1 . I．回答下列问题
(1)的物质的分子式为___________。
(2)维生素C是重要的营养素，其分子结构如图所示

含氧官能团的名称为___________ 。
(3)有机物的结构为一氯代物有种___________。
(4)C₄H₈ClBr的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)

II．环戊二烯( )是一种重要的化工原料，一种制备环戊二烯方法如下：

(5)反应①的反应类型___________。
(6)反应④的方程式___________。
(7)写出符合下列条件环戊烷()的同分异构体的结构简式___________。
①能使溴水褪色 ②核磁共振氢谱有4组峰
(8)已知狄尔斯­阿德耳反应(也称双烯合成反应)如图所示：

，请写出环戊二烯() 与反应产物的结构简式___________。

2 . 有机物M是新型苯二氮卓类镇静剂，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)G中所含官能团名称为___________。
(2)已知B的分子式为，写出B的结构简式：___________，其化学名称为___________。
(3)K的结构简式为___________，J→K的反应类型为___________。
(4)F+G→H分两步进行，第1步为加成反应，第2步为消去反应。写出第1步反应的化学方程式：___________。
(5)E的芳香族同分异构体中，符合下列条件的有种(不考虑立体异构体，不考虑环状化合物)。

①分子中含有；②核磁共振氢谱有四组峰。

(6)参照上述合成路线，以乙酰氯()、苯和甲胺()为原料，设计制备的合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

3 . 药物普拉格雷是第三代抗血小板药物，合成路线如下。

回答下列问题：
(1)中碳原子的轨道杂化类型有___________种。
(2)普拉格雷中含氧官能团的名称是___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)在C→D的反应过程中，的作用是___________。
(5)A→B的具体反应过程如下：

G→H为加成反应，H的结构简式为___________。
(6)化合物E通过共振形成烯醇式结构，如下图。

其烯醇式结构和醋酸酐发生取代反应，生成目标产物普拉格雷，该反应的化学方程式为___________。
(7)满足下列条件的B的同分异构体有种___________(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基，取代基无环状结构；   
②F与苯环相连；   
③存在酮羰基(但不含)；   
④有两个甲基。
其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为___________。

4 . C()的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1molW最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种

A．5

B．6

C．7

D．8

5 . 硫酸沙丁胺醇(舒喘灵)的一种合成新工艺流程如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______。
(2)D中官能团名称为_______。
(3)有机物W的结构简式为_______。
(4)的化学方程式为_______。
(5)M是C酸性水解的终产物，同时符合下列条件的M其同分异构体有_______种(不考虑立体异构体)
①与氯化铁溶液发生显色反应
②除苯环外不含其它环状结构
③最多消耗
其中核磁共振氢谱的峰面积之比为的结构简式为_______(任写一种)。
(6)已知：

参照上述流程，设计以和甲基丙烯为原料合成的流程图：_______(无机试剂、有机溶剂任选)。

6 . 水仙环素(，分子式为)是一种植物生长调节剂，其结构简式如图所示，回答下列问题：

(1)水仙环素中所含不饱和官能团的名称为_____。
Ⅰ.化合物H是水仙环素合成的中间产物，其合成路线如图：

已知：。
(2)的化学名称为_____。
(3)的反应方程式为_____。
(4)化合物E的结构简式为_____。
(5)已知的反应是最理想的“原子经济性反应”，则化合物G的结构简式为_____。
(6)写出一种符合下列条件的化合物A的同分异构体：_____。
①能使溶液显色②核磁共振氢谱显示3组峰且峰面积比为③分子中不含键
Ⅱ.硫胺素类水仙环素脑靶向前药的一种合成路线如图(反应条件已省略)

(7)化合物M和化合物N的结构简式分别为_____、_____。
(8)化合物N的同分异构体中，含两个的稳定链状化合物有_____种(填序号，不考虑立体异构)。注意：碳原子上同时连接两个双键的结构不稳定；碳原子上同时连接碳碳双键和羟基的结构不稳定。

