解题方法
1 . 特泊替尼F可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。其合成路线如下。
(1)D中含氧官能团名称为_______ ,
的反应类型为_______ 。
(2)
的化学方程式为_______ 。
(3)DMF有机化学名称为
二甲基甲酰胺,分子式为
,其键线式结构为_______ ,基团Boc的作用是_______ 。
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与
具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)
是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以
、
和水合肼为原料设计合成
的路线_____ 。
已知:
(1)D中含氧官能团名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec7fb15aac9c0ee9f12758e259ede5bf.png)
(3)DMF有机化学名称为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/41598b2072e1375322bb79c319bf9134.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/25126f8baa3b5265a2aa84ed4c4bbcfc.png)
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ff4489d9b83072184c0e1d6b09be50ca.png)
(5)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/d35961e6-45c5-44d9-bde4-68ea6f246fbe.png?resizew=106)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/f96089a6-8437-4bd6-93a8-6336926518c9.png?resizew=83)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/628c32ae-abce-4d93-a073-d75a7aa4c3b0.png?resizew=81)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/6/801ced5e-8019-4a7b-99d8-b00dc1828a9f.png?resizew=111)
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2024·广西·模拟预测
解题方法
2 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料丙烯出发,针对酮类有机物H设计了如下合成路线:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/b0af56416a704bf89ffce4cb33830cf2.png?resizew=505)
已知:
。
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,A中的_______ 键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)满足下列条件,与E互为同分异构体的芳香族化合物M有_______ 种,写出的M一种结构简式:
_______ (任写一种)。
ⅰ.苯环上有4个取代基
ⅱ.能与
溶液发生显色反应
ⅲ.其中核磁共振氢谱有6组峰,峰面积之比为6∶4∶2∶2∶1∶1
ⅳ.该物质可催化氧化生成醛
(3)D中含氧官能团的名称为_______ 。
(4)G→H的反应类型为_______ ,H结构简式为_______ 。
(5)参照上述合成路线,以
和
为原料合成
的路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/a5fd2bb5401e4bc89b2244e4fc268a4f.png?resizew=449)
合成过程中除生成主要产物I(
)外,还生成另一种副产物J,J的结构简式为_______ 。写出生成J的化学方程式_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/b0af56416a704bf89ffce4cb33830cf2.png?resizew=505)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9968e2e3456a83be803b2cbb186366cd.png)
回答下列问题:
(1)由A→B的反应中,A中的
(2)满足下列条件,与E互为同分异构体的芳香族化合物M有
ⅰ.苯环上有4个取代基
ⅱ.能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
ⅲ.其中核磁共振氢谱有6组峰,峰面积之比为6∶4∶2∶2∶1∶1
ⅳ.该物质可催化氧化生成醛
(3)D中含氧官能团的名称为
(4)G→H的反应类型为
(5)参照上述合成路线,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/9835fa5678584a5ba21f20d1e03a519f.png?resizew=38)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/49992f3f5ee74727a50e518d2d225e29.png?resizew=49)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/dc9f1c52c0934d2c97a41f24d3f8b8c3.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/a5fd2bb5401e4bc89b2244e4fc268a4f.png?resizew=449)
合成过程中除生成主要产物I(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/20/3393285919662080/3393321703751680/STEM/dc9f1c52c0934d2c97a41f24d3f8b8c3.png?resizew=93)
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3 . 阿斯巴甜是一种人工合成甜味剂,广泛用于各种食品和饮料产品中,在食用后会在体内迅速代谢为天冬氨酸、苯丙氨酸和甲醇等。一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下:
(1)A的结构简式为______ ,F中官能团名称为______ 。
(2)A→B的反应类型为______ ,E→G的反应类型为______ 。
(3)D→E的化学方程式为________________________________________________ 。
(4)B有多种同分异构体,符合下列条件的有______ 种,其中能与氯化铁溶液发生显色反应,含有手性碳原子,且核磁共振氢谱中有5组峰的物质的结构简式为______ 。
①与B含有相同官能团;②苯环上有2个取代基
(5)设计以乙醛为原料制备聚丙烯酸
的合成路线____________ (无机试剂任选)。
已知:。
(1)A的结构简式为
(2)A→B的反应类型为
(3)D→E的化学方程式为
(4)B有多种同分异构体,符合下列条件的有
①与B含有相同官能团;②苯环上有2个取代基
(5)设计以乙醛为原料制备聚丙烯酸
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/12/2791a63e-f09c-4dea-b694-5e4902988dd9.png?resizew=106)
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4 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星(Ⅰ)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/3e94342e-934e-4eba-ab47-d965d7f865cf.png?resizew=771)
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团名称是________ 。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应,且1molD与1mol化合物a反应生成1molE,则化合物a的结构简式为________ 。
(3)F→G的反应类型为________ 。
(4)试用*在下图标出化合物E中的手性碳原子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/7048a0fc-0dd5-4cb7-ad69-1be09bcc87a5.png?resizew=196)
(5)化合物
的同分异构体中,同时满足如下条件的有________ 种,
a)能与碳酸氢钠反应;b)最多能与2倍物质的量的Na反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为________ 。(写出一种即可)
(6)某研究小组设计以
和
为原料合成
的路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/49d93a3b-a2cb-4200-be4d-b388e6c2b17c.png?resizew=774)
