下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传 |
B.Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3 |
C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24 |
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲 |
更新时间:2019-06-06 15:40:55
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【推荐1】家蚕(ZW型性别决定)的正常眼和光泽眼是一对相对性状,由等位基因E/e控制。现将正常眼雌蚕和光泽眼雄蚕交配,后代正常眼雌蚕﹔正常眼雄蚕:光泽眼雌蚕:光泽眼雄蚕=1:1:1:1,下列分析和推理合理的是( )
A.根据杂交实验结果能够确定E/e在染色体上的位置 |
B.若E/e位于常染色体上,则F1随机交配,F2中显性:隐性=7:9 |
C.若E/e位于Z、W染色体同源区段上,则正常眼对光泽眼为显性性状 |
D.若E/e仅位于Z染色体上,F1随机交配,F2雌蚕中光泽眼:正常眼=5:3 |
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【推荐2】F基因突变可引发人类某种单基因遗传病。以下图1为该遗传病的家系图谱,图2为用限制酶M处理家系成员的F基因后,进行电泳的部分结果。下列叙述不正确的是( )
A.突变的F基因序列中存在一个限制酶M的酶切位点 |
B.该遗传病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因 |
C.Ⅲ-1的F基因经M酶切后电泳检测结果与I-2一致 |
D.若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育,生出患病孩子的概率为1/4 |
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【推荐1】下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图,6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
A.甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病 |
B.控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上,遵循自由组合定律 |
C.Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3 |
D.Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4 |
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【推荐2】钟摆型眼球震颤是人类X染色体显性遗传病,如图为相关钟摆型眼球震颤和红绿色盲两种遗传病的某家庭遗传系谱图。下列有关叙述错误的是
A.两对致病基因的遗传不遵守自由组合定律 |
B.Ⅲ1的致病基因来自于Ⅰ1和Ⅰ3 |
C.M和Ⅱ1基因型相同的概率为1/8 |
D.Ⅱ1和只患钟摆型眼球震颤男性婚配,子代患一种病的概率为1/2 |
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【推荐1】已知玉米(2n=20)是我国种植面积最大的作物,其籽粒的颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制,A、R同时存在时籽粒为紫色,缺少A或R时籽粒为白色,某紫粒玉米(M)与白粒玉米(N)杂交,结出的籽粒中紫:白=3:5.研究者还发现一种玉米突变体(S),用S的花粉给普通玉米授粉,会结出一定比例的单倍体籽粒,可将玉米籽粒颜色作为标记性状,用于筛选S与普通玉米杂交后代中的单倍体籽粒。下列相关说法中不正确的是( )
A.白粒玉米(N)的基因型是aaRr |
B.单倍体籽粒出现的原因可能是突变体(S)产生的花粉未与雌配子结合 |
C.可根据亲本中某基因的差异,通过PCR扩增以确定单倍体胚的来源 |
D.S与紫色籽粒普通玉米杂交时,可通过显微镜观察筛选子代中的单倍体籽粒 |
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解题方法
【推荐2】2022年10月,我国科学家在小鼠的单倍体胚胎干细胞上首次实现4号和5号染色体的断裂和重新连接,培育得到ch14+5单倍体小鼠。用野生型小鼠与ch14+5单倍体小鼠为材料可得到chl4+5二倍体纯合子小鼠,但是成功的机率相对于自然状态下产生的后代低很多。下列叙述错误的是( )
A.chl4+5单倍体小鼠可能会表现出一些未知隐性基因所控制的表型 |
B.培育ch14+5单倍体小鼠过程涉及染色体结构变异和染色体数目变异 |
C.融合染色体无法与正常染色体联会降低ch14+5二倍体纯合子小鼠出现机率 |
D.ch14+5单倍体小鼠可用于研究染色体融合导致的不孕不育等疾病 |
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【推荐1】唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全疾病,原因有21-三体型(有3条 21号染色体),和易位型21三体(如图1)等。易位型三体中的异常染色体(14/21 易位染色体)是由14号染色体和21 号染色体发生罗伯逊易位,二者的长臂在着丝点处融合形成。该染色体携带者具有正常的表型,但在产生生殖细胞的过程中,染色体会在细胞中形成三联体,如图2。在进行减数分裂时,三联体中任意两条染色体移向细胞一极,另一条染色体移向另外一极,且各种情况概率相同。已知易位型 14 三体和单体类型在胚胎早期便不能存活,下列分析错误的是( )
A.易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常 |
B.观察 14/21 易位染色体的携带者 MI前期细胞,可以发现21 个四分体和1 个三联体 |
C.14/21 易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子,但只有一种配子是完全正常的 |
D.14/21 易位染色体的携带者与正常人婚配,后代中表型正常的概率为 1/3 |
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【推荐2】下图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图,其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%,Ⅱ3为该地区的一位表现正常的男性。下列相关叙述错误的是
A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律 |
B.Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY |
C.Ⅲ7为甲病患者的概率是1/33 |
D.若Ⅱ5与一表现正常男性婚配,所生儿子患乙病的概率为1/2 |
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