1 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体()的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________(填序号)。

A．化合物可以发生消去反应、还原反应	B．化合物和可通过溶液鉴别
C．化合物中至少有7个碳共平面	D．化合物的分子式是

(3)写出的化学方程式：___________。
(4)在制备的过程中还生成了一种副产物，与互为同分异构体(非立体异构体)。的结构简式为___________。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)：___________。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含结构
(6)以为原料，设计化合物的合成路线____________________(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。

4 . 有机化合物J是一种重要的化工产品，其合成路线如图：

已知：①CH₃-CH=CHCHO
②RXRMgX(R、R´、R "代表烃基)
回答下列问题：
(1)物质A的密度是相同条件下氢气密度的13倍，其名称是___________。
(2)F反应生成G的反应类型是___________。
(3)I分子中的含氧官能团名称是______。
(4)写出G生成H的化学方程式：______。
(5)J的结构简式为______。
(6)符合下列条件的H的同分异构体有_______种。
①能发生银镜反应       ②苯环上有三个取代基     ③与FeCl₃溶液混合不显紫色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为(写出其中1种)______。
(7)写出以苯、乙烯和为原料合成的合成路线(其它试剂任选)：_____。

9 . 有机化合物J是一种重要的化工产品，其合成路线如下：

已知：①
②
回答下列问题：
(1)物质A的密度是相同条件下氢气密度的13倍，其名称是___________。
(2)F反应生成G的反应类型是___________。
(3)I分子中的含氧官能团名称是___________。
(4)写出G生成H的化学方程式：___________。
(5)J的结构简式为___________。
(6)符合下列条件的H的同分异构体有___________种。
①能发生银镜反应       ②苯环上有三个取代基     ③与FeCl₃溶液混合不显紫色
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为(写出其中1种)___________。
(7)写出以苯、乙烯和为原料合成的合成路线(其它试剂任选)：___________。

10 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：
   
已知：   ，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________；E的化学式为___________。
(2)M的结构简式为。
①M中电负性最强的元素是___________，碳原子的杂化类型为___________。
②M与相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
③-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应；
c．苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为___________。
(5)以和为原料，利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理，通过三步设计合成的路线，回答下列问题：
①合成路线中的反应类型为___________；
②从苯出发，第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。