19-Ⅰ
下列叙述正确的有_______ 。
A.某元素原子核外电子总数是最外层电子数的5倍,则其最高正价为+7
B.钠元素的第一、第二电离能分别小于镁元素的第一、第二电离能
C.高氯酸的酸性与氧化性均大于次氯酸的酸性和氧化性
D.邻羟基苯甲醛的熔点低于对羟基苯甲醛的熔点
19-Ⅱ
ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途。回答下列问题:
(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示。该单质的晶体类型为___________ ,原子间存在的共价键类型有________ ,碳原子的杂化轨道类型为__________________ 。
(2)SiCl4分子的中心原子的价层电子对数为__________ ,分子的立体构型为________ ,属于________ 分子(填“极性”或“非极性”)。
(3)四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)所示。
①SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是_________________ 。
②结合SiX4的沸点和PbX2的熔点的变化规律,可推断:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化学键的离子性_______ 、共价性_________ 。(填“增强”“不变”或“减弱”)
(4)碳的另一种单质C60可以与钾形成低温超导化合物,晶体结构如图(c)所示。K位于立方体的棱上和立方体的内部,此化合物的化学式为_______________ ;其晶胞参数为1.4 nm,晶体密度为_______ g·cm-3。
下列叙述正确的有
A.某元素原子核外电子总数是最外层电子数的5倍,则其最高正价为+7
B.钠元素的第一、第二电离能分别小于镁元素的第一、第二电离能
C.高氯酸的酸性与氧化性均大于次氯酸的酸性和氧化性
D.邻羟基苯甲醛的熔点低于对羟基苯甲醛的熔点
19-Ⅱ
ⅣA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途。回答下列问题:
(1)碳的一种单质的结构如图(a)所示。该单质的晶体类型为
(2)SiCl4分子的中心原子的价层电子对数为
(3)四卤化硅SiX4的沸点和二卤化铅PbX2的熔点如图(b)所示。
①SiX4的沸点依F、Cl、Br、I次序升高的原因是
②结合SiX4的沸点和PbX2的熔点的变化规律,可推断:依F、Cl、Br、I次序,PbX2中的化学键的离子性
(4)碳的另一种单质C60可以与钾形成低温超导化合物,晶体结构如图(c)所示。K位于立方体的棱上和立方体的内部,此化合物的化学式为
更新时间:2017-08-08 08:39:02
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【推荐1】镓的化合物性质与铝相似。工业上常从锌矿渣(主要含Zn、Si、Pb、Fe、Ga的氧化物。其中Pb、Fe均以+2价形式存在,Ga以+3价形式存在)中回收镓。流程如下:
已知:
①,
②部分物质的如表所示。
回答下列问题:
(1)基态镓的价层电子排布式为___________ 。NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同,和的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO___________ (填“<”或“>”)FeO,判断依据是___________ 。
