1 . 能与水反应生成次氯酸,可杀死新型冠状病毒等多种病毒。一种制备的原理为,装置如图所示。已知:①的熔点为116℃、沸点为3.8℃,具有强烈刺激性气味、易溶于水;②与有机物、还原剂接触或加热时会发生燃烧并爆炸。
下列说法中正确的是
下列说法中正确的是
A.装置②中盛装的试剂是浓硫酸,用来干燥 |
B.装置④与⑤之间可用橡胶管连接 |
C.易液化,装置⑤中的液氨只能冷凝,因此从装置⑤中逸出气体的主要成分是 |
D.通入干燥空气的目的是将生成的稀释,减小爆炸危险 |
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2 . 碳酸亚铁(FeCO3)难溶于水,常用于制取铁盐或补血剂。一种FeCO3的制备装置如图所示。实验中观察到三颈烧瓶中有大量白色沉淀产生,烧杯中溶液变浑浊,恰好完全反应时,三颈烧瓶内溶液中只含一种溶质。过滤后可得FeCO3沉淀。(1)恰好完全反应后,检验三颈烧瓶内溶液中阳离子的方法是______________ 。
(2)反应后所得沉淀需进行过滤、洗涤。检验沉淀已经洗涤干净的方法是___________ 。
(3)FeCO3在潮湿的空气中会转化为Fe(OH)3并进步转化为Fe2O3。写出FeCO3在潮湿的空气中转化为Fe(OH)3的化学方程式:__________________ 。
(4)某FeCO3固体被部分氧化,为测定其中Fe3+的质量分数,现进行如下实验:称取5.000g固体样品,加足量盐酸溶解,将溶液稀释至100mL,量取20.00mL该溶液,加入过量KI溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定,当滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL。已知实验过程中发生反应如下:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,I2+2S2O=S4O+2I-。计算FeCO3固体样品中Fe3+的质量分数,写出计算过程_________ 。
(2)反应后所得沉淀需进行过滤、洗涤。检验沉淀已经洗涤干净的方法是
(3)FeCO3在潮湿的空气中会转化为Fe(OH)3并进步转化为Fe2O3。写出FeCO3在潮湿的空气中转化为Fe(OH)3的化学方程式:
(4)某FeCO3固体被部分氧化,为测定其中Fe3+的质量分数,现进行如下实验:称取5.000g固体样品,加足量盐酸溶解,将溶液稀释至100mL,量取20.00mL该溶液,加入过量KI溶液充分反应,然后加入几滴淀粉溶液,用0.1000mol/LNa2S2O3溶液滴定,当滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液20.00mL。已知实验过程中发生反应如下:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,I2+2S2O=S4O+2I-。计算FeCO3固体样品中Fe3+的质量分数,写出计算过程
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3 . 过二硫酸钾()具有强氧化性,常用于水池及封闭循环处理水中有害物质的氧化降解。请回答下列问题:
Ⅰ.中含有过氧键,与过氧化氢相似,可以和发生氧化还原反应,由此构成原电池装置(质子交换膜只允许通过),如图。(1)正极为______ (填“a”或“b”)极,b极的电极反应式为______________________ 。
(2)下列关于a,b极的电极材料合理的是________ (填标号)。
Ⅱ.制备过二硫酸钾()。
往溶液中加入硫酸及硫酸钾粉末,搅拌,常温下反应半小时,然后在搅拌下使物料冷却至14℃,以结晶析出,溶液中含有硫酸氢盐。
(3)制备的化学方程式为_____________________ 。
Ⅲ.产品提纯。
在450mL 0.5 KOH水溶液中,边搅拌边加入粗产品,缓慢加热到70℃,待结晶完全溶解后,冷却到14℃,使重新结晶,再在90~95℃下气流干燥,即得成品。
(4)现用KOH固体配制上述KOH水溶液,需称量_________ g KOH固体,所需仪器如图所示,其中不需要的仪器是________________ (填标号),还缺少的仪器为_______________________ (写仪器名称)。Ⅳ.()含量测定。
取a g样品全部溶解在烧杯中,加入20.00mL 0.1 溶液,恰好完全反应。
(5)反应生成写出该反应的离子方程式:________________ 。
(6)此样品中的质量分数为________________ 。
Ⅰ.中含有过氧键,与过氧化氢相似,可以和发生氧化还原反应,由此构成原电池装置(质子交换膜只允许通过),如图。(1)正极为
