化合物E是一种解热镇痛药,可用于治疗急性上呼吸道炎症,其合成路线之一如下:
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为_______ 。
(2)D→E的反应类型是_______ 。
(3)试剂X的分子式为C7H7O2SCl。写出试剂X的结构简式:_______ 。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式_______ 。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子;
②在碱性溶液中水解,水解产物酸化后得到有机物甲和乙,甲能与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol乙最多能消耗2 mol Na。
(5)请写出以、CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_______ 。
(1)A分子中碳原子的杂化轨道类型为
(2)D→E的反应类型是
(3)试剂X的分子式为C7H7O2SCl。写出试剂X的结构简式:
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式
①分子中有4种不同化学环境的氢原子;
②在碱性溶液中水解,水解产物酸化后得到有机物甲和乙,甲能与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol乙最多能消耗2 mol Na。
(5)请写出以、CH3OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
22-23高三·江苏南京·阶段练习 查看更多[2]
更新时间:2022-08-26 07:56:37
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【推荐1】2-氧代环戊羧酸乙酯(X)是常见医药中间体,聚酯VIII是常见高分子材料,它们的合成路线如下图所示:
已知:+ + +R2OH
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为_____ ;反应②的反应条件为______ 。
(2)化合物V的结构简式为______ 。
(3)反应③的化学方程式为______ 。
(4)与化合物VI的官能团的种类和数目完全相同,且核磁共振氢谱为4组峰,峰面积之比为1:2:3:4的同分异构体的结构简式______ 。
(5)化合物X的结构简式为______ 。
(6)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备 的合成路线:______ 。
已知:+ + +R2OH
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
(2)化合物V的结构简式为
(3)反应③的化学方程式为
(4)与化合物VI的官能团的种类和数目完全相同,且核磁共振氢谱为4组峰,峰面积之比为1:2:3:4的同分异构体的结构简式
(5)化合物X的结构简式为
(6)利用以上合成路线中的相关信息,请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备 的合成路线:
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【推荐2】化合物G是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下:
Me: Et:
(1)1mol有机物B中所含π键的数目为_______ mol。
(2)D中含有_______ 个手性碳原子。
(3)E→F的反应类型为加成反应,则F的结构简式为_______ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:_______ 。
①能与溶液发生显色反应。
②有四种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:。写出以和为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
Me: Et:
(1)1mol有机物B中所含π键的数目为
(2)D中含有
(3)E→F的反应类型为加成反应,则F的结构简式为
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出一种该同分异构体的结构简式:
①能与溶液发生显色反应。
②有四种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:。写出以和为原料制备的合成路线流程图
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【推荐3】固定和利用能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。聚碳酸酯的合成路径如下:(1)化合物Ⅱ官能团的名称是___________ 。化合物X为Ⅱ的同分异构体,X结构中有苯环,分子中有4组核磁共振氢谱吸收峰,且峰面积之比为,能发生银镜反应,则X的命名是___________ 。
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中,不正确的是___________。(填序号)
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物___________ (填物质序号),并写出双酚A的结构简式___________ 。
(5)根据上述信息,设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线___________ 。(不需注明反应条件,其他试剂任选)
