2023 高二期末 试题分类汇编 PCR综合
全国
高二
期末
2023-05-31
213次
整体难度:
适中
考查范围:
生物技术与工程、遗传与进化、生物学热点聚焦、生物与环境
一、多选题 添加题型下试题
A.基因启动子中胞嘧啶甲基化造成基因碱基序列的改变 |
B.MSP过程中应根据亚硫酸钠处理前后的碱基序列设计两对引物 |
C.PCR过程中甲基化组的退火温度比非甲基化组的高 |
D.PCR完成后,可采用琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计对MSP产物进行鉴定分析 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.PCR反应体系中需要加入样本DNA、引物、原料、ATP等物质 |
B.一个DNA分子经过3次循环后,会产生2个双链等长的DNA分子 |
C.Ct值越大表示被检测样本中病毒数目越多,被检测者的患病风险越大 |
D.一定时间内,监测的荧光强度与初始样本中DNA的含量呈正相关 |
A.TaqMan探针的碱基序列越长,与靶DNA序列结合的特异性越强 |
B.设计引物1和引物2时,应避免二者的碱基序列存在互补序列 |
C.TaqDNA聚合酶具有外切酶活性,说明TaqDNA聚合酶无专一性 |
D.PCR反应液荧光强度的高低与PCR循环次数呈正相关 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.RT-PCR反应体系中需要添加逆转录酶和耐高温的DNA聚合酶 |
B.RT-PCR也需要经过高温变性、低温复性和中温延伸 |
C.RT-PCR模拟了新冠病毒在人体细胞内增殖的主要过程 |
D.标本保存与运输不当可能导致RT-PCR检测呈假阴性 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读 新型冠状病毒及相关解读
A.可以选用引物组合是①和②,之所以不用①和③是这两种引物结合的模板链相同 |
B.不能选用引物①和④,是因为选用④无法确定启动子和终止子之间是否插入HMA3基因 |
C.导入HMA3基因,杨树发生的可遗传变异类型为染色体结构变异 |
D.导入HMA3基因之后,杨树的一条染色体上可能存在多个HMA3基因 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读 目的基因的检测与鉴定解读
二、单选题 添加题型下试题
A.基因A相对于基因B为显性基因 |
B.基因B可能源自基因A中插入了DNA片段 |
C.基因组成为BB的个体可能在胚胎期致死 |
D.卷翅果蝇的互交后代中卷翅果蝇占2/3 |
A.PCR反应体系中加入两种特异性引物以获得引物之间的DNA片段 |
B.PCR不同循环过程中变性的温度及时间相同以使DNA充分解旋 |
C.根据DNA片段大小配置一定质量分数的琼脂糖溶液以便分离DNA分子 |
D.调节电泳缓冲液pH使DNA分子相关基团带电荷 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.以DNA半保留复制为原理,子链的延伸方向为5'→3' |
B.耐高温的DNA聚合酶只能从引物的5'端开始连接脱氧核苷酸 |
C.反应过程中的每一轮循环依次包括变性、复性、退火三步 |
D.PCR反应需要的原料包括脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶和解旋酶等 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.鱼的精巢中DNA含量较高,可作为DNA粗提取的实验材料 |
B.DNA粗提取实验的研磨液中含有抑制DNA酶的物质 |
C.可用二苯胺鉴定PCR获得的具有特定序列的DNA分子 |
D.PCR反应缓冲液中一般要添加Mg2+ |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读 DNA的粗提取及鉴定的方法解读
A.利用PCR扩增DNA,需要的酶有耐高温的DNA聚合酶和解旋酶 |
B.DNA条形码的原理是DNA分子具有特定的脱氧核苷酸序列 |
C.该序列检测到的种间遗传差异要明显大于种内遗传变异 |
D.利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系 |
【知识点】 DNA分子的结构和特点解读 PCR扩增的原理与过程解读
A.模板受到污染 |
B.引物的特异性不强 |
C.退火温度偏低 |
D.退火温度偏高 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.由图可知,探针保持完整时,可产生荧光 |
B.如果一个DNA分子通过PCR经历30次循环,需要230-2个正向引物 |
C.荧光的强度能反应PCR产物的数量,通过检测荧光信号强弱就可实现对产物的检测 |
D.引物的作用是使DNA聚合酶从引物5端开始延伸DNA链 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.引物I是5′-TCTCCCGATCGG-3′,引物Ⅱ是5′-GAAGCTTTAAG -3′ |
