专题03 基因工程-备战2023-2024学年高二生物下学期期末真题分类汇编(山东专用)
山东
高二
专题练习
2024-05-26
59次
整体难度:
适中
考查范围:
生物技术与工程、遗传与进化、分子与细胞
一、单选题 添加题型下试题
①新鲜的洋葱、香蕉、菠菜、猪血、猪肝都是理想的实验材料
②洋葱研磨液用纱布过滤后可放入4℃冰箱静置然后取上清液
③洋葱研磨液也可直接放入离心管进行离心以便加速DNA沉淀
④预冷的95%的酒精溶液中析出的白色丝状物为粗提取的DNA
⑤收集丝状物时玻璃棒沿一个方向搅拌可以防止丝状物断裂
⑥向白色丝状物中直接加入二苯胺试剂进行DNA的鉴定
⑦若颜色变化不明显可能是研磨不充分DNA没有完全释放出来
A.1项 | B.2项 | C.3项 | D.4项 |
【知识点】 DNA的粗提取及鉴定的方法解读
A.逆转录体系和PCR体系中的酶不同 |
B.逆转录体系可为PCR体系提供模板 |
C.两体系混合后可同时进行逆转录和PCR |
D.PCR体系中应加入缓冲液及Mg2+ |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.PCR反应缓冲液中一般要添加Mg2+ |
B.在PCR过程中一般需要两种不同的引物 |
C.以1个DNA分子为模板进行n次循环,需要2n+1-1个引物 |
D.PCR的变性、复性、延伸三个环节中,温度最高的是变性环节 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.用显微注射技术将含EPO基因的表达载体导入羊的乳腺细胞中,可得到乳腺生物反应器 |
B.构建基因表达载体时,需将EPO基因与乳腺蛋白基因的启动子重组在一起 |
C.该转基因羊中的EPO基因可在羊的乳腺细胞中表达 |
D.可通过PCR技术检测EPO基因是否插入山羊基因组 |
A.受体细胞可以选择菊花叶片细胞 |
B.将GNA插入Ti质粒的T-DNA上构建表达载体 |
C.获得转GNA基因菊花过程需要进行两次转化 |
D.若检测到转基因菊花含有GNA基因,说明其已具有桃蚜抗性 |
【知识点】 植物组织培养技术综合解读 基因工程的操作程序综合
A.科学家将玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中,阻断淀粉储藏使花粉失去活性而防止转基因花粉的传播,达到防止基因污染的目的 |
B.中国政府不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验 |
C.生物武器包括致病菌类、病毒类、生化毒剂类等,具有致病能力强、攻击范围广的特点 |
D.利用设计试管婴儿技术,解决不孕夫妇的生育问题 |
A.洋葱的研磨液过滤后,将滤液进行离心后获得上清液待用 |
B.DNA溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热,冷却后可观察到蓝色 |
C.PCR扩增体系中加入10倍浓缩的扩增缓冲液,缓冲液包括两种引物、四种脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、模板DNA、Mg2+ |
D.退火温度过低,容易出现杂带 |
【知识点】 DNA的粗提取及鉴定的方法解读
二、多选题 添加题型下试题
A.基因工程和胚胎工程都是可以获得优良动物的生物工程 |
B.基因工程获得的受精卵发育成的胚胎,经胚胎移植可发育成个体 |
C.基因工程的目的基因和体外受精中的精、卵细胞只能来自同种生物 |
D.基因工程和胚胎工程都要通过细胞或组织水平上的操作 |
A.都需要在温和且相对稳定的条件下进行 |
B.都需要解旋酶破坏氢键来实现解旋 |
C.都具有边解旋边复制和半保留复制的特点 |
D.子链的延伸方向都相同,均为5'端→3'端 |
A.在自然条件下,农杆菌能侵染单子叶植物和裸子植物,而对大多数双子叶植物没有侵染能力 |