(2)已知浸出渣的主要成分是和一种盐,加入的“溶液X”是___________ (写化学式,下同),生成的该盐是___________ 。
(3)室温下,当溶液中某种离子浓度小于时,认为该离子沉淀完全。若浸出液中阳离子浓度均为0.01,则应调pH的范围为___________ 。
(4)试剂Y为___________ (填“NaOH溶液”或“氨水”),加入试剂Y时发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)取28.7g (Mr=287)加热至不同温度,剩余固体的质量变化如图所示。分析数据,推断100℃、930℃时所得固体的化学式分别为___________ 、___________ 。
已知:
①,
②部分物质的如表所示。
物质 | ||||
(1)基态镓的价层电子排布式为
(2)已知浸出渣的主要成分是和一种盐,加入的“溶液X”是
(3)室温下,当溶液中某种离子浓度小于时,认为该离子沉淀完全。若浸出液中阳离子浓度均为0.01,则应调pH的范围为
(4)试剂Y为
(5)取28.7g (Mr=287)加热至不同温度,剩余固体的质量变化如图所示。分析数据,推断100℃、930℃时所得固体的化学式分别为
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解答题-结构与性质
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【推荐2】太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位。
(1)我国科学家制备了一种太阳能电池,其结构示意图如下,其中是光电转换层,ITO玻璃为导电玻璃。
①基态的价电子排布式为___________ 。
②C、N、O、F的第一电离能从大到小的顺序为___________ 。
(2)钙钛矿材料是与钛酸钙()具备相同晶体结构的一类“陶瓷氧化物”的统称,在太阳能电池中应用广泛。其化学式一般为,A代表“大半径阳离子”,B代表“金属阳离子”,X代表“阴离子”。常见的A有MA()、FA()、,等,其中MA中N原子的杂化轨道类型是___________ ,1molFA中存在___________ 个σ键(表示阿伏加德罗常数的值)。
(3)一种立方钙钛矿型晶体有两种晶胞结构,其三视图如下(重叠处仅画出大的微粒),La的配位数均是12。
①图a晶胞中O的位置为___________ (填“体心”“顶点”“面心”“棱心”,下同);图b晶胞中O的位置为___________ 。图a的晶胞参数为393.9pm,则O与O的最小核间距为___________ pm。
②晶胞经掺杂后能提高红外辐射效率。若图a晶胞的超晶胞中一个La原子被Sr代替,则掺杂后晶体化学式为___________ ;掺杂Sr后O与O的最小核间距略有减小,其可能的原因是___________ 。
(1)我国科学家制备了一种太阳能电池,其结构示意图如下,其中是光电转换层,ITO玻璃为导电玻璃。
①基态的价电子排布式为
②C、N、O、F的第一电离能从大到小的顺序为
(2)钙钛矿材料是与钛酸钙()具备相同晶体结构的一类“陶瓷氧化物”的统称,在太阳能电池中应用广泛。其化学式一般为,A代表“大半径阳离子”,B代表“金属阳离子”,X代表“阴离子”。常见的A有MA()、FA()、,等,其中MA中N原子的杂化轨道类型是
(3)一种立方钙钛矿型晶体有两种晶胞结构,其三视图如下(重叠处仅画出大的微粒),La的配位数均是12。
①图a晶胞中O的位置为
②晶胞经掺杂后能提高红外辐射效率。若图a晶胞的超晶胞中一个La原子被Sr代替,则掺杂后晶体化学式为
