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题型:解答题-实验探究题 难度:0.65 引用次数:481 题号:6237095
环己酮实验室合成的反应如下:

环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
物质相对分子质量沸点(℃)密度(g·cm-3、20℃)溶解性
环己醇100161.10.9624能溶于水和醚
环己酮98155.60.9478微溶于水,能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序) :
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧) 萃取,萃取液并入有机层
c.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
d.过滤
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分提纯步骤的正确顺序是_______
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是_______
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是_______
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
D.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层
(4)在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是_______。蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为_______
(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未加沸石,应采取的正确方法是_______
(6)利用红外光谱可以分析出环己酮的官能团为_______

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解答题-实验探究题 | 适中 (0.65)
【推荐1】环己酮是一种重要的有机化合物,常温下为无色透明液体,带有泥土气息。实验室制备环己酮的装置示意图以及各物质性质如图所示:
名称沸点(℃)溶解度(水)(g/100mL)密度)(g/mL)
乙酸118互溶1.05
环己醇1615.671.0
环已酮1552.40.95
合成步骤:
1.在三口烧瓶中加入5.2mL环己醇,12.5mL乙酸。并在仪器A中加入60~70mL次氯酸钠溶液。安装反应装置。
2.滴加适量次氯酸钠溶液,维持反应温度在30~35℃,搅拌5~10min。
3.再逐滴加入次氯酸钠溶液,直至反应液使淀粉KI试纸变蓝,在室温下继续搅拌一段时间。
4.滴加饱和亚硫酸氢钠溶液直至反应液不能使淀粉KI试纸显蓝色。
收集步骤:向反应液中加入25mL水和几粒沸石,加热蒸馏,收集馏分。在搅拌下向馏出液分批加入无水碳酸钠至无气体产生。加入氯化钠使之变成饱和溶液,充分搅拌。将反应混合液倒入分液漏斗,分出有机层并用无水硫酸镁干燥。
已知:1.Ka(CH3COOH)=18×10-5Ka1(H2CO3)=4.5×10-7Ka(HClO)=3×10-8
2.HClO的氧化性强于NaClO。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是___
(2)加入乙酸的目的是___
(3)反应维持30~35℃的原因是___
(4)加热蒸馏时,收集馏分的温度应是___
A.161℃          B.118℃       C.155℃
(5)滴加饱和亚硫酸氢钠溶液所发生的反应的离子方程式___
(6)实验室合成环已酮的化学反应方程式是___
(7)无水硫酸镁干燥后为得到纯净环己酮,还应进行的操作为___
(8)若得到3.7mL环己酮,则产率为___(保留两位有效数字)。
2021-03-12更新 | 306次组卷
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已知:
(1)中间体E中含氧官能团的名称是       _______
(2)C→D的反应类型为_______
(3)D经过①②两步反应转化为E,反应①的条件是       _______
(4)选择适当的试剂能将B、C区别开来,下列试剂能将两者加以区别的是______________
a.酸性KMnO4溶液          b.饱和NaHCO3溶液 c.FeCl3溶液
(5)参照题中合成路线,以乙醇和1,3-丁二烯为原料,合成的合成路线为(无机试剂任选)____________
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Ⅰ.


Ⅱ.
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已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:
(1)写出结构简式:A_________,J _________,C化学名称_________
(2)反应(2)的条件是_________,反应(3)的类型是_________
(3)写出反应(4)的化学方程式_________
(4)与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式__________________
(5)与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,其结构共有_________种(不考虑立体异构)。
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