环己酮实验室合成的反应如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/1/c3b3223c-83d2-4d4c-a001-b15dc1873d2b.png?resizew=281)
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序) :
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧) 萃取,萃取液并入有机层
c.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
d.过滤
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分提纯步骤的正确顺序是_______ 。
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是_______ 。
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是_______
(4)在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是_______ 。蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为_______ 。
(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未加沸石,应采取的正确方法是_______ 。
(6)利用红外光谱可以分析出环己酮的官能团为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/1/1/c3b3223c-83d2-4d4c-a001-b15dc1873d2b.png?resizew=281)
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
物质 | 相对分子质量 | 沸点(℃) | 密度(g·cm-3、20℃) | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 161.1 | 0.9624 | 能溶于水和醚 |
环己酮 | 98 | 155.6 | 0.9478 | 微溶于水,能溶于醚 |
a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧) 萃取,萃取液并入有机层
c.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液
d.过滤
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水
回答下列问题:
(1)上述分提纯步骤的正确顺序是
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是_______
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图用力振荡![]() |
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气 |
C.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体 |
D.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层 |
(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未加沸石,应采取的正确方法是
(6)利用红外光谱可以分析出环己酮的官能团为
更新时间:2018-03-29 22:09:26
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【推荐1】环己酮是一种重要的有机化合物,常温下为无色透明液体,带有泥土气息。实验室制备环己酮的装置示意图以及各物质性质如图所示:
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合成步骤:
1.在三口烧瓶中加入5.2mL环己醇,12.5mL乙酸。并在仪器A中加入60~70mL次氯酸钠溶液。安装反应装置。
2.滴加适量次氯酸钠溶液,维持反应温度在30~35℃,搅拌5~10min。
3.再逐滴加入次氯酸钠溶液,直至反应液使淀粉KI试纸变蓝,在室温下继续搅拌一段时间。
4.滴加饱和亚硫酸氢钠溶液直至反应液不能使淀粉KI试纸显蓝色。
收集步骤:向反应液中加入25mL水和几粒沸石,加热蒸馏,收集馏分。在搅拌下向馏出液分批加入无水碳酸钠至无气体产生。加入氯化钠使之变成饱和溶液,充分搅拌。将反应混合液倒入分液漏斗,分出有机层并用无水硫酸镁干燥。
已知:1.Ka(CH3COOH)=18×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka(HClO)=3×10-8。
2.HClO的氧化性强于NaClO。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是___ 。
(2)加入乙酸的目的是___ 。
(3)反应维持30~35℃的原因是___ 。
(4)加热蒸馏时,收集馏分的温度应是___ 。
A.161℃ B.118℃ C.155℃
(5)滴加饱和亚硫酸氢钠溶液所发生的反应的离子方程式___ 。
(6)实验室合成环已酮的化学反应方程式是___ 。
(7)无水硫酸镁干燥后为得到纯净环己酮,还应进行的操作为___ 。
(8)若得到3.7mL环己酮,则产率为___ (保留两位有效数字)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/3/5/2671366437732352/2676511255535616/STEM/a804dd6a-dd8c-461d-8097-796c880363a7.png?resizew=161)
名称 | 沸点(℃) | 溶解度(水)(g/100mL) | 密度)(g/mL) |
乙酸 | 118 | 互溶 | 1.05 |
环己醇 | 161 | 5.67 | 1.0 |
环已酮 | 155 | 2.4 | 0.95 |
1.在三口烧瓶中加入5.2mL环己醇,12.5mL乙酸。并在仪器A中加入60~70mL次氯酸钠溶液。安装反应装置。
2.滴加适量次氯酸钠溶液,维持反应温度在30~35℃,搅拌5~10min。
3.再逐滴加入次氯酸钠溶液,直至反应液使淀粉KI试纸变蓝,在室温下继续搅拌一段时间。
4.滴加饱和亚硫酸氢钠溶液直至反应液不能使淀粉KI试纸显蓝色。
收集步骤:向反应液中加入25mL水和几粒沸石,加热蒸馏,收集馏分。在搅拌下向馏出液分批加入无水碳酸钠至无气体产生。加入氯化钠使之变成饱和溶液,充分搅拌。将反应混合液倒入分液漏斗,分出有机层并用无水硫酸镁干燥。