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【推荐3】锰是第四周期第ⅦB族元素。锰钢异常坚硬,且具抗冲击性能,是制造枪栓、保险库、挖掘机械和铁路设施的理想材料;锰也是人体的重要微量元素。请根据所学知识,回答下列问题。
(1)锰的原子序数为__________ ,基态锰原子的外围电子排布图为__________ 。
(2)下列锰的化合物中,磁矩μ=5.92的是__________ 。(已知μ=,其中n为金属离子核外的单电子数。)
A.KMnO4 B.K2MnO4 C.MnCl2 D.MnO2
(3)水杨醛缩邻氨基苯酚又被称为“锰试剂”,可与Mn2+形成黄色的配合物。锰试剂的结构如图所示,其分子中可能与Mn2+形成配位键的原子有__________ ;锰试剂__________ (填“能”或“不能”)形成分子内氢键。
(4)锰试剂分子中,原子采取的杂化方式不涉及_________ (填“sp”“sp2”或“sp3”)杂化;分子中除氢以外的元素,第一电离能从小到大的顺序为__________ (用元素符号表示)。
(5)阿拉班达石(alabandite)是一种属于立方晶系的硫锰矿,其晶胞如下左图(a)所示(●=Mn,○=S)。在该晶胞中,硫原子的堆积方式为__________ 。
(6)已知阿拉班达石晶胞中最近两个硫原子之间的距离为d Å(1 Å=10-10 m),晶体密度为 ρg·cm-3,则阿伏加德罗常数的值NA=__________ (要求化简)。
(7)为更清晰地展示晶胞中原子所在的位置,晶体化学中常将立体晶胞结构转化为平面投影图。例如沿阿拉班达石晶胞的c轴将原子投影到ab平面,即可用上右图(b)表示。下列晶体结构投影图可能表示MnS2晶体的是__________ 。
(1)锰的原子序数为
(2)下列锰的化合物中,磁矩μ=5.92的是
A.KMnO4 B.K2MnO4 C.MnCl2 D.MnO2
(3)水杨醛缩邻氨基苯酚又被称为“锰试剂”,可与Mn2+形成黄色的配合物。锰试剂的结构如图所示,其分子中可能与Mn2+形成配位键的原子有
(4)锰试剂分子中,原子采取的杂化方式不涉及
(5)阿拉班达石(alabandite)是一种属于立方晶系的硫锰矿,其晶胞如下左图(a)所示(●=Mn,○=S)。在该晶胞中,硫原子的堆积方式为
图(a) | 图(b) |
(7)为更清晰地展示晶胞中原子所在的位置,晶体化学中常将立体晶胞结构转化为平面投影图。例如沿阿拉班达石晶胞的c轴将原子投影到ab平面,即可用上右图(b)表示。下列晶体结构投影图可能表示MnS2晶体的是
A. | B. |
C. | D. |
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解答题-工业流程题
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【推荐1】可用于电子工业生产软磁铁氧体,工业上常以电解金属锰阳极渣(主要成分,杂质为)和黄铁矿为原料制备其流程如图。已知:
回答下列问题:
(1)的价层电子排布图_______ ,“酸浸”过程中,滤渣1的主要成分为S、_______ (填化学式)。
(2)“酸浸”过程中、的质量浓度、Mn的浸出率与时间的关系如图所示。①20~80min,浸出Mn元素的主要离子方程式为_______ 。
②80~100min时,浓度上升的原因可能是_______ 。
(3)“沉铁”过程中依次加入的试剂X、Y为_______ (填字母)。
A. B. C.
(4)“滤液”萃取前调,若有机萃取剂用表HR示,则发生萃取的反应可表示为。若,多次萃取后水相中为,则铜的萃取率为_______ (结果保留小数点后一位,溶液体积变化忽略不计)。