A．5

B．6

C．7

D．8

7 . 新型药物H()在对抗糖尿病方面起着重要的作用，下图所示为该新型药物的一种合成方案。该方案具有路线简单、产品易提纯等显著优势，因此可被用于大批量生产该药物：

(1)有机物A→B的反应类型是___________；D分子中氮原子的杂化类型为___________。
(2)C的结构简式是___________；有机物G的分子式为___________。
(3)由D生成E的反应方程式是___________。
(4)已知吡啶()结构与苯环类似，为芳香族化合物，则同时符合下列条件的A的同分异构体有_____种。
①属于芳香族化合物且环上只有两个取代基；
②氧原子不与环直接相连且不含—O—O—键；
③能与溶液反应生成。
其中，核磁共振氢谱上有三组峰，且峰面积比为1∶2∶2的结构简式为___________(任写一种)。
(5)利用以上合成线路中的相关信息，设计由甲苯()到的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。

8 . 酯缩合反应是非常重要的有机反应，它是指两分子酯在碱性试剂存在下失去一分子醇，生成羰基酯的反应，也称为Claisen缩合反应。下图为利用该类反应合成一种重要有机物(G)的合成路线，请据此回答下列问题。

(1)M是A的最简单同系物，M苯环上的一溴代物有两种，则M的名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)F分子中所含官能团的名称为___________。
(4)分子中含有碳氧键个数为___________(表示阿伏加德罗常数)，该分子中有___________个手性碳原子。
(5)写出该合成路线中属于酯缩合反应的化学方程式___________。
(6)D的同分异构体中，同时符合下列两个条件的结构共有___________种。
①苯环上有三个取代基②遇溶液显紫色
(7)以己二酸和另一有机物N为原料，利用酯缩合反应合成的合成路线如下(反应条件已略去)，则P的结构简式为___________。
HOOC(CH₂)₄COOH+N→(P)→

9 . 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肔的作用。一种合成化合物G的路线如下：

(1)下列物质中，不能与有机物A发生反应的是___________。

A．碳酸钠

B．碳酸氢钠

C．氢氧化钠

D．金属钠

(2)的反应类型为___________，除了B以外的另一产物的结构简式为___________。
(3)B与氢氧化钠水溶液加热时的反应方程式为___________。
(4)C中官能团的名称是___________、___________；
(5)B和C互为___________，B和C的质谱图中，分子离子峰的m/z的值均为___________。
(6)E中___________手性碳原子(填写“有”或“无”)，F___________顺反异构(填写“存在”或“不存在”)。
(7)的反应分为两步，第一步为加成反应，第二步的反应类型为___________。
(8)对于的描述正确的是___________。

A．该分子中不是所有碳原子都在一个平面上

B．属于芳香烃

C．能使酸性高锰酸钾褪色

D．该物质最多与发生加成反应

(9)B的一种同分异构体X同时符合下列条件，写出X的结构简式：___________。
Ⅰ．能发生银镜反应
Ⅱ．不能与溶液发生显色反应
Ⅲ．分子中含6种化学环境不同的氢
(10)已知：烯烃与发生加成时，不同的条件下有不同的反应方式：

①发生加聚反应的化学方程式为___________。

②上述反应得到的产物属于___________(填写“纯净物”或“混合物”)

③利用上图及合成化合物G中E到F的路线提供的信息，设计由为原料制备的路线___________(无机试剂任选)。

10 . 有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下：

回答下列问题：
已知：RCOOR₁+R₂OHRCOOR₂+R₁OH。
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为_______。
(3)B→C、D→E的反应类型分别是_______、_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)E的同分异构体中，写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式_______。(不考虑立体异构)。
①苯环上的一取代物只有2种
②核磁共振氢谱显示为五组峰
③遇FeCl₃溶液显紫色
④1mol该物质与烧碱溶液反应，最多消耗2molNaOH
(6)以   和   为含碳原料，利用题目中合成路线的原理和醛的化学性质，合成聚合物   ，基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛基被氧气氧化成羧基反应，其化学方程式为_______。

③从   出发，第一步反应的化学方程式为_______。