1 . 环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯烃A和羧酸D合成它的一种路线：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为___________。
(3)D→E的化学方程式为___________。
(4)M是G的同分异构体，写出同时满足下列条件的M的结构简式___________。(不考虑立体异构)
①1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg；       ②核磁共振氢谱为两组峰。
(5)根据上述合成路线中的信息，某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1，2-二溴乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则甲的结构简式为___________，乙的结构简式为___________。

2 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：-CH=N-

回答下列问题：
(1)化合物的含氧官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A能与发生显色反应

B．的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．在的反应中，作催化剂

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物C的结构简式是_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有苯环

②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。

3 . H是合成某药物的中间体。H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中所含官能团名称为___________，A的化学名称为___________。
(2)B→C的反应试剂和条件是___________。
(3)C→D的反应类型是___________。
(4)写出E→F的化学方程式：___________。
(5)苯的二元取代物T是H的同分异构体，则符合下列条件的T有___________种(不包含立体异构)。
①分子中含有两个苯环，且每个苯环上的两个取代基均在对位；
②遇溶液显紫色且能发生银镜反应；
③1molT可消耗3molNaOH。
写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式：___________。
(6)设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线：___________(其他试剂任选)。

4 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe₂O₃、FeO、Fe及杂质；杂质与酸不反应，且难溶于水)为原料，设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去)，用于生产绿矾(FeSO₄•7H₂O)和柠檬酸铁铵。根据所学知识，回答下列问题：

(1)酸浸时间对所得溶液的成分影响如下表所示。

酸浸时间
用KSCN溶液检验	变红	未变红	变红

①时检验，溶液变红，写出反应的离子方程式___________。
②时检验，用离子方程式表示溶液未变红的原因___________。
③时检验，溶液复又变红，用离子方程式说明原因___________。
(2)操作①的名称是___________，路线I中，加H₂O₂溶液的目的是(用离子方程式说明)___________。
(3)实验室中配制FeSO₄溶液时通常需加入少量的试剂a，目的是___________
(4)测定所得硫酸亚铁晶体中的含量，步骤如下：
Ⅰ：称取硫酸亚铁晶体样品，配制成溶液。
Ⅱ：取出溶液，加入适量稀硫酸，滴入的溶液，至反应完全共消耗溶液。
①计算硫酸亚铁晶体样品中的质量分数___________。
②若配置硫酸亚铁溶液出现黄色，则测定结果___________(填：偏高、偏低、不变)

6 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe₂O₃、FeO、Fe及杂质；杂质与酸不反应，且难溶于水)为原料，设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去)，用于生产绿矾(FeSO₄•7H₂O)和柠檬酸铁铵。

根据所学知识，回答下列问题：
(1)操作①的名称是_______，路线I中，加入H₂O₂溶液的目的是_______。
(2)写出“酸浸”时，Fe₂O₃与硫酸反应的化学方程式：_______；检验含有Fe³⁺的试剂是_______。
(3)实验室中配制FeSO₄溶液时通常需加入少量的试剂a，目的是_______。
(4)电子工业常用30%的FeCl₃溶液腐蚀敷在绝缘板上的铜箔来制造印刷电路板。写出FeCl₃溶液与铜发生反应的离子方程式：_______。
(5)
FeCl₂溶液→Fe(OH)₃浊液的过程中，观察到的实验现象是_______。

7 . 氯雷他定是一种抗组胺药，一种合成路线如下。

回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称为___________。
(2)B→C的反应类型是___________，副产物的电子式为___________。
(3)检验G含碳碳双键的试剂为___________；写出G→氯雷他定的化学方程式：___________。
(4)已知：具有类似苯的芳香性。A的具有芳香性和氰基(-CN)的同分异构体有___________种。其中，在核磁共振氢谱上有三组峰且峰的面积比为1：1：1的结构简式为___________(写出一种即可)。
(5)以甲苯和 为原料合成设计合成路线：___________(其他无机试剂任选)。

8 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图：

已知： RCOOH，回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，D中含氧官能团的名称为_______；E的化学式为_______。
(2)M的结构简式为
①M中电负性最强的元素是_______，碳原子的杂化类型为_______。
②M与相比，M的水溶性更_______(填“大”或“小)。
③与性质相似，写出M与溶液反应的化学方程式为_______。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是_______。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a.能与溶液发生显色反应；
b.能发生银镜反应；
c.苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为_______。
(5)以和为原料，利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理，通过三步设计合成的路线______

10 . 化合物H是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示(部分反应条件已省略)：

已知：Ⅰ．
Ⅱ．R₁CH=CHR₂R₁COOH+R₂COOH
Ⅲ．R₁CH₂COOCH₂CH₃+R₂COOCH₂CH₃+CH₃CH₂OH
回答下列问题：
(1)化合物H含有的官能团的名称是___________。B→C的反应类型为___________。
(2)核磁共振氢谱显示化合物A分子中有两种不同环境的氢原子，A的化学名称为___________。
(3)在E→F的转化中，还可以得到一种副产物，与F互为同分异构体，写出该副产物的结构简式：___________。
(4)写出G转化成H中第“(1)”步转化的化学方程式：___________。
(5)化合物I是D的同系物，相对分子质量比D少14，同时满足下列条件的I的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO₃溶液反应产生CO₂     ②能发生银镜反应     ③1mol该物质最多能与2molNaOH反应
其中核磁共振氢谱显示有四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为___________。
(6)参考H的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴甲烷为原料，制备的合成路线(其他试剂任选) ______________。