1 . 化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：

知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
Ar为芳基；X=Cl，Br；Z或Z′=COR， CONHR，COOR等。
回答下列问题：
(1)实验室制备A的化学方程式为___________，提高A产率的方法是______________；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为_______________。
(2)C→D的反应类型为____________；E中含氧官能团的名称为____________。
(3)C的结构简式为____________，F的结构简式为____________。
(4)Br₂和的反应与Br₂和苯酚的反应类似，以 和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)________。

2 . 有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：

已知如下信息：
①H₂C=CH₂
②+RNH₂
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。

3 . 藁本酚是一种新发现的倍半萜类化合物，具有较强的抗炎活性，其一种合成路线如图：

已知：(R₁～R₅为烃基、H等)
（1）A中含氧官能团的名称为___和___。
（2）B→C的反应类型为___。
（3）D的分子式为C₁₂H_l6O₃，写出D的结构简式：___。
（4）E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___。
①只有两种不同化学环境的氢；
②碱性水解后酸化，得到两种产物，其中一种能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（5）写出以CH₃CHO和为原料制备的合成路线流程图___ (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

4 . 盐酸巴氯芬是一种用于改善骨骼肌痉挛的口服片剂。下面是它的一种合成路线（具体反应条件和部分试剂略）：

已知：①RCOOHRCOCl
②H₃C－CHOH₃C－CH＝CH－COOH
（1）A是一种芳香烃，其分子式为____，B→C的反应类型为___。
（2）H中所含官能团的名称是______。
（3）写出F→G反应的化学方程式______。
（4）C的同分异构体中能与FeCl₃溶液发生显色反应的有____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱有3种峰且峰面积之比为2：2：1的结构简式为____。
（5）由B开始制取E的合成路线有多种，请将下列合成路线中的相关内容补充完整，有机物写结构简式，无机物写分子式______。

5 . 麻黄素（H）是中枢神经兴奋剂，其合成路线如图所示。NBS是一种选择性溴代试剂。

已知：CH₃—C≡CH+H₂O CH₃COCH₃
(1)A的结构简式是_______；E中官能团的名称为___________________。
(2)反应B→C的反应条件和试剂是_______________，⑤的反应类型是________。
(3)F的结构简式是______________。麻黄素（H） 的分子式是________。
(4)写出C→D的化学方程式______________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，结构和性质如下：遇FeCl₃溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则符合上述要求的同分异构体结构简式可能为________________________________________。
(6)请仿照题中合成流程图，设计以乙醇为起始主原料合成强吸水性树脂 的合成路线______________(用流程图表示，其它试剂及溶剂任选)。

6 . 化合物W在医药和新材料等领域有广泛应用，其合成路线如图所示：

已知以下信息：
①1molY完全反应生成2molZ，且在加热条件下Z不能和新制的氢氧化铜反应
②+R₁COOH
③R₁CH₂NH₂+H₂O（R₁、R₂、R₃代表烃基）
回答下列问题：
（1）Y的化学名称是___________，Z中的官能团名称是___________。
（2）中___________（填“有”或“无”）手性碳原子，①的反应类型是___________。
（3）反应③所需的试剂和条件是___________。
（4）反应⑤的化学方程式为___________。
（5）G是对硝基乙苯的同分异构体，G能和碳酸氢钠反应产生气体且分子中含有氨基（－NH₂），G的可能结构共有___________种（不考虑立体结构）；其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：2：1的结构简式为___________。
（6）已知氨基（－NH₂）易被酸性KMnO₄溶液氧化。设计由甲苯和丙酮为原料制备药物中间体的合成路线：___________（无机试剂任选）。

7 . 药物阿比朵尔具有很好的抗病毒活性，其合成路线如下：

已知：①+HCHO+
②RX RLiX RSH
请回答：
(1)下列说法正确的是___________。
A.化合物A能发生加成、取代和氧化反应，不发生还原反应       
B.化合物B具有弱碱性
C.化合物D与FeCl₃溶液发生显色反应        
D.阿比朵尔的分子式是C₂₂H₂₅N₂O₃BrS
(2)写出化合物D的结构简式___________。
(3)写出G→阿比朵尔的化学方程式___________。
(4)设计从E→F的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①¹H－NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种氢原子，含氮氧单键和碳氧双键；
②含有苯环和含氮五元杂环，且两环共棱连接。

8 . 奥司他韦是一种高效、高选择性神经氨酸酶抑制剂，是目前治疗流感的最常用药物之一，是公认的抗禽流感、甲型H1N1等病毒最有效的药物之一． 也是国家的战略储备药物。也有专家尝试使用奥司他韦作为抗新现冠状病毒肺炎药物。奥司他韦的合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)莽草酸的含氧官能团名称为：___________
反应③的反应类型：__________________。
(2)反应①的反应试剂和反应条件：________________________________。
(3)请写出反应②的化学方程式：__________________________________。
(4)芳香化合物X是B的同分异构体，则符合官能团只含酚羟基的X有_____种。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。C中有_____个手性碳。
(6)设计由对甲基苯甲醛制备对醛基苯甲酸的合成路线如下图所示。
M
写出M结构简式__________________，条件1为_______________________。

9 . 依折麦布(Ezetimibe)是一种高效的的胆固醇吸收抑制剂，合成它的一种重要中间体M的结构如图所示。某兴趣小组以甲苯和戊二酸酐为原料，设计了以下合成路线，部分条件和产物已略去。

已知:Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.(R₁为H或烃基)
请回答：
（1）物质A的结构简式为______。
（2）下列说法正确的是______。
A.由甲苯制B需用Fe作催化剂
B.物质H水解后产物的最简单同系物为乙二酸
C.反应①②③均为取代反应
D.1mol物质C最多能与2molNaOH反应
（3）写出反应②的化学方程式：_____。
（4）写出同时符合下列条件的比多2个碳的同系物N的所有同分异构体的结构简式：______。
①属芳香族化合物②能与酸反应③¹H—NMR谱中出现3个峰
（5）设计以苯和乙烯为原料制备另一种医药中间体二苯甲酮()的合成路线：_____(用流程图表示，无机试剂任选)。

10 . 合物A制备可降解环保塑料PHB和一种医药合成中间体J的合成路线如图：

已知：
ⅰ. +R₃—COOH（—R₁、—R₂、—R₃均为烃基）
ⅱ. +2RBr+2HBr
回答下列问题：
（1）C→PHB的反应类型是__________________。
（2）B中官能团的名称是__________________。
（3）A的结构简式是__________________。
（4）D→E的反应方程式是_____________________________。
（5）E+G→H的反应方程式是____________________________。
（6）X是J的同分异构体，满足下列条件的有_种（不考虑顺反异构）。
①链状结构；
②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6:1:1的结构简式是_________。
（7）已知：2CH₃CHO。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成C，写出合成路线__________。