血红蛋白α链编码第138位氨基酸的基因序列发生变化,缺失了一个碱基对,导致正常基因E突变成致病基因e,部分示意图如下(UAA、UAG为终止密码子)。下列叙述错误的是( )
A.①②过程需要的模板和原料均存在差异 |
B.正常基因E突变为基因e后使形成的肽链缩短 |
C.与基因e同位置发生碱基对替换相比,缺失对蛋白质结构影响更大 |
D.可以通过基因治疗和移植造血干细胞治疗该病,同时能纠正病变的基因 |
更新时间:2024-04-27 17:03:37
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【推荐1】在一个蜂群中,少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王,而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团(如图所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述正确的是( )
A.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生了改变 |
B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关 |
C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合 |
D.胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 |
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【推荐2】某研究小组利用转基因技术,将绿色荧光蛋白基因(GFP)整合到野生型小鼠Gata3基因一端,如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只,交配以期获得Gata3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型,设计了引物1和引物2用于PCR扩增,PCR产物电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是( )
下列叙述正确的是( )
A.Gata3基因的启动子可以控制GFP基因的表达 |
B.翻译时先合成Gata3蛋白,再合成GFP蛋白 |
C.4号条带的小鼠是野生型,2号条带的小鼠是Gata3-GFP基因纯合子 |
D.若用引物1和引物3进行PCR,能更好地区分杂合子和纯合子 |
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【推荐3】磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物,在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下,可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种,基本原理如下图所示。下列说法中错误的是( )
A.产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBB |
B.该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率 |
C.图示表明基因可以通过直接控制蛋白质和脂质的合成来控制性状 |
D.图示中过程①、过程②中不会发生T与A的碱基配对现象 |
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【推荐1】核基因P53是细胞的“基因组卫士”。当人体细胞DNA受损时,P53基因被激活,通过下图所示相关途径最终修复或清除受损DNA,从而保持细胞基因组的完整性。下列说法正确的是( )
A.若DNA损伤为DNA双链断裂,则被破坏的化学键是磷酸二酯键,修复该断裂DNA需要的酶是DNA连接酶 |
B.图中过程①发生的场所是细胞核和核糖体,完成过程②需要的原料是4种核糖核苷酸 |
C.P53基因控制合成的P53蛋白通过过程②合成lncRNA,进而影响过程①,其意义是有利于在短时间内合成大量的P53蛋白,以加快损伤DNA的修复并阻止DNA的复制 |
D.当DNA分子受损时,P53蛋白既可启动修复酶基因的表达,也能启动P21基因的表达,启动P21基因表达的意义是阻止受损DNA的复制,阻断错误遗传信息的传递 |
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【推荐2】在遗传信息的传递过程中,正确的是( )
A.DNA复制、转录及翻译过程碱基配对方式都相同 |
B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程 |
C.DNA复制、转录都是以DNA一条链为模板,翻译则是以mRNA为模板 |
D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 |
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【推荐1】某哺乳动物背部的皮毛颜色由常染色体上的复等位基因、和共同控制,且、和任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达。下图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系有关说法正确的是( )
A.白色个体的基因型有六种 |
B.四种皮毛颜色都存在纯合子 |
C.若一白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配的后代有三种毛色,则该雄性个体的基因型为 |
D.该图示体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,从而控制生物体的性状 |
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【推荐2】表观遗传普遍存在于生物体的生命活动过程中。实验人员将纯合黄毛(AA)小鼠与纯合黑毛(a)小鼠进行杂交,A/a为一对等位基因,F1小鼠均表现为黑毛,经过研究发现,出现这种现象的原因是A基因所在的核苷酸序列发生了DNA甲基化,抑制了A基因的表达,从而使后代均表现为黑毛。下列相关叙述错误的是( )
A.被甲基化的基因序列中遗传信息发生了改变 |
B.F1基因型为Aa的小鼠和基因型为aa的小鼠表型相同 |
C.基因A、a不遵循分离定律,F1小鼠的基因型可能会出现多种 |
D.基因的甲基化修饰通过抑制基因复制来影响该基因的表达 |
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【推荐3】人类白化病基因位于11号染色体上,ABO血型基因位于9号染色体上。下图甲为两个家系成员的白化病性状表现,表乙为血型表现型和基因型的对应关系。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列有关说法正确的是( )
A.人类出现白化病的根本原因是缺乏酪氨酸酶无法合成黑色素 |
B.决定ABO血型的基因IA、IB、i互为等位基因,遵循分离定律 |
C.Ⅰ-5个体可能有6种基因型,Ⅲ-1为A型血的概率为1/2 |
D.Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个女孩,该女孩为白化病患者的概率为1/10 |
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【推荐1】用电离辐射处理家蚕,可选育出Z染色体上带有隐性致死基因l1和l2的两个杂合体B和C,也可诱导得到ZW易位的雌蚕A(W染色体上含有l1和l2相对应的正常等位基因+、+),让三种家蚕、按下图所示进行杂交。下列说法错误 的是( )
A.B与C杂交后代中l1基因频率为1/4 |
B.A与B交配过程中基因重组发生在精子与卵细胞随机结合过程中 |
C.上述过程包括基因突变、基因重组、染色体变异三种变异类型 |
D.若平衡致死系雄蚕与正常的雌蚕杂交后代只有雄蚕成活,则雄蚕中两致死基因未发生重组 |
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【推荐2】下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图,在人群中的患病率为1/8100,科研人员提取了四名女性的DNA,用PCR扩增了与此基因相关的片段,并对产物酶切后进行电泳(正常基因含有一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点)。结果如图2,相关叙述不正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8 |
C.该突变基因新增的酶切位点位于310bp中 |
D.扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段,酶切后电泳将产生2种条带 |
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【推荐3】如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图,相关基因用A、a表示,图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果(上端为加样孔),人群中该致病基因的频率为0.1,不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是( )
A.该遗传病可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病 |
B.该遗传病在男性人群中的发病率低于女性 |
C.Ⅱ4与人群中正常男性婚配,生患病女儿的概率为1/22 |
D.与A基因相比,a基因可能发生了碱基对的缺失 |
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