1 . A 为芳香族化合物，可通过以下路线合成重要的有机化合物H：

已知：①CH₂=CH₂+CH≡CH
②R₁CHO+R₂CH₂CHO
(1)A 的名称为_______，B 中官能团的名称为_______，写出 A→C 的反应试剂和条件_______。
(2)写出E→F 的反应类型_______，写出X 的结构简式_______。
(3)写出由 D→E 的第①步反应的化学方程式_______。
(4)G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y 有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的物质的结构简式_______。
①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO₂
②有 4 种不同化学环境的氢，且原子个数比为 6：2：1：1
③苯环上的一元代物只有一种结构
(5)写出以丙烯为原料合成化合物的路线流程图_______(无机试剂任用，流程图形式见题干)。

2 . 酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下，回答下列问题：

已知信息如下：①RCH=CH₂RCH₂CH₂OH
②
③RCOOCH₃
(1)A的结构简式为_________，B→C的反应类型为________，C中官能团的名称为________，C→D的反应方程式为________。
(2)写出符合下列条件的D的同分异构体：________(填结构简式，不考虑立体异构)。
①含有五元碳环结构； ②能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂；   ③能发生银镜反应。
(3)判断化合物F中有无手性碳原子，若有则用“*”标出___________。
(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH₃OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_________。

3 . 白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：



根据以上信息回答下列问题：
(1)白藜芦醇的分子式是________。
(2)C→D的反应类型是_________；E→F的反应类型是________。
(3)化合物A不与FeCL₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应放出CO₂，推测其核磁共振氢谱(¹H-NMR)中显示有_______种不同化学环境的氢原子，其个数比为_______。
(4)写出AB反应的化学方程式_______
(5)写出化合物D、E的结构简式：D_______，E_______。
(6)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：______。
①能发生银镜反应；②含苯环县苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。