1 . 化合物A的学名为邻羟基苯甲酸，其结构简式为，俗名水杨酸。
⑴A跟下列哪种物质的溶液反应可得一种钠盐，其化学式为C₇H₅O₃Na。

A． NaOH

B．Na2SO4

C．NaHCO3

D．Na

⑵水杨酸的同分异构体中，属于酚类，同时还属于酯类的化合物有种，其
结构简式分别为、、。

4 . 阿佐塞米（化合物I）是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。I的一种合成路线如下（部分试剂和条件略去）。

已知：①
②
③含有取代基的苯的衍生物，在进行苯环上的取代反应时，原有的取代基对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性效应，这种效应称为取代基定位效应。其中甲基是邻对位定位基，硝基是间位定位基。
回答下列问题：
(1)B中含有的官能团除羧基外还有________（写名称）；
(2)下列说法正确的是________；
a．化合物中所有碳原子的杂化方式是杂化
b．化合物I的分子式是
c．极易水解，水解后生成两种酸
(3)写出化合物D的结构简式________；
(4)写出E生成F的化学方程式________________；
(5)利用以上合成线路中的相关信息，设计由A到B的合成路线________（用流程图表示，无机试剂任选）；
(6)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有________种；
①属于芳香族化合物；②分子中含有硝基；
其中谱显示有4组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式是________。

5 . 聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种性能优异的热塑性高分子材料。PBT的一种合成路线如图所示：

已知：两个连在同一个碳原子上会形成。回答下列问题：
(1)A的结构简式是___________。
(2)请写出⑤的化学反应方程式___________。
(3)G的分子式是___________，⑥的反应类型是___________。
(4)M是I的同分异构体，同时符合下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)。
I．取0.1mol M与足量金属钠反应生成氢气2.24L(标准状况)；
II．同一个碳原子上不能连接2个羟基。
其中核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积之比为的结构简式是___________。
(5)检验D分子中的官能团的方法：___________(请用化学反应方程式表示)。

6 . 醇酸树脂具有良好的耐磨性和绝缘性。如图是一种醇酸树脂G的合成路线：

已知：
(1)A的结构简式为_______，其含有的官能团的名称是_______。
(2)反应②、⑤的反应类型分别是_______、_______。
(3)下面说法正确的是_______(填字母编号)。
a.1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag
b.F能与NaHCO₃反应产生CO₂
c.检验CH₃CH₂CH₂Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
(4)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_______种。
a.能发生消去反应        b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀

7 . 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以和为原料合成扁桃酸衍生物的路线如下：

(1)的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，所含官能团的名称为_______。
已知：为加成反应，则的结构简式为_______。
(2)C()中①、②、③三个电离出的能力由强到弱的顺序是_______。
(3)E是由2分子生成的含有3个六元环的化合物，分子中不同化学环境的氢原子有_______种。
(4)的反应类型是_______反应(填“取代”或“加成”)。
(5)写出符合下列条件的的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_______。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(6)已知：
试写出由乙酸为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。(合成路线常用的表示)

8 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)A的化学名称为___________。
(2)酮基布洛芬官能团的名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(3)写出C的结构简式：___________；A～G中含有手性碳原子的物质有___________种。
(4)请写出B在NaOH水溶液中加热的化学方程式：___________。
(5)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有___________种。

①含的酯类化合物

②两个苯环上还有一个取代基
(6)以、苯和为原料(无机试剂任选)，设计制的一种合成路线____。

9 . 一种治疗糖尿病药物的合成路线如下(部分反应条件已省略)。

回答下列问题：
(1)有机物I中含氧官能团的名称为___________、___________。
(2)反应③、反应⑤的反应类型分别是___________、___________。
(3)反应②的化学方程式为___________。
(4)H是一种氨基酸，其结构简式为___________，其本身发生聚合反应，所得高分子化合物的结构简式为___________。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为___________。
①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基；
②既可发生银镜反应，又可发生水解反应。
(6)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备 的合成路线：___________(无机试剂任用)。

10 . 化合物J是合成紫草酸药物的一种中间体，其合成路线如图：
   
已知：i.R－CHOR－CH₂OH(R为烃基)
ii.      +   (R为烃基)
回答以下问题：
(1)A的结构简式为______；其中碳原子的杂化方式为______。
(2)D→E的反应类型为_______；该反应的目的是______。
(3)F→H的化学方程式为______。
(4)有机物J中含有官能团的名称是______。
(5)符合下列条件的A的同分异构体有_____种。
①能与FeCl₃溶液作用显色；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。
(6)综合上述信息，写出由CH₂=CHBr和   制备   的合成路线_______(其他试剂任选)。