已知:1.Ka(CH3COOH)=18×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka(HClO)=3×10-8。
2.HClO的氧化性强于NaClO。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
(2)加入乙酸的目的是
(3)反应维持30~35℃的原因是
(4)加热蒸馏时,收集馏分的温度应是
A.161℃ B.118℃ C.155℃
(5)滴加饱和亚硫酸氢钠溶液所发生的反应的离子方程式
(6)实验室合成环已酮的化学反应方程式是
(7)无水硫酸镁干燥后为得到纯净环己酮,还应进行的操作为
(8)若得到3.7mL环己酮,则产率为
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【推荐2】中草药金银花对“新冠肺炎”有一定的疗效,其有效成分是“绿原酸”。E是人工合成“绿原酸”的中间体,E的合成路线如图:
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已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/5/2736571161395200/2737411914989568/STEM/8264038fbced4be3aa96275d992abf3e.png?resizew=278)
(1)中间体E中含氧官能团的名称是_______ 。
(2)C→D的反应类型为_______ 。
(3)D经过①②两步反应转化为E,反应①的条件是_______ 。
(4)选择适当的试剂能将B、C区别开来,下列试剂能将两者加以区别的是______________ 。
a.酸性KMnO4溶液 b.饱和NaHCO3溶液 c.FeCl3溶液
(5)参照题中合成路线,以乙醇和1,3-丁二烯为原料,合成
的合成路线为(无机试剂任选)____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/5/2736571161395200/2737411914989568/STEM/d0f44b61353a4ddc94346b0af1dc61e9.png?resizew=596)
已知:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/6/5/2736571161395200/2737411914989568/STEM/8264038fbced4be3aa96275d992abf3e.png?resizew=278)
(1)中间体E中含氧官能团的名称是
(2)C→D的反应类型为
(3)D经过①②两步反应转化为E,反应①的条件是
(4)选择适当的试剂能将B、C区别开来,下列试剂能将两者加以区别的是
a.酸性KMnO4溶液 b.饱和NaHCO3溶液 c.FeCl3溶液
(5)参照题中合成路线,以乙醇和1,3-丁二烯为原料,合成
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解答题-有机推断题
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【推荐3】双安妥明是一种降血脂药物,主要用于降低血液中胆固醇浓度,安全,副作用小,其结构简式为
。已知:
Ⅰ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/3/d567900e-4bcb-42de-98ef-0e566eb0aeb5.png?resizew=416)
Ⅱ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/3/47f310b7-190c-4a32-a9de-7059c248a2aa.png?resizew=307)
双安妥明的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/3/71a58920-601b-4a8f-9628-38fad416812b.png?resizew=520)
已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:
(1)写出结构简式:A_________ ,J _________ ,C化学名称_________ 。
(2)反应(2)的条件是_________ ,反应(3)的类型是_________ 。
(3)写出反应(4)的化学方程式_________ 。
(4)与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式_________ 、_________ 。
(5)与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,其结构共有_________ 种(不考虑立体异构)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/3/30c3e96d-ca6c-4fe4-96c4-ad77980d1c26.png?resizew=227)
Ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/3/d567900e-4bcb-42de-98ef-0e566eb0aeb5.png?resizew=416)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/3/47f310b7-190c-4a32-a9de-7059c248a2aa.png?resizew=307)
双安妥明的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/3/71a58920-601b-4a8f-9628-38fad416812b.png?resizew=520)
已知:C的分子式为C4H8,且支链有一个甲基;Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:
(1)写出结构简式:A
(2)反应(2)的条件是
(3)写出反应(4)的化学方程式
(4)与F互为同分异构体,且属于酯类的有机物,写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式
(5)与丙烯酸互为同系物,且相对分子质量为100,其结构共有
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】如图中A是制取溴苯的实验装置,B,C是改进后的装置,请仔细分析,对比三个装置,回答以下问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/9aac44dc-50b2-4a8a-b41c-48f16fb8856d.png?resizew=477)
(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式:_____ ;_____ 。写出B中盛有AgNO3溶液的试管中所发生反应的化学方程式:_____ 。
