【推荐1】异丁烯是一种重要的化工原料，主要用于制备甲基叔丁基醚、丁基橡胶、甲基丙烯腈等。将异丁烷脱氢制备异丁烯，可提高异丁烷的附加值，具有良好的经济与社会效益。回答下列问题。
(1)利用下列燃烧热数据，计算异丁烷直接脱氢生成异丁烯反应的∆H：
   ∆H=____________kJ·mol^-1。

物质	异丁烷（g）	异丁烯（g）	氢气（g）
燃烧热/（kJ·mol-1）	2868	2700	286

(2)在恒温853K、恒压100kPa条件下，初始反应气体组成（异丁烷）或（异丁烷）与平衡时异丁烷的物质的量分数x的关系如下图所示。

其中为曲线_________（填“M”或“N”），催化剂易被副反应产生的加聚产物__________（填写结构简式）影响而失活。
(3)有人提出在恒温恒压条件下加入适量空气，采用异丁烷氧化脱氢的方法制备异丁烯。比较异丁烷直接脱氢制备异丁烯，从平衡产率角度分析该方法的优点是_____________，若生产过程中加入的空气过多，产生的主要问题是_____________。
(4)有人提出加入适量CO₂，采用MgFe₂O₄催化CO₂氧化异丁烷脱氢的方法制备异丁烯。催化过程中，反应物异丁烷、CO₂先各自被催化剂上的不同位点吸附。催化剂中电负性较大的金属_____________（填元素符号）是酸性位点；而电负性较小的金属是碱性位点，吸附________________（填“异丁烷”或“CO₂”）。

【推荐2】醇A是一种有机合成中间体，用于制增塑剂、除草剂、溶剂等。如图是醇A的相关转化反应。

请回答下列问题：
(1)醇A可在浓硫酸加热条件下得到B、C两种异构体(不考虑立体异构)，C分子中有两个甲基。C加聚产物的结构简式是___________，B的系统命名是___________，A的结构简式为___________。
(2)由E生成F的反应类型为___________，F转变为羧酸G，G的核磁共振氢谱共有___________组峰。
(3)写出羧酸G与醇A反应生成甜味物质H的化学方程式：___________
(4)A与共热反应的化学方程式：___________
(5)E的一种同分异构体X，X分子的所有氢原子化学环境相同，X在热的氢氧化钠-醇溶液条件下只得到一种烯烃Y，Y与B、C互为同分异构体。X的结构简式为___________

【推荐3】（1）苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂，它的结构简式如图所示，则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是___(填字母序号)。
a．加成反应 b．取代反应 C．消去反应d．水解反应 e．银镜反应   f．还原反应
（2）由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

①聚合物F的结构简式：_________________________________________。
②c与新制的Cu(OH)₂碱性悬浊液共热转化为D的化学方程式是：________________。
③在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是：________________________。

【推荐1】乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成：

请回答：
（1）乙酸苯甲酯中官能团的名称是________。
（2）A到B的反应类型是________。
（3）由C生成D的反应方程式为________。
（4）满足下列条件的D的同分异构体为________。（写出一种即可）
① 与FeCl₃溶液反应显紫色
② 1mol D可以与4mol H₂发生加成反应
③ D的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6:2:1:1

【推荐2】近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现I(肉桂硫胺)是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如图：

已知：Ⅰ.
Ⅱ.
(1)G反应生成H的反应类型是___，D中官能团的名称为__，F最多有__个原子共平面。
(2)A反应生成B的化学方程式是__。
(3)E的结构简式为__；写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式__(任写一种)。
Ⅰ.具有两个取代基的芳香族化合物
Ⅱ.能水解，水解产物遇到FeCl₃溶液显紫色
Ⅲ.核磁共振氢谱显示苯环上有四种化学环境的氢
(4)乙酰苯胺()，参照Ⅰ的上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线，其有机合成路线流程图为：___(无机试剂和有机溶剂任选)。
已知：RNO₂RNH₂

【推荐3】用少量的溴水和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)：

有关数据列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
状态	无色液体	无色液体	无色液体
密度/(g·cm-3)	0.79	2.2	0.71
沸点/℃	78.5	131	34.6
熔点/℃	-114	10	-116

请回答下列问题：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是_______(填字母代号)。

A．引发反应

B．加快反应速率

C．防止乙醇挥发

D．减少副产物乙醚生成

(2)装置B的作用是_______。
(3)在装置C中应加入_______(填字母代号)，其目的是吸收反应中可能生成的SO₂、CO₂气体。

A．水

B．浓硫酸

C．氢氧化钠溶液

D．饱和碳酸氢钠溶液

(4)若产物中有少量未反应的Br₂，最好用_______(填字母代号)洗涤除去。

A．水

B．氢氧化钠溶液

C．碘化钠溶液

D．乙醇

(5)若产物中有少量副产物乙醚，可用_______的方法除去。
(6)为了检验1，2-二溴乙烷中的溴元素，取出少量产品，下列几项实验步骤正确的操作顺序是_______(填代号)。
①加热；②加入AgNO₃溶液；③加入稀HNO₃酸化；④加入NaOH水溶液；⑤冷却