B.引物Ⅰ是5′-CTTCGAATTC -3′,引物Ⅱ是5′-CCGATCGGGAGA -3 |
C.引物Ⅰ是5′- GAAGCTTAAG-3′,引物Ⅱ是5′-AGAGCAAGGAT -3′ |
D.引物I是5′-GAAGCTTAAG -3′,引物Ⅱ是5′-GGCTAGCCCTCT -3′ |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.提取细胞DNA时加入蛋白酶有助于释放出DNA |
B.PCR时常用Taq DNA聚合酶使模板DNA解旋 |
C.用已知长度的DNA片段作为参考物,可估测样本DNA片段的大小 |
D.阴性对照是未加DNA模板但加入PCR扩增所需混合物,以监测试剂是否污染 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.可借助序列数据库(GenBank)等查询L-PG基因的序列和功能 |
B.可以利用PCR技术筛选导入了L-PG基因的受体细胞 |
C.酵母菌PD基因被替换为L-PG基因的过程中发生了基因重组 |
D.电泳鉴定L-PG基因时,当观察到核酸染料迁移至凝胶边缘时,停止电泳 |
A.pSC101中至少含有1个EcoRI识别位点,p1258中至少含有4个EcoRI识别位点 |
B.进行琼脂糖凝胶电泳时,分子大小相同的DNA片段所形成的条带可能会重叠在一起 |
C.DNA连接酶处理酶切产物后,若仅考虑两种不同DNA片段连接,可得到10种不同序列的DNA片段 |
D.能在含有四环素和氨苄青霉素的培养基中存活的大肠杆菌含有p1258的部分基因 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读 DNA重组技术的基本工具解读
A.在一定的电场强度下,DNA分子的迁移速率与其大小成反比 |
B.制备琼脂糖凝胶时,需待凝胶溶液完全冷却后再加入适量的核酸染料搅拌混匀 |
C.将凝胶放入电泳槽后,应确保加样孔内充满电泳缓冲液且没有气泡 |
D.退火温度过低可能导致出现非特异性扩增条带 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.在第3轮PCR结束后,两条链等长的DNA占1/4 |
B.⑤过程使用70~75°C的温度处理既可以防止DNA变性,也可以促进子链的延伸 |
C.④过程两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合 |
D.第4轮④过程中消耗15对引物 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
脱毒方法 | 样本存活数 | 脱除CSVd率 | 脱除CVB率 |
茎尖分生组织培养 | 77 | 20.78 | 44.16 |
热处理结合茎尖培养 | 71 | 36.62 | 63.38 |
病毒唑结合茎尖培养 | 71 | 46.48 | 49.30 |
A.RT-PCR技术中用到的酶有逆转录酶、DNA聚合酶 |
B.热处理、病毒唑处理后,试管苗存活率下降 |
C.试管苗2、5尚未脱毒成功,3、4已脱去CSVd和CVB病毒 |
D.只脱除CSVd病毒时,可选择热处理结合茎尖分生组织培养 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读 植物细胞工程的实际应用解读
A.产物AB是依赖引物a和引物b扩增的结果 |
B.引物c和引物b上均含有突变的碱基序列 |
C.①过程需要先加热至90°C以上后再冷却至50°C左右 |
D.②过程需要利用引物a和引物d获得突变产物AD |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
三、非选择题 添加题型下试题
回答下列问题:
(1)研究者针对每个需要扩增的酶基因(如图)设计一对引物,引物在DNA复制中的作用是
(2)研究者构建了一种表达载体pMTL80k,用于在梭菌中建立多基因组合表达库,经筛选后提高丙酮的合成量。该载体包括了
(3)为进一步提高梭菌细胞内硫解酶ThlA的活性,可以对组成酶的部分氨基酸进行替换从而对酶进行改造,该操作属于
(4)从“碳中和”的角度看,该技术的优势在于
限制酶种类 | SpeⅠ | PvitⅡ | BamHⅠ | XbaⅠ |
识别序列 | 5'A↓CTAGT3 | 5'CAG↓CTG3 | 5'G↓GATCC3 | 5'T↓CTAGA3 |
(2)将符合要求的基因表达载体导入工程菌后,可用
(3)肿瘤细胞通常培养在
(1)由于
(2)如图是利用基因工程生产人胰岛素过程中使用的质粒及目的基因的部分结构。为使目的基因与载体正确连接,在设计PCR引物时可添加限酶
(3)PCR扩增的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定,下列叙述中正确的有____________。
A.PCR反应体系中需加入耐高温的DNA聚合酶,该酶主要在退火过程起作用 |
B.待测样品中DNA分子的大小和构象、凝胶的浓度等都会影响DNA在电泳中的迁移速率 |