(5)利用溶液,用空气氧化法制备。在溶液中滴入一定浓度的氨水,加压通氧气反应7小时制备。写出上述反应的离子方程式:_______ 。
(6)结合图像分析,若要获得晶体的系列操作步骤为加热_______ 得到_______ ℃饱和溶液,_______ ,过滤酒精洗涤,低温干燥。
完全沉淀时的pH | 3.7 | 9.7 | 7.4 | 9.8 |
(1)的价层电子排布图
(2)“酸浸”过程中、的质量浓度、Mn的浸出率与时间的关系如图所示。①20~80min,浸出Mn元素的主要离子方程式为
②80~100min时,浓度上升的原因可能是
(3)“沉铁”过程中依次加入的试剂X、Y为
A. B. C.
(4)“滤液”萃取前调,若有机萃取剂用表HR示,则发生萃取的反应可表示为。若,多次萃取后水相中为,则铜的萃取率为
(5)利用溶液,用空气氧化法制备。在溶液中滴入一定浓度的氨水,加压通氧气反应7小时制备。写出上述反应的离子方程式:
(6)结合图像分析,若要获得晶体的系列操作步骤为加热
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解答题-工业流程题
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(0.15)
【推荐2】铬铁矿的主要成分为FeO-Cr2O, 制备K2Cr2O7流程如图所示:回答下列问题:
(1)基态Cr原子价电子轨道分布图为__________ ,铬位于元素周期表中__________ 区。
(2)配合物[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl中提供电子对形成配位键的原子是__________ ,中心离子的配位数为_________ 。
(3)铬的一种氧化物晶胞结构如图所示,若六棱柱的底面边长为lnm,高为hnm,NA代表同伏加德罗常数的值,则该晶体的密度p=__________ g/cm3。(4)步骤①中 NaNO3反应后生成NaNO2,产物中 Cr元素以CrO形式存在。则该步主要反应的方程为__________ ,该步骤不能使用陶瓷容器,原因是__________ 。
(5)步骤④调滤液2的pH使之变__________ (填“大”或“小”)。原因是__________ (用离子方程式表示)。
(6)有关物质的溶解度如图所示。向“滤液3”中加入适量KCl,分离得到K2Cr2O7固体的方法是__________ ,冷却到__________ (填标号)得到的K2Cr2O7固体产品最多。a.80℃ b.60℃ c.40℃ d.10℃
(7)已知Ksp(Ag2CrO4 )=1.0×10-12、Ksp(AgCl)=2.0×10-10, 若用10LNaCl溶液溶解0.1mol的Ag2CrO4固体,则NaCl溶液的最初浓度不得低于__________ mol/L。
(1)基态Cr原子价电子轨道分布图为
(2)配合物[Cr(NH3)4(H2O)2]Cl中提供电子对形成配位键的原子是
(3)铬的一种氧化物晶胞结构如图所示,若六棱柱的底面边长为lnm,高为hnm,NA代表同伏加德罗常数的值,则该晶体的密度p=
(5)步骤④调滤液2的pH使之变
(6)有关物质的溶解度如图所示。向“滤液3”中加入适量KCl,分离得到K2Cr2O7固体的方法是
(7)已知Ksp(Ag2CrO4 )=1.0×10-12、Ksp(AgCl)=2.0×10-10, 若用10LNaCl溶液溶解0.1mol的Ag2CrO4固体,则NaCl溶液的最初浓度不得低于
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解答题-无机推断题
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(0.15)
【推荐3】现有七种元素,其中A、B、C、D、E为短周期主族元素,F、G为第四周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题。
(1)已知BA5为离子化合物,写出其电子式:______________________________ 。
(2)B元素基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有__________ 个方向,原子轨道呈_______ 形。
(3)某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布图为该同学所画的电子排布图违背___________________ 。
(4)G位于________ 族________ 区,该元素的核外电子排布式为_________________ 。
(5)DE3中心原子的杂化方式为____________ ,用价层电子对互斥理论推测其空间构型为__________ 。
