1 . 某科研小组发现物质具有显著的抗菌作用，设计了如图所示路线进行合成：
      
已知：①RCH₂BrRCH=CHR′；②RCH=CHR′   (以上R、R′代表氢、烷基)
回答下列问题：
(1)物质G的分子式为________。
(2)物质A具有的官能团名称为________；A→B的反应类型是________。
(3)试剂a作用是________，D→E反应中的另一种产物的分子式是________。
(4)E→F反应的化学方程式为________。
(5)F与足量氢气加成得到M，M有多种同分异构体，其中属于链状酯类且能发生银镜反应的共有_______种(不考虑立体异构)。
(6)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成   的路线为_______(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

2 . 氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线：

已知：+
回答下列问题：
(1)A的名称是____，B中含氧官能团的名称是羧基、______，E中手性碳原子的数目为____。
(2)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	结构特征	反应的试剂、条件	反应形成的新结构或产物	反应类型
①		_________、		还原反应
②		M的结构简式_________	D	_______反应
③		硫酸、加热	B和乙醇	取代反应

(3)B有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有_________种。
①仅含苯环一个环状结构，且苯环上仅有2个取代基
②仅含2种官能团且能发生银镜反应
③不含，不含.
其中核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式_________。
(4)参照上述合成路线和信息，写出由 和为原料合成 的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) _________。

4 . 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.
Ⅱ.（苯胺，易被氧化）
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是___。
（2）反应②的类型是___。
（3）反应⑤的化学方程式是___。
（4）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有___种。
（5）请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案（不超过4步），请在答题纸的方框中表示___。
例：

5 . A、B、C、D、E是核电荷数依次增大的五种短周期主族元素，A原子核内只有1个质子；B原子半径是其所在主族中最小的，B的最高价氧化物对应的水化物的化学式为HBO₃；C原子最外层的电子数比次外层的多4；C的简单阴离子与D的阳离子具有相同的电子层结构，两元素可形成化合物D₂C；C、E同主族。回答下列问题：
(1)B在元素周期表中的位置为______________________。
(2)E的氧化物对应的水化物有______________________ (写化学式)。
(3)B、C、D、E形成的简单离子半径由大到小的关系是______________________(用离子符号表示)。
(4)化合物D₂C的形成过程为______________________(用电子式表示)。
(5)由A、B、C三种元素形成的常见的离子化合物的化学式为___________，该化合物的水溶液与强碱溶液共热发生反应的离子方程式为______________________。
(6)化合物D₂EC₃在一定条件下可以发生分解反应生成两种盐，其中一种产物为无氧酸盐，则此反应的化学方程式为______________________。

6 . 新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如图：

已知：
Ⅰ.
Ⅱ.RCHO+R′CH₂CHO+H₂O
(1)A的化学名称是____。
(2)D中含氧官能团的名称是____。
(3)反应①的反应类型是______，由F制取新泽茉莉醛的反应类型是____。
(4)写出反应②的化学方程式：____。
(5)芳香族化合物G与D互为同分异构体，1molG能与足量NaHCO₃溶液反应产生1mol气体，且G遇三氯化铁溶液呈紫色，则G的结构有____种。其中一种结构苯环上的一氯代物只有两种，其结构简式为：____。
(6)结合已知Ⅱ，设计以乙醇和苯甲醛为原料(无机试剂任选)制备的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：____。

7 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

8 . 化合物 J 具有镇痛作用，可以减轻病人的疼痛感，提高生活质量。其合成方法如下：

已知：
①R₁COOR₂+R₃CH₂COOR₄ +R₂OH
②(R₁、R₂、R₃、R₄为氢或烃基)
③ 苯胺()与甲基吡啶互为芳香同分异构体 ，吡啶的结构简式( )
(1)A的名称为 ___________，E 中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)A →B的反应类型为___________ 。
(3)F 的结构简式为___________ 。
(4)G→J的化学方程式为 ___________。
(5)满足下列条件的 E 的六元环芳香同分异构体有___________ 种。
a．环上有四个取代基，其中有三个相同且相邻的基团；
b．环上的一氯代物只有一种；
c．分子中含有一个甲基，不存在-NH-结构。
(6)已知： (R、R’为烃基)。
是一种重要的化工中间体。以环己烯()和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线___________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

9 . 以钛铁矿(主要成分为，还含有MgO、CaO、等杂质)为原料合成锂离子电池的电极材料钛酸锂()和磷酸亚铁锂()的工艺流程如图：
   
已知：“溶浸”后的溶液中含金属元素的离子主要包括、、、；富铁元素主要以形式存在；富钛渣中钛元素主要以形式存在。
回答下列问题：
(1)“溶浸”时为加快浸取速率，可以采取的措施是___________(答1条即可)；“溶浸”过程发生反应的离子方程式为___________。
(2)若在实验室模拟分离富钛渣和富铁液，则检验富钛渣洗涤干净的操作为___________。
(3)“沉铁”过程中需控制，其目的是___________(答1条即可)。
(4)“溶钛”过程中Ti元素的浸出率与反应温度的关系如图所示，试分析40℃后Ti元素浸出率呈图像所示变化的原因：___________。
   
(5)的晶胞结构如图1所示，设该晶胞的边长为a nm，为阿伏伽德罗常数的值。Ti的价电子排布式为___________，该晶体的密度___________(填含a的计算式)g⋅cm^-3；的结构的另一种表示如图2(晶胞中未标出Ti、O原子)，画出沿z轴向xy平面投影时氧原子在xy平面的位置：   。________
   

10 . 某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种高分子。

回答下列问题:
(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或 “不是”)？反应⑧属于____反应。H的含N官能团的名称是______。
(2)反应⑥、⑦两步能否互换____ (填 “能”或“不能”),理由是__________。
(3)上图中反应②的化学方程式是__________。
(4)比相对分子质量大14的同系物M的同分异构体中，写出能同时满足以下条件的M(不考虑立体异构):_____________。
①苯环上的一氯代物有2种，②能发生水解反应，③与FeCl₃溶液能够发生显色反应。
(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案(不用写条件)__________。