(2)下列关于a,b极的电极材料合理的是
选项 | a极 | b极 |
A | Pt | Pt |
B | 石墨 | 石墨 |
C | 石墨 | Zn |
D | Al | Cu |
Ⅱ.制备过二硫酸钾()。
往溶液中加入硫酸及硫酸钾粉末,搅拌,常温下反应半小时,然后在搅拌下使物料冷却至14℃,以结晶析出,溶液中含有硫酸氢盐。
(3)制备的化学方程式为
Ⅲ.产品提纯。
在450mL 0.5 KOH水溶液中,边搅拌边加入粗产品,缓慢加热到70℃,待结晶完全溶解后,冷却到14℃,使重新结晶,再在90~95℃下气流干燥,即得成品。
(4)现用KOH固体配制上述KOH水溶液,需称量
取a g样品全部溶解在烧杯中,加入20.00mL 0.1 溶液,恰好完全反应。
(5)反应生成写出该反应的离子方程式:
(6)此样品中的质量分数为
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4 . 是中学重要的试剂。某小组以重晶石为原料制备氯化钡晶体。
实验(一)制备BaS并验证其气体产物(装置如图)。资料显示:重晶石与CO的主要反应如下。
主反应:
副反应:
(1)通入CO之前,先通入一段时间,这样操作的目的是_______ 。
(2)从a、b、c、d中选择合适的一组试剂:_______ (填标号)。
实验(二)制备(装置如图)。(3)写出BaS和盐酸反应的化学方程式:_______ ,实验过程中观察到烧杯中产生黑色沉淀,写出相应的离子方程式为_______ 。
(4)实验完毕后,从溶液中分离产品的操作是蒸发浓缩、_______ 、过滤、洗涤、低温干燥。
(5)实验室用11.65g(摩尔质量为233)最终制得,9.76g(摩尔质量为244),则该过程中Ba的损耗率为_______ 。
实验(一)制备BaS并验证其气体产物(装置如图)。资料显示:重晶石与CO的主要反应如下。
主反应:
副反应:
(1)通入CO之前,先通入一段时间,这样操作的目的是
(2)从a、b、c、d中选择合适的一组试剂:
B | C | D | E | |
a | 品红溶液 | NaOH溶液 | 澄清石灰水 | 溴水 |
b | 溴水 | 品红溶液 | 澄清石灰水 | 酸性高锰酸钾溶液 |
c | 酸性高锰酸钾溶液 | 溴水 | NaOH溶液 | 品红溶液 |
d | 品红溶液 | 溴水 | 品红溶液 | 澄清石灰水 |
实验(二)制备(装置如图)。(3)写出BaS和盐酸反应的化学方程式:
(4)实验完毕后,从溶液中分离产品的操作是蒸发浓缩、
(5)实验室用11.65g(摩尔质量为233)最终制得,9.76g(摩尔质量为244),则该过程中Ba的损耗率为
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5 . 碱式氯化铜为绿色或墨绿色的结晶性粉末,难溶于水,可溶于稀酸和氨水,在空气中能够稳定存在。
Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。
向溶液中通入,同时滴加稀盐酸,调节至,控制反应温度于70~80℃,实验装置如题图所示(部分夹持装置已省略)。(1)仪器的作用是___________ 。
(2)实验室利用装置制备,圆底烧瓶中盛放的固体药品可能是___________ 。
(3)反应过程中,需控制稀盐酸不能过量的原因是___________ 。
(4)反应结束后,将装置A中反应容器内的混合物过滤,经提纯得产品无水碱式氯化铜;从滤液中还可以获得的副产品是___________ (填化学式)。
Ⅱ.无水碱式氯化铜组成的测定。
(5)称取少量产品,加稀硝酸溶解,得到待测液。
①取待测液,加入足量的氢氧化钠,经过滤,洗涤,低温烘干,称量得到的蓝色固体质量为。
②取待测液,加入溶液,完全沉淀时消耗溶液的体积为。
则无水碱式氯化铜的化学式是___________ (写出计算过程)。
Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。
向溶液中通入,同时滴加稀盐酸,调节至,控制反应温度于70~80℃,实验装置如题图所示(部分夹持装置已省略)。(1)仪器的作用是
(2)实验室利用装置制备,圆底烧瓶中盛放的固体药品可能是
(3)反应过程中,需控制稀盐酸不能过量的原因是
(4)反应结束后,将装置A中反应容器内的混合物过滤,经提纯得产品无水碱式氯化铜;从滤液中还可以获得的副产品是
Ⅱ.无水碱式氯化铜组成的测定。
(5)称取少量产品,加稀硝酸溶解,得到待测液。
①取待测液,加入足量的氢氧化钠,经过滤,洗涤,低温烘干,称量得到的蓝色固体质量为。
②取待测液,加入溶液,完全沉淀时消耗溶液的体积为。
则无水碱式氯化铜的化学式是
