解题方法
1 . 碘化亚铁()在常温下为灰黑色固体,易升华,可溶于水,具有潮解性,常用于医药,可由碘单质和还原铁粉在加热条件下制备得到。实验室用下面装置制备碘化亚铁。(已知焦性没食子酸的碱性溶液可吸收)(1)球形干燥管中的药品为_______ ,若无此装置,写出铁粉参与的副反应的化学方程式:_______ ,硬质玻璃管中制备碘化亚铁的化学方程式为_______ 。
(2)硬质玻璃管直接接入收集器而不用导管的原因是_______ ,收集器浸泡在冷水中的原因是_______ 。
(3)试剂a的作用是_______ 。
(4)已知氧化性:。往含的溶液中通入标准状况下的氯气,充分反应,请写出该反应的离子方程式:_______ 。
(2)硬质玻璃管直接接入收集器而不用导管的原因是
(3)试剂a的作用是
(4)已知氧化性:。往含的溶液中通入标准状况下的氯气,充分反应,请写出该反应的离子方程式:
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2 . 是重要的化工原料。如图为实验室中制取粗产品的装置,夹持装置略去。
经查阅资料知:红磷与少量反应生成,与过量反应生成遇水会强烈水解生成遇会生成的熔沸点见上表。
回答下列问题:
(1)仪器F的名称是___________ ,装置G中反应的化学方程式为___________ 。
(2)实验时,检查装置气密性后,先打开通入一段时间,再迅速加入红磷。通入的作用是___________ 。
(3)装置C中的反应需要,温度不宜过高和过低的原因是___________ ,最适合的加热方式为___________ (填“水浴”或“油浴”)加热。
(4)制得的粗产品中常含有等。加入红磷加热除去后,通过___________ (填实验操作名称),即可得到较纯净的。
(5)通过实验测定粗产品中的质量分数,实验步骤如下(不考虑杂质的反应):
第一步:迅速移取粗产品,加水完全水解;
第二步:配成溶液,移取溶液置于锥形瓶中;
第三步:加入碘溶液,反应完全;
第四步:加入几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,消耗标准溶液。
判断滴定达到终点时的现象是___________ ,粗产品中的质量分数表达式为___________ 。(已知:①;②)
物质 | 熔点 | 沸点 |
75.5 | ||
2 | 105.3 |
回答下列问题:
(1)仪器F的名称是
(2)实验时,检查装置气密性后,先打开通入一段时间,再迅速加入红磷。通入的作用是
(3)装置C中的反应需要,温度不宜过高和过低的原因是
(4)制得的粗产品中常含有等。加入红磷加热除去后,通过
(5)通过实验测定粗产品中的质量分数,实验步骤如下(不考虑杂质的反应):
第一步:迅速移取粗产品,加水完全水解;
第二步:配成溶液,移取溶液置于锥形瓶中;
第三步:加入碘溶液,反应完全;
第四步:加入几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定,消耗标准溶液。
判断滴定达到终点时的现象是
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3 . 能与水反应生成次氯酸,可杀死新型冠状病毒等多种病毒。一种制备的原理为,装置如图所示。已知:①的熔点为116℃、沸点为3.8℃,具有强烈刺激性气味、易溶于水;②与有机物、还原剂接触或加热时会发生燃烧并爆炸。
下列说法中正确的是
下列说法中正确的是
A.装置②中盛装的试剂是浓硫酸,用来干燥 |
B.装置④与⑤之间可用橡胶管连接 |
C.易液化,装置⑤中的液氨只能冷凝,因此从装置⑤中逸出气体的主要成分是 |
D.通入干燥空气的目的是将生成的稀释,减小爆炸危险 |
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4 . 实验室利用废弃旧电池的铜帽(主要成分为Zn和Cu)回收Cu并制备ZnO的实验流程如下:(1)“溶解”时Cu发生反应的离子方程式为___________ 。
(2)“溶解”可适当升高温度以加快反应速率,但温度不宜过高。温度不宜过高的原因是___________ 。
(3)用NaOH溶液调节pH=2的目的是___________ 。
(4)滤渣中的主要物质是___________ (填化学式)。
(5)“沉锌”时生成碱式碳酸锌[],碱式碳酸锌在空气中加热可转化为ZnO,过程中固体质量随温度的变化关系如下图所示。已知:加热至125℃、加热至350℃均分解成ZnO,该碱式碳酸锌失去结晶水的温度与的分解温度接近。___________ (写出计算过程)。
(2)“溶解”可适当升高温度以加快反应速率,但温度不宜过高。温度不宜过高的原因是
(3)用NaOH溶液调节pH=2的目的是
(4)滤渣中的主要物质是
