1 . M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。合成M的一种途径如下：

A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；               
②
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水：
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是________，D的官能团名为________。
（2）步骤①的化学反应方程式是________。
（3）步骤⑤的反应类型是________。
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是________。
（5）下列说法不正确的是________。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1molB完全燃烧需6mol O₂
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1molF最多能与3mol H₂反应
（6）M经催化氧化得到X（C₁₁H₁₂O₄），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰

2 . A为某种聚甲基丙烯酸酯的单体，其转化关系如下：

已知：E、G的苯环上一氯代物只有两种：
II．RCH=CH₂+HBrRCH₂CH₂Br
请按要求回答下列问题：
(1)A的结构简式为______, ②的反应类型_____________。
(2)B中官能团的结构为_____________，H的名称____________。
(3)D可以发生缩聚反应，反应的化学方程式为____________。
(4)写出同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种
①能发生银镜反应 ②苯环上的一氯取代物有两种
其中核磁共振氢谱峰面积之比为l:2:2:2:l，且遇FeCl₃溶液显紫色的化合物的结构简式为______
(5)以B为原料合成含六元环的酯类物质，请设计合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。合成流程图示例如下：CH₂=CH₂____

3 . 乙酸桂酯(G)具有风仙花香气味，可用于调配果味食品香精及日用化妆品香精。一种用芳香烃A合成F的工艺路线如下：

回答下列问题：
(1)E结构简式为_______。C的名称是_______。
(2)①的“反应条件”为_______；②的反应类型为_______。
(3)F中所含官能团的名称为_______。
(4)写出F→G反应的化学方程式_______。
(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)；①能与FeCl₃溶液显蓝紫色，②苯环上有两个取代基，含一个碳碳双键。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3的结构简式为_______。
(6)观察本题合成路线的试剂及条件，利用以上合成路线中的相关信息，请写出由HCHO、CH₃CHO、制备CH₂=CHCH₂OOCCH₃的合成路线图。(反应物及产物写成结构简式)_______。

4 . [化学-选修5：有机化学基础]
亲水型功能高分子M和香料N可由如图所示途径合成(部分产物略去）：

已知：
①A是芳香烃的含氧衍生物，相对分子质量为108
②有机物分子中，同一个碳原子上连接有两个羟基时不稳定，会自动脱水
(S)R1CHO + R₂CH₂CHOR1CH=+H₂O
请回答下列问题：
(1)E的化学名称_______，C的结构简式       _______；
(2) M中的含氧官能团的名称为_______，A生成B的反应类型________；
(3)写出F到G的第一步化学方程式______________；
(4)同时满足下列条件的G的同分异构体有____种（不考虑立体异构，不计G本身）
①苯环上有四种不同的氢            
②能与NaHCO₃溶液反应产生气体
③遇氯化铁溶液会显色               
④分子中只存在一个环
(5)仿照题中的合成线路图，以乙醇为起始物，无机试剂任选，写出合成聚-2-丁烯醛的线路图：________________。

5 . 酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药，可以通过以下方法合成:

(1)化合物D中所含官能团的名称为__________________和_____________________。
(2)化合物E的结构简式为__________________；由B→C的反应类型是____________。
(3)写出C→D的反应方程式____________________________________。
(4)B的同分异构体有多种，其中同时满足下列条件的有_____种。
I.属于芳香族化合物
II.能发生银镜反应
III.其核磁共振氢谱有5组波峰，且面积比为1:1:1:1:3
(5)请写出以甲苯为原料制备化合物的合成路线流程图____(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:。

6 . H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：

①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题：
(1)用系统命名法命名(CH₃)₂C＝CH₂：________________________。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有________________________________。
(3)写出D分子中含有的官能团名称：______________________________ 。
(4)写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式_______________________。
(5)写出E在铜催化下与O₂反应的化学方程式：____________________________________________。
(6)同时满足下列条件：①与FeCl₃溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有_________ 种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为_____________(写结构简式)。

7 . 选修：有机化学基础】分化合物G是一种医药中间体。可以通过如图所示的路线合成：(D、E中均含有苯环)

已知：（1）(酰氯)。
（2）酰氯易与醇、酚等反应生成相应的酯：RCOCl+HO-R′→RCOO-R′+HCl(R、R′均为烃基)
请回答下列问题：
（1）A的名称是___________ ，G的化学式是___________。
（2）B→C转化所加的①试剂可能是___________，D→E的反应类型是___________。
（3）F与足量NaOH溶液反应的化学方程式是___________。
（4）合成路线中生成F的化学方程式是___________。
（5）在一定条件下，E与H₂加成后生成J(化学式为C₈H₁₄O₃)。J有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的J的同分异构体的结构简式___________
①不含有环状结构            ②含有醛基        ③核磁共振氢谱只有两个吸收峰

8 . 以A(C₈H₁₈O)为主要原料，合成高分子化合物M、N的一种路线如下：

已知：① (R₁、R₂、R₃表示烃基或氢原子)
②(R表示烃基或氢原子)
③(R和R′表示烃基或H原子)
请回答：
(1)A的结构简式为_______。
(2)B的化学名称为_______；E中含氧官能团的名称为_______。
(3)C分子中最多有_______个原子在同一平面上。
(4)B→N的反应类型为_______。
(5)F→M的化学方程式为_______。
(6)W是F的同系物，比F少一个碳原子。同时满足下列条件的W的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上连接两个取代基；     ②能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂；
③能发生银镜反应。
W的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填选项字母)。
a.质谱仪       b.红外光谱仪          c.元素分析仪               d.核磁共振仪
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛、乙醛和三氯甲烷为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

9 . 近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞。异甘草素可以由有机物A和有机物B合成（A、B均为芳香族含氧衍生物），且由A和B合成异甘草素要用到以下反应：

请回答下列问题：
(1)有机物B分子式为C₇H₆O₂，A和B均能与浓溴水反应生成沉淀。A和B具有一种相同的含氧官能团，其名称为__________；B的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2:2:1:1。以下说法正确的是_______(填序号)。
①有机物B能发生很多类型的反应，例如：中和、取代、氧化、还原、加成反应；
②与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物共有两种(不含B)；
③B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体。
(2)质谱表明有机物A相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数比为12:1:6。有机物A的分子式为___________；已知A分子中的官能团均处于间位，写出A、B合成异甘草素的化学方程式__________。
(3)初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺；
I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次
II用无水MgSO₄干燥、过滤减压蒸出。
III洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体。
步骤II蒸出的物质可能是____。以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有__。
(4)有机物D符合下列条件，写出D的结构简式_________。
①与A互为同分异构体，且能发生水解反应
②1molD能与3moNaOH反应
③苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种
(5)有机物B还可以发生以下变化：

已知：F的单体是由E和按1:1生成，请写出E→高分子化合物F的化学方程式_________。