【推荐1】下面是几种有机化合物的转换关系：

请回答下列问题；
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是____________________。
（2）反应①的反应类型是__________________，反应③的反应类型是_________________________。
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D→E的化学方程式：__________________________。
（4）C₂的结构简式是_________________________，F₁的结构简式是___________________________。

【推荐2】一种高分子功能材料G的合成路线如下图所示(部分条件已略)：

按要求回答下列问题：
(1)将A完全加氢得到物质X，用系统命名法对X命名为___________。
(2)A→B的反应类型为___________。
(3)B所含官能团的名称为___________。
(4)实现E→F的转化，所需无机试剂有___________。
(5)写出F→G的化学方程式：___________。
(6)Y是F的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有2个取代基；②遇溶液无现象；③1 mol Y能与2 mol NaOH反应
写出其中不同化学环境的氢原子个数比为的结构简式：___________。
(7)参照以上合成路线和条件，以\和必要的试剂为原料，经四步完成合成的路线图：___________。

【推荐3】完成下列问题。
(1)化学式为的有机物，如果在核磁共振氢谱上观察到的氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度比为3︰3，则其对应的结构简式为___________。第二种情况峰的强度比为3︰2︰1，则其对应的结构简式___________。(任写一种)
(2)按系统命名法该有机物的名称是___________。
(3)符合的同分异构体有___________种。
(4)分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为___________。
(5)化合物A最早发现于酸牛奶中，它是内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一、A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。

试写出：
①化合物的结构简式：A___________。
②化学方程式：A→F___________。
③反应类型：A→E___________A→D___________。

【推荐1】以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。

   

已知：Diels-Alder反应：   

(1)生成X的反应类型是___________。
(2)A→B的化学方程式是___________。
(3)E的结构简式是___________。
(4)Y的结构简式是___________。
(5)甲物质的名称是___________；Z→W的化学方程式是___________。

【推荐2】1，4-环己二醇可通过如图路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：

(1)写出A的名称_______。
(2)①的反应类型是_______，②的反应类型是_______，⑤的反应类型是_______。
(3)写出反应④、⑦的化学方程式：
④_______；
⑦_______。
(4)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_______。

【推荐2】用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)：
      
有关数据列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/g·cm-3	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	132	34.6
熔点/℃	-117.3	9	-116

(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是_______(填字母)。

A．引发反应	B．加快反应速率
C．防止乙醇挥发	D．减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入_______(填字母)，其目的是吸收反应中可能生成的SO₂、CO₂气体。

A．水

B．浓硫酸

C．氢氧化钠溶液

D．饱和碳酸氢钠溶液

(3)写出此实验中制备乙烯的化学方程式_______。
(4)若产物中有少量副产物乙醚，可用_______的方法除去。

【推荐3】实验室制取少量的乙烯时，常利用乙醇和浓硫酸快速加热到170℃来制取。此实验常因温度过高而发生副反应。有部分乙醇跟浓H₂SO₄反应生成SO₂、C0₂、水蒸气和炭黑。
I．用方程式表示乙烯制备的反应原理____；乙烯制备时，在140℃常伴随有副反应发生，化学方程式为_____。
Ⅱ．有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。试完成下列问题：
（1）图中①②③④装置可盛放的试剂是（试剂可重复使用，也可不使用）：（填写ABCD）
①_____；②____；③_____；④______。
   
A．品红溶液 B．NaOH溶液 C．浓H₂SO₄ D．酸性KMnO₄溶液
（2）能说明二氧化硫气体存在的现象是______。
（3）使用装置②的目的是___________。
（4）使用装置③的目的是______________。
（5）确证含有乙烯的现象是_______________

【推荐1】间溴苯甲醛常用作医药中间体，实验室以苯甲醛为原料，在无水AlCl₃催化下加热制备间溴苯甲醛。
(1)催化剂的制备：如图1是实验室制取少量无水AlCl₃的相关实验装置。已知无水氯化铝易升华，极易潮解。

①写出装置A中KMnO₄和浓盐酸反应制取Cl₂的离子方程式：___________。
②装置C中的试剂为___________(填名称)。
③碱石灰的作用为___________。
(2)间溴苯甲醛的制备实验所用装置如图2(夹持及加热装置已省略)：

已知相关物质的沸点如表所示：

物质	液溴	苯甲醛	1,2-二氯乙烷	间溴苯甲醛
沸点/℃	58.8	179	83.5	229

实验步骤如下：
步骤1：将一定配比的无水AlCl₃、1,2-二氯乙烷和苯甲醛在三颈烧瓶中充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，维持温度不变，反应一段时间后，冷却。
步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO₃溶液洗涤。
步骤3：往洗涤后的有机相中加入适量无水MgSO₄固体，放置一段时间后，进行下一操作。
步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分。
①仪器a的名称为___________，本实验需要控制反应温度为60℃，为了更好地控制反应温度，宜采用的加热方式是___________。
②步骤2分液时有机相处于___________(填“上层”或“下层”)，NaHCO₃可以除去有机相中的Br₂，反应中1 mol Br₂参与反应，转移1 mol电子且产生无色气体，反应的离子方程式为___________。
③步骤3中将加入无水MgSO₄固体的有机相放置一段时间后，进行的下一操作是___________。

【推荐2】环己酮实验室合成的反应如下：

环己醇和环己酮的部分物理性质见下表：

物质	相对分子质量	沸点(℃)	密度(g·cm-3、20℃)	溶解性
环己醇	100	161.1	0.9624	能溶于水和醚
环己酮	98	155.6	0.9478	微溶于水，能溶于醚

现以20mL环己醇与足量Na₂Cr₂O₇和硫酸的混合液充分反应，制得主要含环己酮和水的粗产品，然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序) ：
a.蒸馏、除去乙醚后，收集151℃～156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃，易燃烧) 萃取，萃取液并入有机层
c.往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液
d.过滤
e.加入无水MgSO₄固体，除去有机物中少量水
回答下列问题：
(1)上述分提纯步骤的正确顺序是_______。
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是_______。
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中，不正确的是_______

A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗，塞上玻璃塞，如图用力振荡

B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气

C．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部流尽时，再从上口倒出上层液体

D．经几次振荡并放气后，手持分漏斗静置液体分层

(4)在上述操作c中，加入NaCl固体的作用是_______。蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为_______。
(5)蒸馏操作时，一段时间后发现未加沸石，应采取的正确方法是_______。
(6)利用红外光谱可以分析出环己酮的官能团为_______。

【推荐3】环己烯(   )是重要的化工原料，实验室环己醇()可在催化下制备环己烯。
Ⅰ．环己烯的制备
如图所示，将环己醇加入试管A中，再加入固体，缓慢加热，在试管C内收集到环己烯粗品。
   

	密度()	熔点(℃)	沸点(℃)	溶解性
环己醇	0.96	25	161	能溶于水
环己烯	0.81	－103	83	难溶于水

(1)浓硫酸也可作该反应的催化剂，但此实验中，选用，而不选浓硫酸的可能原因是____________。
(2)实验时水浴温度应高于________℃，原因是_____________。
(3)环己烯粗品中含少量环己醇和HCl等物质。加入饱和食盐水除去HCl，经振荡、静置、分层后，产品在__________层(填“上”或“下”)，再蒸馏得到纯环己烯。
Ⅱ．环己烯含量测定
向a g环己烯样品中加入b mol ，充分反应后，剩余的与足量KI溶液反应，用c 标准溶液滴定，终点时消耗 V mL。(已知：)
(4)样品中环己烯的质量分数为_______________(用字母表示)。标准溶液部分被氧化，会导致测定结果_______________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。