1 . 有机物M常做消毒剂、抗氧化剂等，用芳香烃A制备M的一种合成路线如

已知：
(1)A的结构简式为___________；D中官能团的名称为___________。
(2)C生成D的反应类型为___________；G的分子式为___________
(3)由E与足量氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式为___________。
(4)M的结构简式为___________。
(5)芳香族化合物H与C互为同分异构体，且能发生水解反应，则符合要求的H的结构共有___________种；写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：3的一种复合条件的结构简式___________。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯甲酸甲酯和CH₃MgBr为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线___________。

2 . 化合物E是潜在的治疗糖尿病、肾病的药物激活剂，其合成路线如下：

完成下列填空：
(1)A的结构简式为___________，E中含氧官能团的名称为___________。
(2)写出反应类型：C→D为___________反应，D→E为___________反应。
(3)写出一种符合下列条件的B的同分异构体___________。
①芳香族化合物：
②能发生银镜反应；
③结构中有4种不同化学环境的氢原子。
(4)证明D中含—CHO的方法是___________。
(5)设计一条由一氯环丁烷()和苯为有机原料合成(其它无机试剂任选)___________。
(合成路线表示方式为：甲乙……目标产物)

4 . 一种合成囧烷(E)的路线如图：

(1)A中含氧官能团的名称是_______；E的分子式为_______。
(2)A→B、B→C的反应类型分别是_______、_______。
(3)在一定条件下，B与足量乙酸可发生酯化反应，其化学方程式为_______。
(4)F是一种芳香族化合物，能同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种。
①1个F分子比1个C分子少两个氢原子② 苯环上有3个取代基③ 1molF能与2molNaOH反应
写出其中核磁共振氢谱图有5组峰，且面积比为3∶2∶2∶2∶1的一种物质的结构简式：_______。
(5)1，2-环己二醇( )是一种重要的有机合成原料，请参照题中的合成路线，以和为主要原料，设计合成1，2-环己二醇的合成路线。_______

5 . 化合物G是制备抗HIV药物阿扎那韦的关键中间体，其一种合成路线如图：

已知：Boc—表示
(1)A分子中含有的官能团为___。
(2)E→F的反应类型为___。
(3)G含有手性碳原子的数目为___。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___。
①分子中含有—NH₂；
②核磁共振氢谱有四组峰
③能发生银镜反应：常温下1mol最多与含4molNaOH水溶液完全反应。
(5)设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)____。

6 . InubosinB是一种可引发神经再生的天然菊苣碱，其实验室合成路线如下：

(1)E中含氧官能团的名称为___________。
(2)B到C的反应类型为___________，写出D的结构简式___________。
(3)写出A到B的化学反应方程式___________。
(4)F为化合物B的同分异构体，其苯环上有两个取代基。满足下列条件的F有___________种，任写出其中两种结构简式：___________。
①可与溶液发生显色反应
②1molF可与足量溶液反应生成44.8L气体(标准状况下)
③核磁共振氢谱显示苯环上有2组峰，且峰面积之比为1：1
(5)参照题干合成方案，以苯和邻氨基苯甲醛为原料，设计路线合成 (无机试剂任选)。___________

7 . 型降糖药利拉利汀的关键中间体X合成路线如下：

已知：①
②RNH₂+R′BrRNHR′+HBr
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。
A．由有机物D与G合成X的反应为取代反应
B．有机物A的分子式为
C．1mol有机物C在足量NaOH溶液中发生水解，最多消耗3mol NaOH
D．试剂Y可使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能与NaOH乙醇溶液发生消去反应
(2)写出化合物B的结构简式_______。
(3)有机物F的合成过程为：，写出该反应的化学方程式_______。
(4)已知，设计以苯和乙酸为原料合成有机物E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。
(5)写出化合物F同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______。
①谱检测表明：分子中共有4种氢原子；
②红外光谱检测表明：含有、结构

8 . 由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下 (部分反应略去试剂和条件)：

已知：Ⅰ．

Ⅱ．

回答下列问题：
(1)H的分子式是_______，A的化学名称是__________ ，反应②的类型是___________。
(2)D的结构简式是______。F中含有的官能团的名称是______。
(3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________。
(4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是______________。
(5)化合物X是H的同分异构体，X遇FeCl₃溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2，写出1种符合要求的X的结构简式_________。

(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。

9 . 某药物H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C的名称是_______。
(2)F→H的反应类型为________。B→C的试剂和条件是_______。
(3)H有多种同分异构体，在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。
A．质谱仪       B．元素分析仪       C．红外光谱仪       D．核磁共振氢谱仪
(4)写出D→E的化学方程式________。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的是______。          
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②属于芳香族化合物；③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程，以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选)，设计合成路线：___________。

10 . 化合物F(奥昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

说明：“—Ph”表示苯基，“—C₆H₁₁”表示环己烷基。
(1) B中所含的官能团名称为___________。
(2) C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
① 分子中含有2个苯环，能发生银镜反应，也能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
② 分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶4∶4∶1∶1。
(3) 实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其原因是___________。
(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干) ______。