(6)检验F元素的方法是____________ ,请用原子结构的知识解释产生此现象的原因:_____________ 。
A元素的核外电子数和电子层数相等 |
B元素原子的核外p电子数比s电子数少1 |
C原子的第一至第四电离能如下: |
I1=738 kJ·mol-1 I2=1451 kJ·mol-1 I3=7733 kJ·mol-1 I4=10540 kJ·mol-1 |
D原子核外所有p轨道全满或半满 |
E元素的主族序数与周期数的差为4 |
F是前四周期中电负性最小的元素 |
G在周期表的第七列 |
(2)B元素基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有
(3)某同学根据上述信息,推断C基态原子的核外电子排布图为该同学所画的电子排布图违背
(4)G位于
(5)DE3中心原子的杂化方式为
(6)检验F元素的方法是
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解答题-结构与性质
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解题方法
【推荐1】目前已经确认了16种元素是植物生长所必需的,其中硼、铁、铜、钼等7种元素为必需的微量元素。回答下列问题:
(1)钼位于第5周期与Cr同族,试写出钼的基态价电子排布式_______ ,钼位于周期表第_______ 纵行。
(2)铁元素能与多种分子或离子形成配位键,如[FeCl2(H2O)4]+、Fe(CO)5。
①[FeCl2(H2O)4]+中每个H2O的O周围σ键电子对有_______ 对,游离态的水中H-O-H的键角比该配离子中H-O-H的键角小,其原因是_______ 。
②CO分子中C原子和O原子,上均存在孤电子对,在Fe(CO)5中_______ (填元素符号)更容易为Fe提供孤电子对。
(3)硼氢化钠(NaBH4)具有很强的还原性,常用于有机合成,的VSEPR模型为_______ 与其互为等电子体的阳离子有_______ (写一种)。
(4)一种铜的溴化物立方晶胞如图所示。
该化合物的化学式为_______ ,在晶体中与Br紧邻的Br有_______ 个,若Cu原子与最近的Br原子的核间距为apm,则该晶体的密度计算表达式为_______ g·cm-3(用NA表示阿伏加德罗常数的值)。
(1)钼位于第5周期与Cr同族,试写出钼的基态价电子排布式
(2)铁元素能与多种分子或离子形成配位键,如[FeCl2(H2O)4]+、Fe(CO)5。
①[FeCl2(H2O)4]+中每个H2O的O周围σ键电子对有
②CO分子中C原子和O原子,上均存在孤电子对,在Fe(CO)5中
(3)硼氢化钠(NaBH4)具有很强的还原性,常用于有机合成,的VSEPR模型为
(4)一种铜的溴化物立方晶胞如图所示。
该化合物的化学式为
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解答题-结构与性质
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【推荐2】【化学选修3-物质结构与性质】a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,相关信息如下表所示。
请回答:
(1)d属于________ 区的元素,其基态原子的价电子排布图为_________ 。
(2)b与其同周期相邻元素第一电离能由大到小的顺序为________ (用元素符号表示)。
(3)c的氢化物水溶液中存在的氢键有________ 种,任意画出一种________ 。
(4)a与其相邻同主族元素的最高价氧化物的熔点高低顺序为________ (用化学式表示)。若将a元素最高价氧化物水化物对应的正盐酸根离子表示为A,则A的空间构型为________ ;A的中心原子的轨道杂化类型为________ ;与A互为等电子体的一种分子为________ (填化学式)。
(5)e与Au的合金可形成面心立方最密堆积的晶体,在晶胞中e原子处于面心,该晶体具有储氢功能,氢原子可进入到由e原子与Au原子构成的四面体空隙中,储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构相似,该晶体储氢后的化学式为________ ,若该晶体的相对分子质量为M,密度为ag/cm,则晶胞的体积为________ (用表示阿伏加德罗常数的值)。
a | 原子核外电子分别占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同 |
b | 基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1 |
c | 在周期表所列元素中电负性最大 |
d | 位于周期表中第4纵行 |
e | 基态原子M层全充满,N层只有一个电子 |
(1)d属于