(a)化合物Ⅱ的结构简式为________ 。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________ 。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/3e94342e-934e-4eba-ab47-d965d7f865cf.png?resizew=771)
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团名称是
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应,且1molD与1mol化合物a反应生成1molE,则化合物a的结构简式为
(3)F→G的反应类型为
(4)试用*在下图标出化合物E中的手性碳原子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/7048a0fc-0dd5-4cb7-ad69-1be09bcc87a5.png?resizew=196)
(5)化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/9d3e035f-45ac-473b-a3e1-82f9b8ca083e.png?resizew=109)
a)能与碳酸氢钠反应;b)最多能与2倍物质的量的Na反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为
(6)某研究小组设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/0fdcf61d-d42b-435b-a306-41427a4734c7.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/4ffbed32-ef49-436e-a4ba-8a4906d401d9.png?resizew=99)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/540dc892-2343-4404-8327-938e872c47a0.png?resizew=132)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/49d93a3b-a2cb-4200-be4d-b388e6c2b17c.png?resizew=774)
(a)化合物Ⅱ的结构简式为
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式
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2024高三下·全国·专题练习
解题方法
5 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703740416/STEM/63eabd368100486fa3ab87d16f636d32.png?resizew=550)
结合图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703740416/STEM/78eabcf084b64e57a616840af043ecd5.png?resizew=120)
_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703740416/STEM/63eabd368100486fa3ab87d16f636d32.png?resizew=550)
结合图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/2/28/3442891018018816/3443543703740416/STEM/78eabcf084b64e57a616840af043ecd5.png?resizew=120)
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名校
解题方法
6 . “点击反应”(Click Reaction)以其快速反应性与位点专一性,获得了诺贝尔化学奖。下面是一例成功运用“点击反应”的合成抗生素J的路线设计。![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4e3f2f48353b0fbad1268e8ea492ee2.png)
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
(2)化合物A的结构简式是_______ ;化合物H制备化合物I的过程中涉及两步反应,其反应类型依次为_______ 、_______ 。
(3)写出
的化学方程式_______ 。
(4)已知:
可与
反应生成
,请设计以
和苯为原料合成
物质的路线(用流程图表示,无机试剂任选)_______ 。
(5)写出分子式为
且同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_______ 。
①分子含一个对位二取代苯环。②分子中含有且仅有一个
键。③可发生点击反应。
已知:①点击反应:
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4e3f2f48353b0fbad1268e8ea492ee2.png)
请回答:
(1)下列说法不正确的是_______。
A.化合物D中含有的官能团是碳碳三键和醛基 |
B.化合物F的分子式是![]() |
C.![]() ![]() |
D.抗生素J具有两性 |
(2)化合物A的结构简式是
(3)写出
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f29f5c99d34b3a0416b4777096cc55c3.png)
(4)已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9c9dc921eea57643f29e8aaa4342cae9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cc7d5fac5666c6ba319547117a6289ed.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/07e0f632b650f2f268adab0d056089d4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9c9dc921eea57643f29e8aaa4342cae9.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/2/17/52111b04-5212-4523-8047-17d9eee80731.png?resizew=110)
(5)写出分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cdf304876f53ae241a3deb2232f27dec.png)
①分子含一个对位二取代苯环。②分子中含有且仅有一个
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/37265965aa5591b8ade8bbc993fe79c6.png)
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2023高三·重庆·专题练习
7 . 2,5-二羟基对苯二甲酸
是一种重要的化工原料,广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物;作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资源合成
的路线如下:
(1)
的反应类型为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)D的化学名称为_______ 。
(4)
的化学方程式为_______ 。
(5)写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式_______ 。
(a)核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为
;
(b)红外光谱中存在
吸收峰,但没有
吸收峰;
(c)可与
水溶液反应,反应液酸化后可与
溶液发生显色反应。
(6)阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一。试以碘甲烷
、对羟基苯乙酮(
)和对叔丁基甲苯[
]为原料,设计阿伏苯宗的合成路线_______ 。(无机试剂和三个碳以下的有机试剂任选)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1467781cce1106a9a8986f58bd71b4bc.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9330119ab58e27930bab2df4c0461a7d.png)
已知:
(1)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
(2)C的结构简式为
(3)D的化学名称为
(4)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4f9f934ff9e32176f3d8d5f21e50220e.png)
(5)写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式
(a)核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2b1dcdac71e394e495d069f64e1f1ce9.png)
(b)红外光谱中存在