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中,不正确的是___________。(填序号)
A.化合物Ⅲ能发生水解反应 |
B.该反应属于加成反应,符合绿色化学要求,原子利率100% |
C.化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子 |
D.属于非极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键 |
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新有机物结构简式 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b |
(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物
(5)根据上述信息,设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线
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【推荐1】某物质G可做香料,其结构简式为 工业合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A为芳香烃,相对分子质量为78。下列关于A的说法中,正确的是_________ (填序号)
a.密度比水大
b.所有原子均在同一平面上
c.一氯代物只有一种
(2)反应①的反应类型为_________ 反应。
(3)下列说法正确的是_________ (填序号)。
a.上述框图中所有物质均为芳香族化合物
b.D存在顺反异构
c.F属于酚类物质
(4)C的核磁共振氢谱有4组吸收峰,步骤②的化学方程式是_________ 。
(5)D在一定条件下可以生成有机高分子,反应的化学方程式是_________ 。
(6)E的核磁共振氢谱有6组吸收峰,步骤④的化学方程式是_________ 。
(7)已知: ; (R-代表烃基)
甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸。
以甲苯为原料合成 的流程如下,写出物质B、C的结构简式:________ 、__________ 。
回答下列问题:
(1)A为芳香烃,相对分子质量为78。下列关于A的说法中,正确的是
a.密度比水大
b.所有原子均在同一平面上
c.一氯代物只有一种
(2)反应①的反应类型为
(3)下列说法正确的是
a.上述框图中所有物质均为芳香族化合物
b.D存在顺反异构
c.F属于酚类物质
(4)C的核磁共振氢谱有4组吸收峰,步骤②的化学方程式是
(5)D在一定条件下可以生成有机高分子,反应的化学方程式是
(6)E的核磁共振氢谱有6组吸收峰,步骤④的化学方程式是
(7)已知: ; (R-代表烃基)
甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸。
以甲苯为原料合成 的流程如下,写出物质B、C的结构简式:
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【推荐2】科学家研究发现药物肉桂硫胺(M)可能对2019-nCoV有效,是抗击新型冠状病毒潜在用药,以芳香烃A为原料,合成肉桂硫胺路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为___ 。B→C的试剂和条件为__ 。
(2)C中含有的官能团名称为__ 。
(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__ 。
(4)E反式结构简式为__ ,F最多有__ 个原子共平面。
(5)G→H的化学方程式为__ ,G→H的反应类型为__ 。
(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有___ 种;
①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色
其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C中含有的官能团名称为
(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是
(4)E反式结构简式为
(5)G→H的化学方程式为
(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有
①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色
其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为
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【推荐3】抗肿痛新药的中间体G的合成路线如下:
已知:
① + ++HCl
② +3Cl2 +3HCl
(3)羧酸和酚很难直接反应生成酯
请回答下列问题:
(1)A的名称为___________ 。
(2)C中官能团名称为___________ 。
(3)E转化为F的过程称为黄鸣龙反应,该反应类型为___________ 。
(4)C→D的反应方程式为___________ 。
(5)化合物F的同系物J比F多一个碳原子,J有多种同分异构体,符合以下条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有2个取代基
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为___________ 。
(6)结合题目信息,以甲苯和苯酚为有机原料,写出合成的路线(无机试剂任选)___________ 。
