人类的色盲有红绿色盲和蓝色盲,如图为某家族遗传系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A.蓝色盲与红绿色盲的遗传不遵循自由组合定律 |
B.Ⅲ4和Ⅲ5再生一个只患一种病男孩的概率为1/2 |
C.Ⅳ3细胞中的致病基因至少有一个来自Ⅱ5 |
D.Ⅱ1与Ⅱ2生出患病孩子Ⅲ1与基因重组有关 |
更新时间:2020-06-06 19:20:48
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【推荐1】某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制,A基因控制花青素的合成,当花瓣中无花青素时为白色,B基因能抑制A基因的表达,BB会让花瓣成为黄色,Bb会让花瓣成为浅紫色,无B时为蓝色。某浅紫色植株自交,F1中出现蓝色:浅紫色:黄色:白色=1:4:3:4。下列相关判断正确的是( )
A.A/a、B/b两对基因的遗传遵循自由组合定律,亲本基因型为AABb |
B.F1出现上述表现型及比例的原因是基因型为aB的雄配子或雌配子致死 |
C.让F1中黄色植株随机受粉,子代表现型及比例为黄色:白色=3:1 |
D.让F1中的浅紫色植株与白色植株杂交,可判断浅紫色植株的基因型 |
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【推荐2】某二倍体植物的花色由三对独立遗传的等位基因(A/a、 B/b、 D/d)控制,体细胞中d基因数多于D基因时,D基因不能表达,其花色遗传如图1所示。为了确定aaBbDdd植株属于图2中的哪一种突变体,让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例(各种配子正常存活)。下列叙述错误的是( )
A.在没有突变的情况下,橙花性状的基因型有4种 |
B.突变体①可以产生8种不同基因型的配子 |
C.若子代中黄色∶橙色=1∶4, 则其为突变体② |
D.等位基因A和a的本质区别是碱基排列顺序不同 |
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【推荐3】生物等位基因的显隐性关系会根据依据的标准不同而有所改变,下表是镰刀形细胞贫血症的相关情况,下图是一个血友病(用B、b表示)和镰刀形细胞贫血症遗传系谱图,其中Ⅱ4血液中含有镰刀形细胞。 镰刀形细胞贫血症的相关情况表,下列叙述错误的是
基因型 | HbAHbA | HbAHbS | HbSHbS |
有无临床症状 | 无症状 | 无症状 | 贫血患者 |
镰刀形细胞数多少 | 无 | 少 | 多 |
A.Ⅱ1血液中有镰刀形细胞的概率是2/3 |
B.Ⅱ5的基因型为HbAHbAXBY或者HbAHbSXBY |
C.若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个小孩,该小孩患血友病且血液中含镰刀形细胞的概率为1/24 |
D.Ⅲl细胞中的染色体最多有22条来自Ⅰ1 |
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【推荐1】甲病由两对常染色体上的两对等位基因控制(只有基因型为B_D_才表现正常),其中I-1基因型为BbDD,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病。乙病为单基因遗传病(由基因G、g控制),其中I-2不携带乙病基因(不考虑突变),下列叙述正确的是
A.I-4和Ⅱ-1的基因型都为 BbDdXgY |
B.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个正常孩子的概率为3/8 |
C.Ⅲ-2的一个初级精母细胞中可能含有3个致病基因 |
D.Ⅲ-1与基因型为 BbDdXgY的男性婚配,子代患病男孩的概率为37/128 |
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【推荐2】如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,Ⅱ4不携带甲病致病基因,人群中乙病的发病率为1/400。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( )
A.人群中患甲病的女性多于男性 |
B.Ⅲ4与Ⅰ1基因型相同的概率为1/2 |
C.若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,生育的子女中只患甲病的概率是1/12 |
D.若Ⅲ5和正常男性婚配,理论上生育一个正常女孩的概率是10/21 |
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【推荐3】如图为一种单基因遗传病的家系图(控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上),在不考虑变异的情况下,下列叙述正确的是
A.若II1 体细胞中不含该病的致病基因,则该病在人群中男性的发病率高于女性 |
B.若I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩 |
C.若I1体细胞中不含该病的致病基因,II1 体细胞中含该病的致病基因,则II2的外祖父不是该病的患者 |
D.若I1和II1 体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病 |
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【推荐1】下图所示的五个(1~5)家庭所患遗传病类型各不相同,且致病基因均位于性染色体上。下列有关说法正确的是( )
A.1号家庭所患遗传病,在人群中女性发病率大于男性 |
B.2号家庭遗传病的致病基因应位于X、Y染色体同源区段,此区段基因所控制的遗传与性别无关 |
C.从优生角度考虑,3号家庭应优先生男孩,4号家庭相反 |
D.控制5号家庭遗传病的基因用B、b表示,则该夫妇的基因型是XbYB、XBXb |
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【推荐2】下图为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图,其中有些家庭的成员血型已经清楚,(见标注)。已知该地区人群中IA基因频率为0.1, IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000。已知控制血型与该病的基因是独立分配的。据图分析,下列叙述错误的是
A.该遗传病为常染色体隐性遗传病 |
B.9号为AB型的几率为3/40 |
C.3号为O型血的概率为4/5 |
D.3号与4号再生一个孩子是AB型同时患病的几率是1/7272 |
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【推荐3】甲病和乙病都是单基因遗传病,其中甲病由等位基因A/a控制、乙病由等位基因B/b控制。某兴趣小组调查一个家族中各成员关于甲病和乙病的患病情况时,绘制了如图所示的系谱图。该兴趣小组查阅资料得知,在自然人群中甲病的致病基因频率与男性中的发病率相等,均为10%。不考虑突变,也不考虑其他遗传病,下列相关叙述错误的是( )
A.等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律 |
B.Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子,患病的概率为13/16 |
C.在自然人群中,同时含A和a的个体约占9% |
D.调查人群中乙病的发病率时,统计的男女人数必须相同 |
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【推荐1】某雌性动物的2对等位基因A、a和B、b位于1对同源染色体上,其卵巢中的一个卵原细胞减数分裂产生的一个卵细胞和三个极体的基因组成分别是AB、Ab、aB、ab,原因是
A.减数第一次分裂前的间期发生了基因突变 |
B.减数第一次分裂前期四分体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换 |
C.减数第一次分裂的后期发生了非等位基因的自由组合 |
D.减数第二次分裂的后期发生了非等位基因的自由组合 |
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【推荐2】某二倍体高等雌性动物(2n=4)的基因型为AaBb。其卵原细胞(DNA被32P全部标记)在31P培养液中分裂产生的卵细胞与精子(DNA被32P全部标记)完成受精作用,受精卵在31P培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示,图中①、②两条染色体仅含31P。下列叙述正确的是( )
A.受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组 |
B.图示细胞含有4个染色体组,4对同源染色体,8条染色单体 |
C.图示细胞中有6条染色体含32P,含31P的DNA大于8个 |
D.若产生该精子的精原细胞是纯合子,则精原细胞的基因型为aabb |
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【推荐3】应用基因工程技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入植株W(2n=40)的染色体组中。植株W自交,子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16。取植株W 某部位的一个细胞放在适宜条件下培养,产生4个子细胞。用荧光分子检测基因A和基因B(基因A、基因B均能被荧光标记)。下列叙述正确的是
A.植株W获得抗虫和抗除草剂变异性状,其原理是染色体变异 |
B.若4个子细胞都只含有一个荧光点,则子细胞中的染色体数是40 |
C.若有的子细胞不含荧光点,则细胞分裂过程中发生过基因重组 |
D.若4个子细胞都含有两个荧光点,则细胞分裂过程中出现过20个四分体 |
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