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是_____ 。
(3)按装置B,C装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置B进行的操作是_____ ;应对装置C进行的操作是____ 。
(4)装置B,C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是_____ 。
(5)B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是____ ,反应后洗气瓶中可能出现的现象是_____ 。
(6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是_____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/6/9aac44dc-50b2-4a8a-b41c-48f16fb8856d.png?resizew=477)
(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式:
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是
(3)按装置B,C装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置B进行的操作是
(4)装置B,C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是
(5)B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是
(6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
解题方法
【推荐2】某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/3/2704b61e-d858-4406-914a-ad8190b22259.png?resizew=202)
已知:有关有机物的沸点。
(1)反应中加入过量的乙醇,目的是____ 。
(2)此装置中使用干燥管,其作用有冷凝乙酸乙酯和____ 。
(3)若用同位素18O示踪法确定反应的原理,写出能表示18O位置的化学方程式:____ 。
(4)现拟分离乙酸乙酯(含少量乙醇和乙酸)粗产品,如图是分离操作步骤流程图:加入试剂b后发生反应的离子方程式为____ 、____ 。分离方法I是____ ,分离方法II是____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/3/292e4eac-d07e-45d7-9c8c-28a1bcb37870.png?resizew=632)
(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯,在未用指示剂的情况下,他们都先加入NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物质;丙同学通过分析认为甲、乙的实验都没有成功。请回答:甲实验失败的原因是____ ,乙实验失败的原因是:____ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/3/2704b61e-d858-4406-914a-ad8190b22259.png?resizew=202)
已知:有关有机物的沸点。
试剂 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸点/℃ | 34.7 | 78.5 | 118 | 77.1 |
(2)此装置中使用干燥管,其作用有冷凝乙酸乙酯和
(3)若用同位素18O示踪法确定反应的原理,写出能表示18O位置的化学方程式:
(4)现拟分离乙酸乙酯(含少量乙醇和乙酸)粗产品,如图是分离操作步骤流程图:加入试剂b后发生反应的离子方程式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/3/292e4eac-d07e-45d7-9c8c-28a1bcb37870.png?resizew=632)
(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯,在未用指示剂的情况下,他们都先加入NaOH溶液中和酯中过量的酸,然后将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下:甲得到了显酸性的酯的混合物;乙得到了大量水溶性的物质;丙同学通过分析认为甲、乙的实验都没有成功。请回答:甲实验失败的原因是
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解答题-实验探究题
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适中
(0.65)
名校
【推荐3】苯乙腈主要用作农药、医药、染料和香料的中间体,某学习小组在通风橱中制备苯乙腈的反应原理和主要实验装置如图:
(氯化苄)+NaCN![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/18959eee4f5f152d7e568141b5079935.png)
+NaCl
已知:苯乙腈具有刺激性,毒性作用与氢氰酸(易挥发)相似;氯化苄的密度为
,为具有强烈刺激性气味的有毒液体。制备苯乙腈时会有异腈(
)生成,
在酸性溶液中被水解成
和甲酸,
、甲酸均可溶于水。有关信息如表所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/abdddad1-45be-47a7-a1ed-8b3bdf9980d2.png?resizew=244)
实验步骤如下:
①取100mL的烧杯,用10mL乙醇与11.5mL氯化苄配制混合液,将混合液小心加入a中;
②把适量二甲胺加入a中;
③向室温下的混合液中逐滴加入足量
溶液,边滴边搅拌,混合均匀,在80~100℃下发生反应,直至反应结束;
④将反应液减压蒸馏得到苯乙腈粗品,将粗品倒入分液漏斗中,加入等量的50%硫酸剧烈摇动除去异腈后,依次用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤,并分液;
⑤往分出的产物中加入无水
颗粒,静置片刻,然后倒入蒸馏烧瓶中,弃去
,进行蒸馏纯化,收集得到纯苯乙腈9.36g。
回答下列问题:
(1)图中仪器b的名称是_______ ,倒置漏斗的作用是_______ 。
(2)乙醇在反应中起溶剂的作用,能否用水代替乙醇作溶剂?____ (填“是”或“否”)。制备实验在通风橱中进行的目的是____ ,为了使反应在80~100℃下进行,常用的加热方法是____ 。