(5)“沉锌”时生成碱式碳酸锌[],碱式碳酸锌在空气中加热可转化为ZnO,过程中固体质量随温度的变化关系如下图所示。已知:加热至125℃、加热至350℃均分解成ZnO,该碱式碳酸锌失去结晶水的温度与的分解温度接近。
根据以上实现数据计算,确定中x的值为
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解题方法
5 . 草酸镍(NiC2O4)是一种不溶于水的浅绿色粉末,常用于制镍催化剂和镍粉等。以铜镍合金废料(主要成分为镍和铜,含有一定量的铁和硅)为原料生产草酸镍的工艺流程如图:已知:①“浸出”液含有的离子主要有H+、Ni2+、Cu2+、Fe3+、、;
②pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成更多的胶体能吸附Ni2+。
③草酸的Ka1=6.0×10-2,Ka2=5.0×10-5。
回答下列问题:
(1)生产时为提高合金废料浸出率,下列措施可行的是_______ (填字母)。
a.适当延长浸出时间 b.高温浸出 c.分批加入混酸浸取并搅拌
(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是_______ 。
(3)“氧化”过程中,控制70℃、pH小于3的条件下进行。
①“氧化”过程的离子方程式为_______ 。
②若pH大于3镍的回收率降低的原因是_______ 。
(4)“过滤”后的滤液中加入(NH4)2C2O4溶液反应得到草酸镍,过滤得到的草酸镍需要用蒸馏水洗涤,检验晶体是否洗涤干净的方法是_______ 。已知常温下Ksp[NiC2O4]=1.70×10-17,当溶液pH=2时,Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤1×10-5mol·L-1时认为完全沉淀],则此时溶液中草酸的浓度c(H2C2O4)=_______ (保留两位有效数字)。
(5)在空气中加热二水合草酸镍得到NiO,该反应的化学方程式为_______ 。
②pH增大,Fe2+被氧化的速率加快,同时生成的Fe3+水解形成更多的胶体能吸附Ni2+。
③草酸的Ka1=6.0×10-2,Ka2=5.0×10-5。
回答下列问题:
(1)生产时为提高合金废料浸出率,下列措施可行的是
a.适当延长浸出时间 b.高温浸出 c.分批加入混酸浸取并搅拌
(2)“萃取”步骤中萃取除去的主要金属阳离子是
(3)“氧化”过程中,控制70℃、pH小于3的条件下进行。
①“氧化”过程的离子方程式为
②若pH大于3镍的回收率降低的原因是
(4)“过滤”后的滤液中加入(NH4)2C2O4溶液反应得到草酸镍,过滤得到的草酸镍需要用蒸馏水洗涤,检验晶体是否洗涤干净的方法是
(5)在空气中加热二水合草酸镍得到NiO,该反应的化学方程式为
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6 . 铬酸铅俗称铬黄,主要用于油漆、油墨、塑料以及橡胶等行业。一种以含铬废水(含、、)和草酸泥渣(含草酸铅、硫酸铅)为原料制备铬酸铅的工艺流程如下:已知:
(1)草酸泥渣“粉碎”的目的是___________ ,“焙烧”时加入碳酸钠是为了将硫酸铅转化为氧化铅PbO,同时放出,该转化过程的化学方程式为___________ 。
(2)滤渣的主要成分为___________ 、___________ 。(填化学式)
(3)“沉淀除杂”所得滤液中含铬化合物主要为___________ 。(填化学式)
(4)“氧化”步骤加入过氧化氢溶液发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)为了提高沉铬率,用平衡移动原理解释“酸溶”过程中所加硝酸不能过量的原因___________ 。
(6)处理含的废水时,Cr(VI)被还原成Cr(Ⅲ)。若投入,使金属阳离子恰好完全形成铁铬氧体()沉淀,理论上还需要的物质的量为___________ mol。
(1)草酸泥渣“粉碎”的目的是
(2)滤渣的主要成分为
(3)“沉淀除杂”所得滤液中含铬化合物主要为
(4)“氧化”步骤加入过氧化氢溶液发生反应的离子方程式为
(5)为了提高沉铬率,用平衡移动原理解释“酸溶”过程中所加硝酸不能过量的原因
(6)处理含的废水时,Cr(VI)被还原成Cr(Ⅲ)。若投入,使金属阳离子恰好完全形成铁铬氧体()沉淀,理论上还需要的物质的量为
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109次组卷
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2卷引用:东北三省四城市联考暨沈阳市高三下学期质量监测(二)化学试题
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7 . 重铬酸钾()广泛应用于化学合成和定量分析。