A．④①⑤③②

B．④③①⑤②

C．④③②①⑤

D．④②①③⑤

【推荐1】已知苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇、乙醚，有弱酸性，酸性比醋酸强，它可用于制备苯甲酸乙酯。
制备苯甲酸乙酯的反应原理：
+C₂H₅OH+H₂O
相关物质的部分物理性质如表格：

	沸点/℃	密度/g•cm-3
苯甲酸	249	1.2659
苯甲酸乙酯	212.6	1.05
乙醇	78.5	0.7893
环己烷	80.8	0.7785
乙醚	34.51	0.7318
环己烷、乙醇和水共沸物	62.1

实验流程如图：

（1）制备苯甲酸乙酯，如图装置最合适的是___，反应液中的环己烷在本实验中的作用__。

（2）步骤②控制温度在65～70℃缓慢加热液体回流，分水器中逐渐出现上、下两层液体，直到反应完成，停止加热。放出分水器中的下层液体后，继续加热，蒸出多余的乙醇和环己烷。反应完成的标志是____。
（3）步骤③碳酸钠的作用是___，碳酸钠固体需搅拌下分批加入的原因____。
（4）步骤④将中和后的液体转入分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层，用无水MgSO₄干燥。乙醚的作用___。
（5）步骤⑤蒸馏操作中，通常先低温蒸出乙醚，蒸馏乙醚时最好采用___（水浴加热、直接加热、油浴加热）。
（6）最终得到5.45g纯品，则苯甲酸乙酯的产率是___。（保留3位有效数字）

【推荐2】最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：

为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C₇H₆O₃，C遇FeCl₃水溶液显紫色，与NaHCO₃溶液反应有CO₂产生。
请回答下列问题：
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应            B．加成反应            C．缩聚反应             D．氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。
(ⅱ) 变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。

【推荐3】Ⅰ．在下列各组物质中，找出合适的序号填在对应的空格内：
①NO₂和N₂O₄②¹²C和¹⁴C ③⁴⁰K和⁴⁰Ca ④甲烷和丙烷 ⑤红磷和白磷     ⑥异戊烷( )和新戊烷()        ⑦ 和
(1)互为同位素的是___________。
(2)互为同分异构体的是___________。
(3)互为同系物的是___________。
(4)为同一种物质的是___________。
(5)下列说法正确的的是___________(填字母标号)。
A．聚乙烯(PE)、光导纤维、聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、石墨纤维属于有机高分子化合物。
B．合成高分子材料包括塑料、合成纤维、天然橡胶、粘合剂、涂料等。
C．则有机物M(CH≡C-CH=CH-CH₃)分子中，共平面的原子数至少为9个
D．某高分子化合物结构如下：

其单体有三种，其中有一种是CH₂=CH-CH=CH₂　。
II．用石油裂化和裂解过程中得到的乙烯、丙烯来合成丙烯酸乙酯的路线如下：

根据以上材料和所学的化学知识回答下列问题：
(6)A同分异构体结构简式为___________。
(7)有机物A和B反应的化学方程式为___________。
(8)久置的丙烯酸乙酯自身会发生聚合反应，写出生成的聚合物的化学方程式为___________。

【推荐1】有机玻璃具有高透明度，低价格，易于机械加工等优点，所以有机玻璃制品应用非常广泛。已知可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：

现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃E：
A BCDE(有机玻璃)
(1)写出A的结构简式_______，B中官能团的名称_______。
(2)写出甲基丙烯属于烯烃的同分异构体结构简式_______。
(3)写出下列变化的化学方程式
①_______。
②_______。
③_______。

【推荐2】由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
       
请回答下列问题：
（1）F 的结构简式为______。
（2）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为______。
（3）①B→C化学方程式为______。
②C与含有NaOH的Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为______。
（4）手性分子X为E的一种同分异构体，1molX与足量金属钠反应产生1mol氢气，1molX与足量银氨溶液反应能生成2molAg，则X的结构简式为______。
（5）用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是______。

【推荐3】聚甲基丙烯酸甲酯(H)广泛应用于医疗手术材料。H的一种 合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的系统命名为_______；A   →B的反应类型是_______。
(2)利用物理方法鉴别E中的化学键和官能团，所用分析仪器的名称为_______。
(3)B→C反应的化学方程式为_______。
(4)写出发生银镜反应的化学方程式_______。
(5)有机物G的结构简式为_______。
(6)以丙烯醛和苯甲醇为原料合成，设计合成路线：_______ (无机试剂自选)。