(3)为除去异腈,能否将反应液加入到浓硫酸中,并说明理由:_______ 。
(4)在洗涤操作中,碳酸氢钠溶液的作用是_______ ;无水
颗粒的作用是_______ 。
(5)在蒸馏纯化过程中,因苯乙腈的沸点为233.5℃,应选用空气冷凝管,不选用直形冷凝管的原因是_______ 。
(6)本实验所得到的苯乙腈产率是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/0c1df534-5117-4257-8ae7-006e9b8c6f39.png?resizew=119)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/18959eee4f5f152d7e568141b5079935.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/023c5005-1008-4a59-8903-8f345132b1f6.png?resizew=133)
已知:苯乙腈具有刺激性,毒性作用与氢氰酸(易挥发)相似;氯化苄的密度为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1d1b72f0f5ed97e472260eed31bcb8be.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/fe8350d9-b952-4e48-90cf-a709c30c9522.png?resizew=129)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/c4c49545-6df5-45c1-aaca-3fe69cb4135c.png?resizew=123)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/f2e162ee-62e0-4536-b777-23bc60354de5.png?resizew=134)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/14/abdddad1-45be-47a7-a1ed-8b3bdf9980d2.png?resizew=244)
名称 | 相对分子质量 | 颜色、状态 | 溶解性 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
苯乙腈 | 117 | 无色油状液体 | 不溶于水,溶于醇 | -23.8 | 233.5 |
氯化苄 | 126.5 | 无色或微黄色的透明液体 | 微溶于水,可混溶于乙醇 | -39 | 179.4 |
乙醇 | 46 | 无色的液体、粘稠度低 | 与水混溶 | -114 | 78 |
二甲胺 | 45 | 无色气体,高浓度的带有氨味 | 易溶于水,溶于乙醇 | -92.2 | 6.9 |
①取100mL的烧杯,用10mL乙醇与11.5mL氯化苄配制混合液,将混合液小心加入a中;
②把适量二甲胺加入a中;
③向室温下的混合液中逐滴加入足量
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/aa7169e539978baff5d8c66f442d2fc4.png)
④将反应液减压蒸馏得到苯乙腈粗品,将粗品倒入分液漏斗中,加入等量的50%硫酸剧烈摇动除去异腈后,依次用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤,并分液;
⑤往分出的产物中加入无水
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1bf4d3b85e653149d9254d3edc07549f.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1bf4d3b85e653149d9254d3edc07549f.png)
回答下列问题:
(1)图中仪器b的名称是
(2)乙醇在反应中起溶剂的作用,能否用水代替乙醇作溶剂?
(3)为除去异腈,能否将反应液加入到浓硫酸中,并说明理由:
(4)在洗涤操作中,碳酸氢钠溶液的作用是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1bf4d3b85e653149d9254d3edc07549f.png)
(5)在蒸馏纯化过程中,因苯乙腈的沸点为233.5℃,应选用空气冷凝管,不选用直形冷凝管的原因是
(6)本实验所得到的苯乙腈产率是
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐1】工业上由黄铜矿(主要成分 CuFeS2)制取 FeSO4·7H2O 和Cu的主要流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1853825404928000/1855359804407808/STEM/115f7473af5f444f9dd5845b40d3c81f.png?resizew=530)
(1)检验酸浸过程中 Fe2+是否被氧化,应选择________ (填字母编号)。
A.KMnO4 溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN 溶液
(2)酸浸过程中主要反应的化学方程式为__________ 。
(3)某同学向盛有 H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的 FeSO4 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为___________ 。一段时间后.溶液中有气泡出现,并放热,随后有红褐色沉淀生成;产生气泡的原因是_________ ,生成沉淀的原因是___________ (用平衡移动原理解释)。
(4)已知 25℃时, Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38, 此温度下,若实验室中配制 2.5mol/L 100 mLFe2(SO4)3 溶液,为使配制过程中不出现浑浊,则至少需要加10mol/L的硫酸______ mL(忽略加入硫酸的体积)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2018/1/5/1853825404928000/1855359804407808/STEM/115f7473af5f444f9dd5845b40d3c81f.png?resizew=530)
(1)检验酸浸过程中 Fe2+是否被氧化,应选择
A.KMnO4 溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN 溶液
(2)酸浸过程中主要反应的化学方程式为
(3)某同学向盛有 H2O2 溶液的试管中加入几滴酸化的 FeSO4 溶液,溶液变成棕黄色,发生反应的离子方程式为
