能失调引起的自身免疫病

B．该病患者血浆中的促甲状腺激素含量比正常值低

C．引起B细胞活化的双信号是抗原和辅助性T细胞表面的分子

D．通过药物抑制相应的辅助性T细胞的增殖有减轻病情的作用

7 . 癌症已成为严重威胁人类健康的重大疾病，传统的手术切除、放射治疗和化学治疗不尽如人意。目前癌症治疗的研究热点是如何使人体依靠自身的免疫系统消灭癌细胞或抑制其进一步发展。
(1)某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1，其PD-L1能______T细胞的活化，使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1抗体进行癌症治疗，据图1相关信息推测PD-1抗体的作用机理是_______________。
(2)CD28是一种T细胞表面受体，T细胞的有效激活依赖于CD28在癌细胞与T细胞结合部位的聚集。因此，科研人员尝试构建既能结合PSMA，还能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28，诱导T细胞定向杀伤癌细胞，如下图2。

制备过程为：先将______________________分别注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞，诱导其与小鼠的__________细胞融合，筛选得到两种杂交瘤细胞，再诱导这两种细胞融合。成功融合的细胞理论上会表达______种L链和______种H链，由于L链和H链的随机组合而产生多种抗体，因此还需进行筛选才能获得所需的双特异性抗体PSMA×CD28。
(3)科研人员将癌细胞和T细胞共同培养，加入不同抗体，比较不同抗体对T细胞活化的作用。实验各组由活化T细胞产生的细胞因子IL-2含量如下图3，结果说明 __________________。     

9 . 临床上引起肺炎的病原体包括细菌、病毒、支原体、真菌等，下列相关叙述正确的是（       ）

A．这些病原体的遗传物质有的是DNA，有的是RNA

B．病毒和支原体的蛋白质都需要在宿主细胞的核糖体上合成

C．这些病原体感染人体后都会引发人体的体液免疫和细胞免疫

D．抑制细胞壁合成的药物对细菌、支原体和真菌引起的肺炎有效