B.利用农杆菌介导的矮牵牛转基因技术有两次转化,第一次是将含目的基因的重组Ti质粒导入Mg2+处理的农杆菌中 |
C.利用基因定点突变技术改造矮牵牛相关基因提高其抗虫性,属于蛋白质工程技术 |
D.检测转基因矮牵牛是否培育成功的第一步可以采用PCR等技术 |
三、非选择题 添加题型下试题
(3)若H基因为水母体内的绿色荧光蛋白基因,科研人员将构建的表达载体导入大肠,结果发现大肠杆菌有的发绿色荧光,有的发黄色荧光,有的不发荧光。将发黄色荧光的大肠杆菌分离纯化后,对H基因进行测序,发现其碱基序列发生改变,将该基因命名为H1基因(黄色荧光蛋白基因)。若要通过基因工程的方法探究H1基因能否在真核细胞中表达,实验思路是
限制酶 | 识别序列及切点 |
BamHI | G↓GATCC |
EcoRI | G↓AATTO |
BglI | A↓GATCT |
HindⅢ | A↓AGCTT |
(2)经BglI和BamHI切割产生的不同DNA片段
(3)图2显示研究人员插入X1的启动子U6时,研究人员使用了BglI和HindⅢ两种限制酶,目的是
【知识点】 基因表达载体的构建解读 将目的基因导入受体细胞解读
(2)在目的基因两端加上Loxp序列后,有助于将目的基因与载体重组。利用PCR技术对目的基因B改造,关键是引物的设计,引物的作用是
(3)利用上述方法构建目的基因B与载体A的重组载体需要使用的酶是
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读 基因表达载体的构建解读
四、单选题 添加题型下试题
A.对水蛭素的改造直接操作对象为水蛭素基因所以属于基因工程的范畴 |
B.改造好的水蛭素基因可以直接用显微注射法导入奶牛的受精卵细胞中 |
C.水蛭素基因及其mRNA只能从转基因奶牛的乳腺细胞中提取并检测 |
D.转基因奶牛的乳汁中是否有水蛭素可用抗原一抗体杂交技术进行鉴定 |
A.向导RNA通过与目标DNA碱基互补配对将Cas9蛋白引导至特定位点 |
B.图示结构不会出现腺呤核糖核苷酸与尿嘧啶核糖核苷酸配对现象 |
C.向导RNA的识别序列长短可能会影响基因编辑的成功率 |
D.若经基因编辑产生的植株自交产生种子,则该技术取得了成功 |
【知识点】 遗传信息的转录解读 DNA重组技术的基本工具解读
A.两对引物的碱基序列不相同,但均应为单链DNA片段 |
B.使用外引物至少经过3次循环,才能得到图示的第一轮扩增产物 |
C.若第一轮扩增产生错误片段,则其进入第二轮扩增的概率极低 |
D.普通PCR与巢式PCR相比,特异性更强,错误率更高 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.5'-GATCCGAAT-3' | B.3'-GATCCGAAT-5' |
C.5'-GGAAACCTT-3' | D.3'-GGAAACCTT-5' |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.GR79基因的表达产物能阻止草甘膦与PEP竞争结合EPSP合酶 |
B.体外扩增GR79基因时每一轮循环中均需经历两次目的不同的升温处理 |
C.基因表达载体中的终止子是翻译停止的信号 |
D.将基因表达载体导入农作物的叶绿体基因组中可有效避免GR79基因通过花粉向近缘杂草扩散 |
五、多选题 添加题型下试题
A.DNA分子两端限制酶识别序列可以不同 |
B.环化过程有磷酸二酯键和氢键的形成 |
C.反向PCR至少经过3次循环才能得到图中产物 |
D.PCR测序与反向PCR可选用相同的一对引物 |
【知识点】 PCR扩增的原理与过程解读
A.PCR的原理是DNA半保留复制 |
B.图3中环状DNA进行PCR的过程中,沿引物A延伸子链的方向是逆时针 |
C.PCR产物含有EcoRI的酶切位点 |
D.PCR产物最终还是环状DNA分子,包含已知序列的完整序列 |