1 . 合成化学是创造新物质最重要的手段之一。
I．囧烷是一种重要的烃，一种合成囧烷(E)的路线如图：

回答下列问题：
(1)E的分子式为___________。
(2)A→B、B→C的反应类型分别是___________、___________。
(3)在一定条件下，B与足量乙酸可发生酯化反应，其有机产物的结构简式为___________。
(4)1，2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料，某同学参照题中的合成路线，以和为主要原料，设计合成1，2-环己二醇的合成路线，请写出X、Y的结构简式______、_______。

Ⅱ．酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

回答下列问题：
(5)化合物A的命名为___________，化合物D中官能团的名称是___________。
(6)化合物B的结构简式是___________。
(7)下列说法不正确的是___________。
a．化合物C中所有原子共平面
b．C→D转化所需的试剂和条件分别为、作催化剂
c．与完全加成消耗的物质的量为
d．化合物F存在手性碳原子
e．酮基布洛芬中碳原子的杂化方式有和sp
(8)写出D→E的化学方程式___________。
(9)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式___________。(写出其中一种)
①有苯环但无其他环状结构
②能与氢氧化钠溶液反应，不能发生银镜反应
③谱表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子

3 . 含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如图(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：
(1)写出A→B的反应方程式：______。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是______、______。
(3)物质G含氧官能团的名称为______。
(4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为______。

(5)物质I中碳原子的杂化方式为______，I分子中含有______个手性碳原子。
(6)(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H₂C=C=CH-CHO外，还有______种。
(7)甲苯与溴在FeBr₃催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线______(无机试剂任选)。

4 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：

回答问题：
(1)A的结构简式：_____，其化学名称_____。
(2)B中所有官能团名称：_____。
(3)B存在顺反异构现象，较稳定异构体的构型为_____式(填“顺”或“反”)。
(4)B→C的反应类型为_____。
(5)X与E互为同分异构体，满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸收峰，则X的简式为：_____(任写一种)
(6)E→F的反应方程式为_____。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和乙醇为原料，设计路线合成_____。

5 . 某芳香烃X(C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为___________；F的名称为___________。
(2)反应②的反应类型属于___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________(写一种即可)。
(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成的方案。

Z的结构简式为___________；所需要的试剂和条件是___________。

6 . G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(苯胺，呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)①的反应类型为___________。设置反应①的目的是___________。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________。
(5)写出F→G的化学方程式___________。
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)___________。

7 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：R₁—COOH+(R₁、R₂、R₃均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________。
(2)D的名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________种。
①能与FeCl₃发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_________。

8 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：-CH=N-

回答下列问题：
(1)化合物的含氧官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A能与发生显色反应

B．的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．在的反应中，作催化剂

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物C的结构简式是_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有苯环

②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。

9 . 化合物H是降脂类药物瑞舒伐他汀制备中的关键中间体。在医药工业中的一种合成方法如下：  

已知：i．X

ii．与苯结构相似，六元环中存在共轭大键，具有芳香性。

回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________，C的化学名称为___________。
(2)E中碳原子的杂化方式有___________种。
(3)写出E→F的转化过程中另一生成物的电子式___________，A→B、F→G的反应类型分别为___________、___________。
(4)在F的同分异构体中，同时满足下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。

a．含有和两个直接相连的六元环

b．两个六元环上均只有一条侧链，- SCH₂CH₂F与连接

c．可以使溴的四氯化碳溶液褪色
其中含有手性碳原子的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线___________(无机试剂及不超过两个碳的有机试剂任选)。

10 . 某药物中间体H的结构简式为，以A(甲苯)为原料合成H的路线如图：

已知：①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题：
(1)物质F的名称为_______。
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是_______、_______(均填化学式)。G→H的反应类型为_______。
(3)写出C→D的反应方程式_______；设计该步反应的目的是_______。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式_______。
①苯环上连有和；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)_______。