1 . 化合物G是受体拮抗剂，其一种合成路线流程图如下：

已知：RCOOHRCOClRCONHR'，其中R、R'均为氢或烃基。
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为______，1molC中有______mol的手性碳原子。
(2)下列关于B的说法正确的是_______(填字母)。

A．分子式为C16H16O2

B．分子中所有碳原子共平面

C．1molB最多能与7molH2发生加成反应

D．B中碳原子的杂化类型有sp2、sp3

(3)B与NaOH反应的化学方程式为：_______。
(4)D→E反应的反应类型为_______。
(5)X的分子式为C₇H₈O，其结构简式为_______。
(6)满足下列条件的A的所有结构有_______种：写出其中核磁共振氢谱满足1：1：2：2：2的结构简式：_______。
a.能发生银镜反应且能发生水解反应；b.物质中仅有一个环状结构。
(7)参照上述合成路线，设计以甲苯和为原料合成的合成路线：_______(其他无机试剂任选)。

2 . 化合物J是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下：

已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A只能发生还原反应，不能发生氧化反应

B．化合物B既能与盐酸反应，又能与NaOH溶液反应

C．C→D的反应类型为取代反应

D．化合物J的分子式为C15H20SN3O3

(3)化合物E的结构简式_______。
(4)写出H→I的化学方程式_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_______。
①属于芳香族化合物且有两个六元环
②除苯环外，核磁共振氢谱显示有6组峰，峰面积之比为6：4：2：2：1：1
(6)写出以甲苯和COCl₂为主要原料，合成化合物H的路线(无机试剂、有机溶剂任选)_______。

3 . 碳中和、碳循环是科学家们研究的热门课题，一种以CO₂为碳源和胺类化合物合成甲基红（化合物ⅷ）的路线如图所示（加料顺序、反应条件略）：

已知：重氮盐（含结构）与胺类或酚类发生偶合反应，偶合位置优先选择氨基或酚羟基的对位。
回答下列问题：
(1)化合物ⅰ的分子式为______；芳香族化合物x为化合物ⅰ的同分异构体，其核磁共振氢谱有4组峰，则x的结构简式为______，其化学名称为______。
(2)反应①中，除了生成化合物ⅱ外，还有另外一种产物y为______（填化学式）。
(3)根据化合物ⅱ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	______	______	加成反应
b	______	______	水解反应

(4)下列关于反应⑤的说法正确的有______（填选项字母）。

A．反应⑤中，有键和键的断裂

B．反应物ⅵ中，C原子和N原子的杂化方式完全相同

C．产物ⅶ中，不存在手性碳原子

D．反应⑤的另一种产物z属于极性分子，存在仅由p轨道“头碰头”形成的键

(5)以苯为含碳原料，利用上述有机合成路线的原理，合成化合物，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为____________.
②相关步骤涉及卤代烃制酚的反应，写出该反应第一步的化学方程式：____________.
③从苯出发制重氮盐，经过第一步反应得到的产物为______（填结构简式）。

4 . 某研究小组按下列路线合成第三代抗癫痫药瑞替加滨二盐酸盐。

已知：
请回答：
(1)化合物A中含有的官能团名称是_____。
(2)下列说法不正确的是_____。

A．在A→B的反应中，作缚酸剂，有利于提高化合物B的产率

B．设计C＋D→E是为了保护氨基，该反应类型为消去反应

C．化合物H能发生水解反应和银镜反应

D．化合物G具有碱性，化合物G也能生成二盐酸盐

(3)化合物I的结构简式是_____。
(4)写出C＋D→E的化学方程式_____。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的所有同分异构体结构简式_____。
①分子中含有苯环；
②谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子
③含有，无氮氮键和氮氧键。
(6)设计以为原料分4步合成药物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____。

5 . 按要求回答下列问题：
对甲氧基苯丙酰胺（相对分子质量为179）为难溶于冷水的白色晶体，且是一种医药中间体，可以由苯甲醚通过两步反应合成，合成路线如图1所示。

已知：无水三氯化铝遇水会发生剧烈水解并放热。
步骤一：用如图2所示装置合成对甲氧基苯丙腈
在500 mL三颈烧瓶中，加入108 g（1 mol）苯甲醚，室温下缓慢加入70 g（约0.52 mol）粉末状三氯化铝，加入过程中温度不超过25℃，加完后降温至5℃，然后逐滴加入130 g（约2.45 mol）丙烯腈（沸点77℃），滴加结束后再升温至90~95℃，反应2 h。将反应液倒入500 g冰水中，搅匀，静置分层，分出油相。减压蒸馏，收集2.67 kPa下150~160℃的馏分，得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二：合成对甲氧基苯丙酰胺
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加入500 mL三颈烧瓶中，加入300 mL浓盐酸，再经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺133.7 g。
(1)苯甲醚生成对甲氧基苯丙腈的反应类型为________________。
(2)对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为________________，采取减压蒸馏收集对甲氧基苯丙腈的优点是________________________。
(3)图2中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷，请提出改进方法并说明理由：________。
(4)用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点有________________、________________（写出两条）。
(5)下列操作为合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作，其合理顺序为__________。
①加入活性炭回流0.5 h   ②趁热过滤   ③抽滤   ④升温至40～50℃，搅拌1 h   ⑤将滤液慢慢倒入1000 g冷水中，析出晶体   ⑥洗涤、烘干
(6)下列关于实验操作的说法错误的是__________。