已知:
① + ++HCl
② +3Cl2 +3HCl
(3)羧酸和酚很难直接反应生成酯
请回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)C中官能团名称为
(3)E转化为F的过程称为黄鸣龙反应,该反应类型为
(4)C→D的反应方程式为
(5)化合物F的同系物J比F多一个碳原子,J有多种同分异构体,符合以下条件的有
①苯环上仅有2个取代基
②能与氯化铁溶液发生显色反应
③能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为
(6)结合题目信息,以甲苯和苯酚为有机原料,写出合成的路线(无机试剂任选)
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(0.4)
【推荐1】醇酸树脂,附着力强,并具有良好的耐磨性、绝缘性等,在油漆、涂料、船舶等方面有很广泛的应用。如图是一种醇酸树脂 G 的合成路线:
已知:RCH2CH = CH2
(1)A物质的名称为_________ 。
(2)反应⑤的反应类型为_____________ 。
(3)F的结构简式为______________ 。
(4)反应①的化学方程式为_________ 。反应④的化学方程式为 ___________ 。
(5)写出符合下列条件的 F 的一种同分异构体的结构简式__________ 。
①1mol该物质与 4 mol 新制 Cu(OH)2悬浊液反应
②遇FeCl3溶液产生显色反应
③核磁共振氢谱有3组峰 ,比值为 1:1:1
(6)设计由1-溴丙烷()制备聚丙烯醇的合成路线 ( )_______________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
已知:RCH2CH = CH2
(1)A物质的名称为
(2)反应⑤的反应类型为
(3)F的结构简式为
(4)反应①的化学方程式为
(5)写出符合下列条件的 F 的一种同分异构体的结构简式
①1mol该物质与 4 mol 新制 Cu(OH)2悬浊液反应
②遇FeCl3溶液产生显色反应
③核磁共振氢谱有3组峰 ,比值为 1:1:1
(6)设计由1-溴丙烷()制备聚丙烯醇的合成路线 ( )
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(0.4)
解题方法
【推荐2】物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下:
已知:①
②
请回答:
(1)A中官能团的名称为_______ 、_______ 。
(2)下列说法不正确的是_______。
(3)B的结构简式为_______ 。
(4)C→D反应的方程式为_______ 。
(5)是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______ 种(考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为4:1:1的结构简式为_______ 。
(6)参照上述合成路线,以和为原料,设计合成的路线_______ (无机试剂任选)。
已知:①
②
请回答:
(1)A中官能团的名称为
(2)下列说法不正确的是_______。
A.化合物J能与发生显色反应 |
B.G→H的反应类型是取代反应 |
C.在的反应中,碱的作用只是催化剂 |
D.H→I的反应可知羰基相邻碳原子上的C-H键极性强,易断裂 |
(3)B的结构简式为
(4)C→D反应的方程式为
(5)是一种重要的化工原料,其同分异构体中能够发生银镜反应的有
(6)参照上述合成路线,以和为原料,设计合成的路线
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(0.4)
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【推荐3】花青醛()具有一种清新的花香,对香水和洗涤护理配方也非常有价值,下图是用Michael反应合成花青醛的一种合成路线。
已知:氨基连接在苯环上易被氧化。
回答下列问题:
(1)花青醛I中官能团的名称是___ ,可通过 直接判定___ (选填编号)。
a.质谱 b.红外光谱 c.核磁共振氢谱
(2)A→B的反应方程式为___ 。
(3)B→C、C→D的反应类型分别是___ 、___ 。
(4)E的结构简式为____ 。
(5)对比分析说明,引入C→D与E→F步骤的目的是___ 。
(6)有机物G有多种同分异构体, 写出满足下列条件的一种同分异构体___ 。
①苯环上有3个取代基;②核磁共振氢谱有4个峰
(7)利用Michael反应, 以丙烯和为原料合成, 写出合成路线(无机试剂任选)___ 。
已知:氨基连接在苯环上易被氧化。
回答下列问题:
(1)花青醛I中官能团的名称是
a.质谱 b.红外光谱 c.核磁共振氢谱
(2)A→B的反应方程式为
(3)B→C、C→D的反应类型分别是
(4)E的结构简式为
(5)对比分析说明,引入C→D与E→F步骤的目的是
(6)有机物G有多种同分异构体, 写出满足下列条件的一种同分异构体
①苯环上有3个取代基;②核磁共振氢谱有4个峰
(7)利用Michael反应, 以丙烯和为原料合成, 写出合成路线(无机试剂任选)
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解答题-有机推断题
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(0.4)
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【推荐1】氯霉素是广普抑菌抗生素。下图是以化合物A为原料合成氯霉素的一种路线:
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)E→F的有机反应类型为_______ 。