(2)b与其同周期相邻元素第一电离能由大到小的顺序为
(3)c的氢化物水溶液中存在的氢键有
(4)a与其相邻同主族元素的最高价氧化物的熔点高低顺序为
(5)e与Au的合金可形成面心立方最密堆积的晶体,在晶胞中e原子处于面心,该晶体具有储氢功能,氢原子可进入到由e原子与Au原子构成的四面体空隙中,储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构相似,该晶体储氢后的化学式为
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解答题-结构与性质
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(0.15)
解题方法
【推荐3】金属钠元素、钴元素在工业上有重要的应用。请回答下列问题:
(1)Ca大于Co的是________ (填标号)
A. 最外层电子数 B. 原子半径
C. 第一电离能 D. 未成对电子数
(2)经X射线衍射法测定发现,晶体钴在417℃以上堆积方式的剖面图如图所示,则该堆积方式属于_____ ,若该堆积方式下的晶胞参数为a cm,则钴原子的半径为______ pm。
(3)Co3+氧化性极强,在水溶液中易被还原成Co2+,而在氨水中可稳定存在,其原因是________ 。
(4)已知:配合物中,配位体中含有一个配位原子的配体称为单齿配体;一个配体中有两个或两个以上配位原子的配体称为多齿配体。[Co(NO3—)4]2—中Co2+的配位数为4,该配离子中各元素第一电离能由大到小的顺序_______ (填元素符号),1mol该离子中含σ键数目为_________ 。
(5)①Co的某配合物化学式为CoCl3·3NH3,为八面体结构,其中极性分子有___ 种。
②该配合物在热NaOH溶液中发生反应产生沉淀,并释放出气体,该反应的化学方程式_________ 。
(6)NaCl晶体在50~300GPa的高压下和Cl2反应,可以形成一种新晶体,其立方晶胞如下图所示(大球为Cl,小球为Na)。
①若A的原子坐标为(0,0,0),C的原子坐标为(1,,),则B的原子坐标为________ 。
②晶体中,Cl构成的多面体包含_____ 个三角形的面,与Cl紧邻的Na个数为______ 。
(7)钴蓝晶体结构如下图,该立方晶胞由I型和II型小立方体各4个构成,其化学式为_____ ,晶体中Al3+占据O2—形成的_____ 面体空隙,NA为阿伏伽德罗常数的值,设化学式对应的摩尔质量为Mg/mol,则钴蓝晶体的密度计算式为_________ g/cm3。
(1)Ca大于Co的是
A. 最外层电子数 B. 原子半径
C. 第一电离能 D. 未成对电子数
(2)经X射线衍射法测定发现,晶体钴在417℃以上堆积方式的剖面图如图所示,则该堆积方式属于
(3)Co3+氧化性极强,在水溶液中易被还原成Co2+,而在氨水中可稳定存在,其原因是
(4)已知:配合物中,配位体中含有一个配位原子的配体称为单齿配体;一个配体中有两个或两个以上配位原子的配体称为多齿配体。[Co(NO3—)4]2—中Co2+的配位数为4,该配离子中各元素第一电离能由大到小的顺序
(5)①Co的某配合物化学式为CoCl3·3NH3,为八面体结构,其中极性分子有
②该配合物在热NaOH溶液中发生反应产生沉淀,并释放出气体,该反应的化学方程式
(6)NaCl晶体在50~300GPa的高压下和Cl2反应,可以形成一种新晶体,其立方晶胞如下图所示(大球为Cl,小球为Na)。
①若A的原子坐标为(0,0,0),C的原子坐标为(1,,),则B的原子坐标为
②晶体中,Cl构成的多面体包含
(7)钴蓝晶体结构如下图,该立方晶胞由I型和II型小立方体各4个构成,其化学式为
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【推荐1】硒()是机体生长发育过程中不可缺少的一种微量元素,它具有抗氧化,抗衰老和提高免疫力的作用。硒的化合物在生产、生活中由广泛的应用。回答下列问题:
(1)基态硒原子核外电子的空间运动状态有___________ 种,基态硒原子核外价电子排布式为___________ 。
(2)硒酸酸性___________ (填“大于”或“小于”)亚硒酸,原因是___________ 。根据价层电子对互斥理论,推测的空间构型是___________ 。
(3)一种含面的抗癌新药结构如图,该化合物组成元素中第一电离能最大的是___________ (填元素符号)。
(4)人体代谢甲硒醇()后可增加抗癌活性,甲硒醇的熔沸点低于甲醇,原因是___________ 。
(5)的晶体结构如下图所示,其晶胞参数为,阿伏加德罗常数值为。M原子的分数坐标为___________ ,的晶胞密度为___________ (列出计算式)。
(1)基态硒原子核外电子的空间运动状态有
(2)硒酸酸性
(3)一种含面的抗癌新药结构如图,该化合物组成元素中第一电离能最大的是