A.减压蒸馏过程中，可以通过控制G处的旋塞停止减压
B.在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中，析出的晶体可以用冷水洗涤
C.减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀，因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸
(7)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为________________________%（保留两位小数）。

6 . 某研究小组按下列路线合成药物中间体对乙酰氨基沙洛尔。

已知：① ；
②；
③酚羟基易被氧化。
请回答：
(1)化合物C的官能团名称是___________。
(2)化合物F的结构简式是___________。
(3)下列说法不正确的是___________。

A．A→B的反应类型为取代反应

B．化合物E既能与盐酸反应，又能与碳酸氢钠溶液反应

C．试剂a可以是

D．对乙酰氨基沙洛尔的分子式是

(4)写出B→C的反应方程式___________。
(5)设计以A为原料合成E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(6)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式___________。
①分子中只含一个环，且含苯环；
②谱IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无-OH基团。

7 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：-CH=N-
请回答：
(1)化合物B的含氧官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______(填序号)。

A．化合物能与发生显色反应

B．的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．的反应类型为加成反应

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物的结构简式是_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)写出两种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______、_______。
①分子中含有苯环
②谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。
(6)研究小组在实验室用苯甲醛、苯甲酰氯为原料合成药物-芐基苯甲酰胺()。利用以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)

8 . 有机化合物G是某医药合成的中间体，合成路线如下：
   
已知：①   
②   
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．E的分子式为C13H16O3Br

B．F分子内的所有原子一定处于同一平面

C．G中含氧官能团的名称为酰胺键、酯基

D．A→B的反应类型是还原反应，D→E的反应类型是取代反应

(2)D的结构简式为___________。
(3)请写出甲苯与丁二酸酐   的反应方程式：___________。
(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为___________。(不考虑立体异构)
①能够发生银镜反应②与FeCl₃溶液发生显色发应③核磁共振氢谱有五组峰
(5)参照上述合成路线，以乙烯和   为原料，设计合成   的路线___________(其他试剂任选)。

9 . 对甲氧基苯丙酰胺(相对分子质量为179)为难溶于冷水的白色晶体，且是一种医药中间体，可以由苯甲醚通过两步反应合成，合成路线如图所示：

已知：无水三氯化铝遇水会发生剧烈水解并放热。
步骤一：用如图所示装置合成对甲氧基苯丙腈。

在500mL三颈烧瓶中，加入108g(1mol)苯甲醚，室温下缓慢加入70g(约0.52mol)粉末状三氯化铝，加入过程中温度不超过25℃，加完后降温至5℃，然后逐滴加入130g(约2.45mol)丙烯腈(沸点77℃)，滴加结束后再升温至90～95℃，反应2h。将反应液倒入500g冰水中，搅匀，静置分层，分出油相。减压蒸馏，收集2.67kPa下150～160℃的馏分，得到对甲氧基苯丙腈。
步骤二：合成对甲氧基苯丙酰胺。
将步骤一中合成的对甲氧基苯丙腈加入500mL三颈烧瓶中，加入300mL浓盐酸，再经过一系列操作后得到对甲氧基苯丙酰胺133.7g。
(1)对甲氧基苯丙腈的合成过程中宜采用的加热方式为______。
(2)图中合成对甲氧基苯丙腈的装置有一缺陷，请提出改进方法并说明理由：______。
(3)用恒压滴液漏斗加丙烯腈的优点有______(写出两条)。
(4)下列操作为合成对甲氧基苯丙酰胺的过程中加浓盐酸后的一系列操作，其合理顺序为______。
①加入活性炭回流0.5h       ②趁热过滤       ③抽滤       ④将滤液慢慢倒入1000g冷水中，析出晶体       ⑤升温至40～50℃，搅拌1h       ⑥洗涤、烘干
(5)下列关于实验操作的说法错误的是______。

A．减压蒸馏采用如上图所示装置，装置中的D为毛细管，也可以用沸石代替

B．减压蒸馏过程中，可以通过控制G处的旋塞停止减压

C．在对甲氧基苯丙酰胺的合成过程中，析出的晶体可以用冷水洗涤

D．减压过滤不宜用于过滤颗粒太小的沉淀，因为颗粒太小的沉淀在快速过滤时易透过滤纸

(6)本实验中对甲氧基苯丙酰胺的产率为______%(保留两位小数)。

10 . 双氯芬酸钠(化合物J)是一种解热镇痛类药物，其一种合成方法如图：

(1)A中所含的官能团名称：___________
(2)C的结构简式：___________。
(3)写出的化学方程式：___________。
(4)设计和两步反应的目的是___________。
(5)查阅资料可知的反应机理如下：
①
②  
③  
下列说法错误的是___________。

A．反应②的活化能比反应③高	B．的空间结构为直线形
C．  中碳原子均为杂化	D．浓硫酸是总反应的催化剂

(6)写出同时符合下列条件的1的同分异构体的结构简式___________(任写1种)
①分子中含有联苯结构(  )和基团
②核磁共振氢谱中只有4组峰