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3584ca50eeda2b242fb62b8422625382.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/48db79cf1c4a01493006ba298b0a9e88.png)
(c)可与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce93086f0133444d40743d654cba1c55.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
(6)阿伏苯宗是防晒霜的添加剂之一。试以碘甲烷
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b52cce706c2271545421e606a0e4c7fe.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/6/bc17d5e9-b233-4f37-a6ec-7253da869197.png?resizew=127)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/6/707ee1e9-d6ce-4bc0-8c04-a315502bd898.png?resizew=150)
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2023-11-29更新
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4638次组卷
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4卷引用:有机推断题
8 . 奥司他韦是治疗甲型和乙型流感的特效药。目前主要以有机物A为原料,经如下路线合成:
(1)奥司他韦中的含氮元素官能团的名称是___________ 。
(2)有机物A中碳原子的杂化轨道类型有___________ 。
(3)反应①的条件是___________ ;反应③的反应类型为___________ 。
(4)反应②可表示为:
,M的结构简式是___________ ,设计该反应的目的是___________ 。
(5)有机物N的分子式为
,结合下列信息可知N的结构最多有___________ 种(不考虑立体异构)。
①N与A含有相同种类的官能团,且羟基与碳碳双键不直接相连
②N中含有六元碳环结构
(6)结合上述信息,写出以
和
为原料合成
的路线设计:___________ (无机试剂任选)。
(1)奥司他韦中的含氮元素官能团的名称是
(2)有机物A中碳原子的杂化轨道类型有
(3)反应①的条件是
(4)反应②可表示为:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/747b38065a05651d8def326e55c964fd.png)
(5)有机物N的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e81532d69e693aa18e5700bc8192b080.png)
①N与A含有相同种类的官能团,且羟基与碳碳双键不直接相连
②N中含有六元碳环结构
(6)结合上述信息,写出以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/12/a55c2f73-d422-412a-a03b-9cee96484699.jpg?resizew=61)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/12/c60da037-f1b2-48ba-bbe0-d453618560dc.png?resizew=171)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/12/e804075c-b038-4c0f-a078-3394186de031.jpg?resizew=176)
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2024-03-09更新
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721次组卷
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3卷引用:题型12 有机推断题(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)
(已下线)题型12 有机推断题(25题)-2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)广西壮族自治区河池市2024届高三高考联合模拟考试(3月)化学试题广西2024年高考联合模拟考试(3月)化学试题
9 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下:
(1)A的结构简式:_______ ,其化学名称_______ 。
(2)B中所有官能团名称:_______ 。
(3)B存在顺反异构现象,较稳定异构体的构型为_______ 式(填“顺”或“反”)。
(4)B→C的反应类型为_______ 。
(5)X与E互为同分异构体,满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰,则X的简式为:_______ (任写一种)
(6)E→F的反应方程式为_______ 。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成
_______ 。
(1)A的结构简式:
(2)B中所有官能团名称:
(3)B存在顺反异构现象,较稳定异构体的构型为
(4)B→C的反应类型为
(5)X与E互为同分异构体,满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰,则X的简式为:
(6)E→F的反应方程式为
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料,设计路线合成
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/8/4d3ec85e-ae94-4dbe-ab46-74fe20533c28.png?resizew=120)
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2023-08-03更新
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5989次组卷
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9卷引用:有机综合题
(已下线)有机综合题(已下线)有机综合题(已下线)第37讲有机合成及推断(已下线)考点5 有机合成及推断(核心考点精讲精练)-备战2024年高考化学一轮复习考点帮(新高考专用)2023年高考海南卷化学真题江西省宜春市宜丰中学2023-2024学年高三上学期开学考试化学试题2024届河北省实验中学高三年级上学期第一次月考化学试题新疆阿克苏市第四高级中学2023-2024学年高三上学期第二次月考化学试卷2024届四川省射洪中学校高三下学期二模理综试题-高中化学
2023高三·全国·专题练习
10 . 庚酸酮类药物可用于治疗再生障碍性贫血、骨质疏松症等消耗性疾病。庚(
)是合成该类药物的重要中间体。
以溴代甲基环己烷为原料合成有机物庚的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/05ad8113-8a5b-4660-9ddc-9ad1796fe66c.png?resizew=522)
回答下列问题:
(1)写出甲转化为乙的化学方程式______ ,其反应类型是______ 。
(2)写出丙转化成丁的化学方程式______ ,丙可以发生催化氧化反应吗?______ ,丙可以与氢氧化钠溶液反应吗?______
(3)戊分子中含有的官能团名称是______ ,戊生成庚的反应类型是______ 。
(4)在催化剂条件下,1 mol庚与氢气发生加成反应,最多能消耗氢气的物质的量是______ ,生成物发生酯化反应的条件是______ 。
(5)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸(
)的路线,补出合成步骤____________
。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/9aa80069-3411-4244-aedd-5c1c509ab631.png?resizew=178)
以溴代甲基环己烷为原料合成有机物庚的合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/05ad8113-8a5b-4660-9ddc-9ad1796fe66c.png?resizew=522)
回答下列问题:
(1)写出甲转化为乙的化学方程式
(2)写出丙转化成丁的化学方程式
(3)戊分子中含有的官能团名称是
(4)在催化剂条件下,1 mol庚与氢气发生加成反应,最多能消耗氢气的物质的量是
(5)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/e7c7e460-386d-4bd6-a759-08ad8ee3bdd1.png?resizew=90)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/7cf9b2f9-1d87-4a02-813f-40e7464e27bc.png?resizew=450)
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