(1)钾铬矾[]在鞣革、纺织等工业上有广泛的用途,可通过还原酸性重铬酸钾溶液制得,实验装置如图。①选用质量分数为70%的而不用稀硫酸的原因是___________ 。
②装置B中为了使尽可能吸收完全,除了控制适当搅拌速率外,还可以采取的一项措施是___________ 。
③写出三颈烧瓶中析出晶体的化学方程式___________ 。
(2)实验室利用溶液并采用滴定法(用二苯胺磺酸钠作指示剂)测定含有少量杂质(不参与反应)的中的n值。具体实验过程如下:
实验Ⅰ:称取a g试样,用足量稀硫酸在烧杯中充分溶解后,将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入100mL容量瓶,用少量蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯内壁2~3次,将洗涤液也都注入该容器;加蒸馏水至___________ ,改用胶头滴管加蒸馏水至溶液的凹液面与刻度线相切,盖好瓶塞,反复上下颠倒,摇匀。移取溶液25.00mL于锥形瓶中,___________ ,用c 溶液滴定至终点(被还原为),记录消耗溶液体积。重复上述实验2次,测得消耗溶液的体积为V mL(三次实验的平均值)。
实验Ⅱ:称取a g试样,隔绝空气加热至恒重(杂质及未发生分解),固体质量减少了b g。
①请补充完整实验Ⅰ的实验方案。
②实验Ⅰ接近滴定终点时,向锥形瓶中滴入半滴标准液的操作为___________ (填序号)。___________ (用含字母的表达式表示),若盛放标准液的滴定管未润洗,则测定的n值___________ (填“偏大”“偏小”或“无影响”)
(1)钾铬矾[]在鞣革、纺织等工业上有广泛的用途,可通过还原酸性重铬酸钾溶液制得,实验装置如图。①选用质量分数为70%的而不用稀硫酸的原因是
②装置B中为了使尽可能吸收完全,除了控制适当搅拌速率外,还可以采取的一项措施是
③写出三颈烧瓶中析出晶体的化学方程式
(2)实验室利用溶液并采用滴定法(用二苯胺磺酸钠作指示剂)测定含有少量杂质(不参与反应)的中的n值。具体实验过程如下:
实验Ⅰ:称取a g试样,用足量稀硫酸在烧杯中充分溶解后,将烧杯中的溶液沿玻璃棒注入100mL容量瓶,用少量蒸馏水洗涤玻璃棒和烧杯内壁2~3次,将洗涤液也都注入该容器;加蒸馏水至
实验Ⅱ:称取a g试样,隔绝空气加热至恒重(杂质及未发生分解),固体质量减少了b g。
①请补充完整实验Ⅰ的实验方案。
②实验Ⅰ接近滴定终点时,向锥形瓶中滴入半滴标准液的操作为
A. B. C. D.
③n=
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8 . 碳酸亚铁(FeCO3)难溶于水,常用于制取铁盐或补血剂。一种FeCO3的制备装置如图所示。实验中观察到三颈烧瓶中有大量白色沉淀产生,烧杯中溶液变浑浊,恰好完全反应时,三颈烧瓶内溶液中只含一种溶质。过滤后可得FeCO3沉淀。(1)恰好完全反应后,检验三颈烧瓶内溶液中阳离子的方法是______________ 。
(2)反应后所得沉淀需进行过滤、洗涤。检验沉淀已经洗涤干净的方法是___________ 。
(3)FeCO3在潮湿的空气中会转化为Fe(OH)3并进步转化为Fe2O3。写出FeCO3在潮湿的空气中转化为Fe(OH)3的化学方程式:__________________ 。
(4)某FeCO3固体被部分氧化,为测定其中Fe3+的质量分数,现进行如下实验:称取5.000g固体样品,加足量盐酸溶解,将溶液稀释至100mL,量取20.00mL该溶液,加入过量KI溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定,当滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL。已知实验过程中发生反应如下:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,I2+2S2O=S4O+2I-。计算FeCO3固体样品中Fe3+的质量分数,写出计算过程_________ 。
(2)反应后所得沉淀需进行过滤、洗涤。检验沉淀已经洗涤干净的方法是
(3)FeCO3在潮湿的空气中会转化为Fe(OH)3并进步转化为Fe2O3。写出FeCO3在潮湿的空气中转化为Fe(OH)3的化学方程式:
(4)某FeCO3固体被部分氧化,为测定其中Fe3+的质量分数,现进行如下实验:称取5.000g固体样品,加足量盐酸溶解,将溶液稀释至100mL,量取20.00mL该溶液,加入过量KI溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定,当滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL。已知实验过程中发生反应如下:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,I2+2S2O=S4O+2I-。计算FeCO3固体样品中Fe3+的质量分数,写出计算过程