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6 . 氮化硅()是一种高温结构陶瓷材料,它硬度大、熔点高、化学性质稳定。合成氮化硅的一种工艺流程如图所示,下列说法正确的是已知:在潮湿的空气中易水解,产生白雾,中各元素的化合价与相同。
A.该流程中可循环使用的物质是 |
B.第①步反应中产生的气体能使澄清石灰水变浑浊 |
C.图示①~④的变化中,属于氧化还原反应的是①②③ |
D.第③步反应可用氨水代替 |
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7 . 硝酸镍、硝酸钠在陶瓷、玻璃工业应用广泛。以废弃镍板(含有少量的氧化铝杂质)生产硝酸镍、硝酸钠工艺流程如下:回答下列问题:
(1)工业生产普通玻璃的主要原料有石英砂、__________ 、__________ 。
(2)“反应器”中需控制反应温度50~60℃,若温度太低,可能导致的后果是__________ ;若温度太高,可能导致的后果是__________ 。
(3)假如Ni与浓硝酸反应产生的混合气体中,该反应的离子方程式为__________ 。
(4)向“浸取液”中加入调节pH至5~6,能除去浸取液中的,相应原理为_______ 。__________ 。
(6)向“转化器”中加入稀硝酸的目的是__________ 。
(7)已知:①;
②。
若将一定体积的、NO混合气体,通入溶液中恰好被完全吸收,则反应中被氧化的氮原子与被还原的氮原子的质量之比为__________ 。
(1)工业生产普通玻璃的主要原料有石英砂、
(2)“反应器”中需控制反应温度50~60℃,若温度太低,可能导致的后果是
(3)假如Ni与浓硝酸反应产生的混合气体中,该反应的离子方程式为
(4)向“浸取液”中加入调节pH至5~6,能除去浸取液中的,相应原理为
__________++__________+_________+。
(5)补全操作③:(6)向“转化器”中加入稀硝酸的目的是
(7)已知:①;
②。
若将一定体积的、NO混合气体,通入溶液中恰好被完全吸收,则反应中被氧化的氮原子与被还原的氮原子的质量之比为
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8 . 高铁酸钾()是一种新型绿色消毒剂,为紫色固体,微溶于KOH溶液,在酸性或中性溶液中快速产生,在碱性溶液中较稳定。实验室中制备的装置如图所示,下列说法不正确的是
A.该制备实验需在通风橱中进行 |
B.装置B的作用是吸收HCl气体 |
C.C中制备反应方程式为: |
D.取C中紫色溶液加入稀硫酸后,经检验溶液中含有,说明被还原 |
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9 . 氯气和亚氯酸钠(NaClO2)都是重要的漂白剂。
(I)某小组以KMnO4和浓盐酸为原料制备干燥、纯净的氯气(1)制备氯气的离子方程为___________ 。
(2)制备氯气时,可选用的发生装置为___________ (填序号),选择上述合适的装置,其连接顺序为:发生装置→___________ →i(按气流方向,用小写字母表示)。
(3)F装置所盛溶液是___________ (填溶液名称)。
(II)工业上NaClO2可由ClO2、H2O2和NaOH溶液混合制得,实验流程如下:(4)吸收塔内发生反应的化学方程式为___________ 。
(5)已知H2O2(沸点150℃)浓度对反应速率有影响。通过下图所示装置将少量30% H2O2溶液浓缩至40%,B处应增加一个设备。该设备的作用是___________ 。(6)NaClO2可用于消除烟气中的NO。其他条件相同时,以NaClO2溶液为吸收剂,测得相同时间内NO的氧化率随NaClO2溶液的起始浓度的变化情况如图所示。NO的氧化率随起始NaClO2溶液浓度增大而增大的原因是___________ 。
(I)某小组以KMnO4和浓盐酸为原料制备干燥、纯净的氯气(1)制备氯气的离子方程为
(2)制备氯气时,可选用的发生装置为
(3)F装置所盛溶液是
(II)工业上NaClO2可由ClO2、H2O2和NaOH溶液混合制得,实验流程如下:(4)吸收塔内发生反应的化学方程式为
(5)已知H2O2(沸点150℃)浓度对反应速率有影响。通过下图所示装置将少量30% H2O2溶液浓缩至40%,B处应增加一个设备。该设备的作用是
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10 . 用如图装置(夹持装置已略去)进行制备及性质实验,下列说法不正确的是
A.甲中制备利用了的分解反应,丁也可以用于制备氨气 |
B.乙中的集气瓶内a导管短、b导管长 |
C.不能将丙中的换成食用油 |
D.向收集好的中通入少量,可能观察到白烟 |
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