(3)C的结构简式为_______ 。
(4)A→B 的反应分为两步,第一步形成碳氮双键,第二步形成碳碳单键,第二步反应的化学方程式为_______ 。
(5)F中N原子的杂化类型为_______ 。
(6)M 是 A 的同系物且相对分子质量比A 大14,符合条件的M 有_____ 种(不考虑立体异构)
(7)根据合成氯霉素的信息,设计以(酪氨酸)为原料合成(D- 型酪氨醇)的路线(无机试剂任选)_______ 。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)E→F的有机反应类型为
(3)C的结构简式为
(4)A→B 的反应分为两步,第一步形成碳氮双键,第二步形成碳碳单键,第二步反应的化学方程式为
(5)F中N原子的杂化类型为
(6)M 是 A 的同系物且相对分子质量比A 大14,符合条件的M 有
(7)根据合成氯霉素的信息,设计以(酪氨酸)为原料合成(D- 型酪氨醇)的路线(无机试剂任选)
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解答题-结构与性质
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【推荐2】据《科技日报》报道,我国科学家研制成功一系列石墨烯限域的3d过渡金属中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化剂,在室温条件下以H2O2为氧化剂直接将CH4氧化成碳的含氧衍生物。请回答下列问题:
(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,基态原子核外电子排布要遵循“洪特规则特例”,该原子的外围电子排布式为_______________ 。在3d过渡金属中,基态原子未成对电子数最多的元素是____________ (填元素符号)。
(2)石墨烯限域单原子铁能活化CH4分子中C—H键,导致C—H键的键能_____________________ (填“增大”“减小”或“不变”)。铁晶体中粒子之间作用力类型是_______________ 。
(3)常温下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
①它们的沸点分别为64.7 ℃、-19.5 ℃、100.8 ℃,其主要原因是_____________________ 。
②CH4、HCHO的键角较大的是_________________ ,主要原因是___________________ 。
(4)配离子的颜色与d-d电子跃迁的分裂能大小有关,1个电子从较低能量的d轨道跃迁到较高能量的d轨道所需的能量为d轨道的分裂能,用符号△表示。分裂能:△[Co(H2O)]_____________________ △[Co(H2O)](填“>”“<”或“=”)。
(5)钴晶胞、白铜(铜镍合金)晶胞如图所示。
①钴晶胞堆积方式的名称为________________ 。
②已知白铜晶胞的密度为d g·cm-3,NA代表阿伏加德罗常数的值。图2晶胞中两个面心上铜原子最短核间距为_____________________ pm(只列出计算式)。
(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,基态原子核外电子排布要遵循“洪特规则特例”,该原子的外围电子排布式为
(2)石墨烯限域单原子铁能活化CH4分子中C—H键,导致C—H键的键能
(3)常温下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO、HCOOH等。
①它们的沸点分别为64.7 ℃、-19.5 ℃、100.8 ℃,其主要原因是
②CH4、HCHO的键角较大的是
(4)配离子的颜色与d-d电子跃迁的分裂能大小有关,1个电子从较低能量的d轨道跃迁到较高能量的d轨道所需的能量为d轨道的分裂能,用符号△表示。分裂能:△[Co(H2O)]
(5)钴晶胞、白铜(铜镍合金)晶胞如图所示。
①钴晶胞堆积方式的名称为
②已知白铜晶胞的密度为d g·cm-3,NA代表阿伏加德罗常数的值。图2晶胞中两个面心上铜原子最短核间距为
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解答题-结构与性质
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较难
(0.4)
解题方法
【推荐3】某课题组在光子晶体领域取得新进展,成功制备出高质量硫化锌光子晶体。
回答下列问题:
(1)基态硫原子的价电子排布图为____________ 。第一电离能介于Al、P之间的第三周期元素为__________ 。
(2)H2S中S的价层电子对数为_____ ,H2O的键角_____ NH3的键角(填“>”、“<”或“=”)。
(3)硫酸锌中三种元素的电负性由大到小的顺序为_________ ,硫酸锌溶于氨水可生成[Zn(NH3)4]SO4溶液,1 mol[Zn(NH3)4]SO4中含有σ键的数目为_______ (NA为阿伏加 德罗常数的值)。与SO互为等电子体的分子有______ (任写一种)
(4)SO2中S的杂化类型为_______ ,SO3的立体构型为_________ 。
(5)硫化锌的晶胞结构如图所示,该晶胞中与硫原子距离最近且相等的硫原子有____ 个,若该晶胞的密度为ρg/cm3,用NA代表阿伏加 德罗常数的值,则晶胞边长为___________ nm。
回答下列问题:
(1)基态硫原子的价电子排布图为
(2)H2S中S的价层电子对数为
(3)硫酸锌中三种元素的电负性由大到小的顺序为
(4)SO2中S的杂化类型为
(5)硫化锌的晶胞结构如图所示,该晶胞中与硫原子距离最近且相等的硫原子有
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