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1 . 甲酸正丁酯是重要的有机原料,可通过酯化反应制得。已知A的核磁共振氢谱吸收峰的高度比为3:2:2:1,丙烯在通常条件下稳定,但遇强
氧化剂时容易被氧化生成CO2。
Ⅰ.正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的制备。
某研究性学习小组为合成正丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2
A(液态)
正丁醇;
(1)已知反应1的原子理论利用率为100%,请写出A的结构简式_________________ 。
(2)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是_______________ (填序号,试剂可以重复使用)。
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液
③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
Ⅱ.甲酸正丁酯的合成。
某研究性学习小组利用如右图装置进一步合成甲酸正丁酯。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/11/1727853630029824/1729090313388032/STEM/1c2a1f55eebc48d1a287c88ca0abb2a2.png?resizew=144)
(3)大试管中溶液的作用除了溶解正丁醇外,还有____________________________ 。
(5)已知反应结束后烧瓶中是甲酸、正丁醇、甲酸正丁酯和硫酸的混合物,为了回收大量未反应的甲酸和正丁醇,该研究性小组根据相关理化性质设计以下分离操作步骤流程图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/11/1727853630029824/1729090313388032/STEM/e872e59654a9459e908633bcfcc2f57c.png?resizew=504)
上述流程图中,操作1是___________ ,试剂b是____________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/11/1727853630029824/1729090313388032/STEM/80117d41d3cb4e9386f630a79545d4f3.png?resizew=3)
Ⅰ.正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的制备。
某研究性学习小组为合成正丁醇,查阅资料得知一条合成路线:
CH3CH=CH2+CO+H2
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/11/1727853630029824/1729090313388032/STEM/bcb7e934636d47bc8f58eb3bf704600f.png?resizew=72)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/11/1727853630029824/1729090313388032/STEM/9bf9609f07364b6cb1c75b8ed40ba3e2.png?resizew=72)
(1)已知反应1的原子理论利用率为100%,请写出A的结构简式
(2)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是
①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液
③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
Ⅱ.甲酸正丁酯的合成。
某研究性学习小组利用如右图装置进一步合成甲酸正丁酯。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/11/1727853630029824/1729090313388032/STEM/1c2a1f55eebc48d1a287c88ca0abb2a2.png?resizew=144)
(3)大试管中溶液的作用除了溶解正丁醇外,还有
(4)若大试管中溶液是NaOH溶液,则收集到的产物比预期的少,其原因是学方程式表示)
(5)已知反应结束后烧瓶中是甲酸、正丁醇、甲酸正丁酯和硫酸的混合物,为了回收大量未反应的甲酸和正丁醇,该研究性小组根据相关理化性质设计以下分离操作步骤流程图。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2017/7/11/1727853630029824/1729090313388032/STEM/e872e59654a9459e908633bcfcc2f57c.png?resizew=504)
甲酸 | 正丁醇 | 甲酸正丁酯 | |
熔点/℃ | 8.4 | -88.9 | -91 |
沸点/℃ | 100.8 | 117.7 | 107 |
溶解性 | 三者能相互溶解。 |
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2016-12-09更新
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1359次组卷
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2卷引用:2017届广东省阳江市阳东广雅学校高三10月月考化学卷