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9 . 过二硫酸钾()具有强氧化性,常用于水池及封闭循环处理水中有害物质的氧化降解。请回答下列问题:
Ⅰ.中含有过氧键,与过氧化氢相似,可以和发生氧化还原反应,由此构成原电池装置(质子交换膜只允许通过),如图。(1)正极为______ (填“a”或“b”)极,b极的电极反应式为______________________ 。
(2)下列关于a,b极的电极材料合理的是________ (填标号)。
Ⅱ.制备过二硫酸钾()。
往溶液中加入硫酸及硫酸钾粉末,搅拌,常温下反应半小时,然后在搅拌下使物料冷却至14℃,以结晶析出,溶液中含有硫酸氢盐。
(3)制备的化学方程式为_____________________ 。
Ⅲ.产品提纯。
在450mL 0.5 KOH水溶液中,边搅拌边加入粗产品,缓慢加热到70℃,待结晶完全溶解后,冷却到14℃,使重新结晶,再在90~95℃下气流干燥,即得成品。
(4)现用KOH固体配制上述KOH水溶液,需称量_________ g KOH固体,所需仪器如图所示,其中不需要的仪器是________________ (填标号),还缺少的仪器为_______________________ (写仪器名称)。Ⅳ.()含量测定。
取a g样品全部溶解在烧杯中,加入20.00mL 0.1 溶液,恰好完全反应。
(5)反应生成写出该反应的离子方程式:________________ 。
(6)此样品中的质量分数为________________ 。
Ⅰ.中含有过氧键,与过氧化氢相似,可以和发生氧化还原反应,由此构成原电池装置(质子交换膜只允许通过),如图。(1)正极为
(2)下列关于a,b极的电极材料合理的是
选项 | a极 | b极 |
A | Pt | Pt |
B | 石墨 | 石墨 |
C | 石墨 | Zn |
D | Al | Cu |
Ⅱ.制备过二硫酸钾()。
往溶液中加入硫酸及硫酸钾粉末,搅拌,常温下反应半小时,然后在搅拌下使物料冷却至14℃,以结晶析出,溶液中含有硫酸氢盐。
(3)制备的化学方程式为
Ⅲ.产品提纯。
在450mL 0.5 KOH水溶液中,边搅拌边加入粗产品,缓慢加热到70℃,待结晶完全溶解后,冷却到14℃,使重新结晶,再在90~95℃下气流干燥,即得成品。
(4)现用KOH固体配制上述KOH水溶液,需称量
取a g样品全部溶解在烧杯中,加入20.00mL 0.1 溶液,恰好完全反应。
(5)反应生成写出该反应的离子方程式:
(6)此样品中的质量分数为
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10 . 是中学重要的试剂。某小组以重晶石为原料制备氯化钡晶体。
实验(一)制备BaS并验证其气体产物(装置如图)。资料显示:重晶石与CO的主要反应如下。
主反应:
副反应:
(1)通入CO之前,先通入一段时间,这样操作的目的是_______ 。
(2)从a、b、c、d中选择合适的一组试剂:_______ (填标号)。
实验(二)制备(装置如图)。(3)写出BaS和盐酸反应的化学方程式:_______ ,实验过程中观察到烧杯中产生黑色沉淀,写出相应的离子方程式为_______ 。
(4)实验完毕后,从溶液中分离产品的操作是蒸发浓缩、_______ 、过滤、洗涤、低温干燥。
(5)实验室用11.65g(摩尔质量为233)最终制得,9.76g(摩尔质量为244),则该过程中Ba的损耗率为_______ 。
实验(一)制备BaS并验证其气体产物(装置如图)。资料显示:重晶石与CO的主要反应如下。
主反应:
副反应:
(1)通入CO之前,先通入一段时间,这样操作的目的是
(2)从a、b、c、d中选择合适的一组试剂:
B | C | D | E | |
a | 品红溶液 | NaOH溶液 | 澄清石灰水 | 溴水 |
b | 溴水 | 品红溶液 | 澄清石灰水 | 酸性高锰酸钾溶液 |
c | 酸性高锰酸钾溶液 | 溴水 | NaOH溶液 | 品红溶液 |
d | 品红溶液 | 溴水 | 品红溶液 | 澄清石灰水 |
实验(二)制备(装置如图)。(3)写出BaS和盐酸反应的化学方程式:
(4)实验完毕后,从溶液中分离产品的操作是蒸发浓缩、
(5)实验室用11.65g(摩尔质量为233)最终制得,9.76g(摩尔质量为244),则该过程中Ba的损耗率为
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