C.进行电泳时,带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动 |
D.琼脂糖溶液中加入的核酸染料利于DNA在紫外灯下被检测 |
(1)利用PCR扩增pfaB基因前,需设计引物
(2)利用PCR扩增pfaB基因时,需将温度上升到90℃后再降温至50℃,目的是使pfaB基因双链解旋为单链后,便于
(3)将pfaB-pP1C9表达载体导入酵母菌前,需先将表达载体导入大肠杆菌并进行筛选,筛选时培养基中应加入
(1)研究者将取样器放入温泉底部取样,将样本加入到含有
(2)基于嗜热厌氧杆菌的特殊代谢能力(图 a),研究人员构建了双功能醇醛脱氢酶基因(Adh)的过量表达载体,图b为构建表达载体时所需的关键条件。
①为保证双功能醇醛脱氢酶基因(Adh)能通过双酶切以正确方向插入质粒,需设计引物1和引物2,其中引物1的序列为5’
②将重组表达载体导入嗜热厌氧杆菌,然后置于含有
(3)将构建的工程菌进行摇瓶发酵,结果发现乙醇产量提高,副产物乙酸产量下降。结合其代谢途径,分析出现这种结果的原因
(4)嗜热厌氧杆菌最适生长温度为55-75℃,产物乙醇在温度超过50℃即可快速蒸馏出。相对于传统的发酵菌株,利用嗜热厌氧杆菌发酵产乙醇主要有优势
试卷分析
试卷题型(共 25题)
试卷难度
知识点分析
细目表分析 导出
题号 | 难度系数 | 详细知识点 | 备注 |
一、多选题 | |||
1 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | |
2 | 0.65 | DNA分子的结构和特点 DNA分子的复制过程、特点及意义 PCR扩增的原理与过程 | |
3 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | |
4 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 新型冠状病毒及相关 | |
5 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 目的基因的检测与鉴定 | |
二、单选题 | |||
6 | 0.65 | 基因分离定律的实质和应用 分离定律综合问题分析(异常现象分析) PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
7 | 0.85 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
8 | 0.85 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
9 | 0.85 | PCR扩增的原理与过程 DNA的粗提取及鉴定的方法 | 单选 |
10 | 0.65 | DNA分子的结构和特点 PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
11 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
12 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
13 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
14 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
15 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 DNA的粗提取与鉴定的实验设计 | 单选 |
16 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 DNA重组技术的基本工具 | 单选 |
17 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
18 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
19 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 植物细胞工程的实际应用 | 单选 |
20 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 | 单选 |
三、非选择题 | |||
21 | 0.65 | 碳循环 PCR扩增的原理与过程 基因表达载体的构建 蛋白质工程原理及操作流程 | 解答题 |
22 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 目的基因的检测与鉴定 动物细胞培养技术 | 解答题 |
23 | 0.4 | PCR扩增的原理与过程 目的基因的检测与鉴定 筛选、获取合适的目的基因 | 解答题 |
24 | 0.65 | PCR扩增的原理与过程 DNA重组技术的基本工具 将目的基因导入受体细胞 | 解答题 |
25 | 0.65 | 无菌技术 PCR扩增的原理与过程 目的基因的检测与鉴定 发酵工程的应用 | 解答题 |