(4)已知 25℃时, Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38, 此温度下,若实验室中配制 2.5mol/L 100 mLFe2(SO4)3 溶液,为使配制过程中不出现浑浊,则至少需要加10mol/L的硫酸
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解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】如图所示,将仪器
中的浓盐酸滴加到盛有
的烧瓶中,加热后产生的气体依次通过装置
和
,然后再通过加热的石英玻璃管
(内置有铁粉)。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/25/92cae09b-6e25-4739-ba31-85d0280175ce.png?resizew=285)
(1)仪器
的名称是_____ ,烧瓶中反应的化学方程式是_____ 。
(2)装置B中盛放的液体是__________ ,气体通过装置
的目的是__________ 。装置C中盛放的液体是_____ ,气体通过装置
的目的是_______________ 。
(3)
中反应的化学方程式是_______________ 。
(4)烧杯E中盛放的液体是__________ ,反应的离子方程式是_______________ 。
(5)资料表明D中产物有以下性质:①受热易升华,冷却后易凝华;②遇
剧烈反应。为收集D中产物,在
与
之间,除增加收集装置外,还需要增加_____ 装置。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a0641a680d3500ca3bcdb5612441b6a5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea1e8babee63bfc889ae5a34632284bc.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1f0b669ef4514f24ee09adeff7f41238.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/25/92cae09b-6e25-4739-ba31-85d0280175ce.png?resizew=285)
(1)仪器
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
(2)装置B中盛放的液体是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ea1e8babee63bfc889ae5a34632284bc.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ca66a268d6f46e0e9d5d9151b785be60.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1f0b669ef4514f24ee09adeff7f41238.png)
(4)烧杯E中盛放的液体是
(5)资料表明D中产物有以下性质:①受热易升华,冷却后易凝华;②遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ef653f5cb330066f4e8a08ce08056613.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1f0b669ef4514f24ee09adeff7f41238.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/61588617d22abd00af4ca489bb3a8787.png)
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解答题-实验探究题
|
适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】铁有两种氯化物,都是重要的化工试剂,它们的一些性质及制备方法如下所示:
Ⅰ.氯化铁:熔点为306 ℃,沸点为315 ℃,易吸收空气中的水分而潮解。工业上采用向500~600 ℃的铁粉中通入氯气来生产无水氯化铁。
Ⅱ.氯化亚铁:熔点为670 ℃,易升华。工业上采用向炽热铁粉中通入氯化氢来生产无水氯化亚铁。
实验室可用下图所示的装置模拟工业生产无水氯化铁,请回答相关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/13/8ff649d7-97e6-422e-8074-7000c7f97c02.png?resizew=530)
(1)装置A用于KMnO4固体与浓盐酸反应制氯气,a管的作用是______________ ,反应的离子方程式为__________ 。
(2)导管b口应与_______________ (从虚线框内装置中选择一个装置,用字母代号填空)连接,这样可避免反应系统与环境间的相互影响。
(3)实验完成后,取广口瓶C中收集到的产物进行如下测定分析:
①称取4.2 g样品溶于过量的稀盐酸中;②加入足量H2O2;③再加入足量NaOH溶液;④过滤、洗涤后灼烧沉淀;⑤称量所得红棕色固体为2.40 g。则该样品中铁元素的质量分数为_________ 。
(4)由以上数据分析和计算得出结论:
①用此装置制得的无水氯化铁含铁量___________ (填“偏高”或“偏低”),显然其中含有较多的___________ (填化学式)杂质。
②若要得到较纯净的无水氯化铁,可采取的装置改进措施是______ 。
Ⅰ.氯化铁:熔点为306 ℃,沸点为315 ℃,易吸收空气中的水分而潮解。工业上采用向500~600 ℃的铁粉中通入氯气来生产无水氯化铁。
Ⅱ.氯化亚铁:熔点为670 ℃,易升华。工业上采用向炽热铁粉中通入氯化氢来生产无水氯化亚铁。
实验室可用下图所示的装置模拟工业生产无水氯化铁,请回答相关问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/13/8ff649d7-97e6-422e-8074-7000c7f97c02.png?resizew=530)
(1)装置A用于KMnO4固体与浓盐酸反应制氯气,a管的作用是
(2)导管b口应与
(3)实验完成后,取广口瓶C中收集到的产物进行如下测定分析:
①称取4.2 g样品溶于过量的稀盐酸中;②加入足量H2O2;③再加入足量NaOH溶液;④过滤、洗涤后灼烧沉淀;⑤称量所得红棕色固体为2.40 g。则该样品中铁元素的质量分数为
(4)由以上数据分析和计算得出结论:
①用此装置制得的无水氯化铁含铁量
②若要得到较纯净的无水氯化铁,可采取的装置改进措施是
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