(4)人体代谢甲硒醇()后可增加抗癌活性,甲硒醇的熔沸点低于甲醇,原因是
(5)的晶体结构如下图所示,其晶胞参数为,阿伏加德罗常数值为。M原子的分数坐标为
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【推荐2】铁元素在地壳中含量丰富,应用广泛。回答下列问题:
(1)原子核外运动的电子有两种相反的自旋状态,若有一种自旋状态用,则与之相反的用,称为电子的自旋磁量子数,基态Fe原子核外电子自旋磁量子数的代数和为______ 。
(2)水溶液中可水解生成双核阳离子,结构如图所示。该双核阳离子中键角______ (填“大于”、“小于”或“等于”)中的键角;若对水溶液进行加热,该双核阳离子内部首先断开的是____________ 键(填“a”或“b”)。(3)三硝酸六尿素合铁【】是一种重要的配合物,用作有机铁肥,简称铁氮肥。该配合物中所含非金属元素的第一电离能从大到小的顺序为______ ,的空间构型是______ ;已知尿素分子所有原子在同一平面且含有与苯类似的“大键”,其“大键”可表示为______ (用表示,其中表示参与形成大键的原子数,表示形成大键的电子数);尿素晶体的熔点为132.7℃,比相同摩尔质量的乙酸熔点(16.7℃)高116℃,主要原因是______ 。
(4)有良好的磁性和光学性能,广泛应用于电子工业和材料工业。晶体中,围成正四面体空隙(如:1、3、6、7围成)和正八面体空隙(如:3、6、7、8、9、12围成),中有一半的填充在正四面体空隙中,和另一半填充在正八面体空隙中(如图所示)。则正四面体空隙填充率与正八面体空隙填充率之比为______ ,晶胞中有8个图示结构单元,该晶胞参数为apm,则晶体密度为______ (写出含和的计算表达式)。
(1)原子核外运动的电子有两种相反的自旋状态,若有一种自旋状态用,则与之相反的用,称为电子的自旋磁量子数,基态Fe原子核外电子自旋磁量子数的代数和为
(2)水溶液中可水解生成双核阳离子,结构如图所示。该双核阳离子中键角
(4)有良好的磁性和光学性能,广泛应用于电子工业和材料工业。晶体中,围成正四面体空隙(如:1、3、6、7围成)和正八面体空隙(如:3、6、7、8、9、12围成),中有一半的填充在正四面体空隙中,和另一半填充在正八面体空隙中(如图所示)。则正四面体空隙填充率与正八面体空隙填充率之比为
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【推荐3】铋及其化合物广泛应用于电子材料、医药等领域.一种以含铋烧渣(主要成分为,还含有少量及等)制取并回收锰的工艺流程如下:已知:①氧化性:;
②易水解成沉淀;常温下,存在的范围约为;回答下列问题:
(1)基态锰原子的价电子排布式为____________ ;
(2)“水浸提锰”时,另加入少量稀硫酸可促进____________ (填化学式)溶解,进一步提高锰的浸取率;
(3)“浸出”时需要加入过量浓盐酸,其目的是____________ ;
(4)“滤渣2”的主要成分为Bi和____________ (填化学式);
(5)常温下,用铁氰化钾溶液检验“含滤液”的现象为____________ ;
(6)“脱氯”过程中发生主要反应的离子方程式为____________ ;
(7)是一种性能优良的光催化剂,可催化降解有机污染物对硝基苯酚()等.对硝基苯酚的熔点高于邻硝基苯酚()的熔点,其原因是____________________ ;
(8)我国科学家在新型二维半导体芯片材料——硒氧化铋的研究中取得突破性进展.硒氧化铋的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞参数为apm,apm,bpm;①该晶胞沿z轴方向的投影图为____________ (填标号);____________ 个;
③该晶体的密度为____________ (列出计算式,为阿伏加德罗常数的值)。
②易水解成沉淀;常温下,存在的范围约为;回答下列问题:
(1)基态锰原子的价电子排布式为
(2)“水浸提锰”时,另加入少量稀硫酸可促进
(3)“浸出”时需要加入过量浓盐酸,其目的是
(4)“滤渣2”的主要成分为Bi和
(5)常温下,用铁氰化钾溶液检验“含滤液”的现象为
(6)“脱氯”过程中发生主要反应的离子方程式为
(7)是一种性能优良的光催化剂,可催化降解有机污染物对硝基苯酚()等.对硝基苯酚的熔点高于邻硝基苯酚()的熔点,其原因是
(8)我国科学家在新型二维半导体芯片材料——硒氧化铋的研究中取得突破性进展.硒氧化铋的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞参数为apm,apm,bpm;①该晶胞沿z轴方向的投影图为
A. B. C. D.
②该晶体中,每个周围紧邻的共有③该晶体的密度为
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