3 . 下列化学用语正确的是

A．的电子式：	B．分子的空间充填模型：
C．乙烯的结构简式：	D．阿司匹林的分子式：

5 . 将3.4 g的X完全燃烧生成1.8g的和4.48L(标准状况)的，X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是

   

A．X的相对分子质量为136

B．X的分子式为

C．符合题中X分子结构特征的有机物有1种

D．与X属于同类化合物的同分异构体有4种

7 . 脱落酸有催熟作用，其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法错误的是

A．1 mol该物质能与2mol NaOH反应

B．一定条件下可以发生酯化、加聚、氧化反应

C．所有碳原子不可能共平面

D．分子式为C15H20O4

8 . 青蒿素(分子结构：)是高效的抗疟药，为无色针状晶体，易溶于有机溶剂，难溶于水，熔点为156~157℃，温度超过60℃完全失去药效(已知：乙醚沸点为35℃)。
Ⅰ.从青蒿中提取青蒿素的一种工艺如图：

索氏提取装置如图所示。实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽导管2上升至装置a，冷凝后滴入滤纸套筒1中，与青蒿粉末接触，进行萃取。萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现对青蒿粉末的连续萃取。回答下列问题：

(1)实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是___________。
(2)装置a的名称为___________。
(3)索氏提取装置提取的青蒿素位于___________(填“圆底烧瓶”或“索氏提取器”)中；与常规的萃取相比，索氏提取的优点是___________。
(4)提取液蒸馏过程中选用下列哪种装置更好___________(填“甲”或“乙”)，原因是___________。

Ⅱ.测定产品中青蒿素的纯度：
取青蒿素样品8.0 g配制成250 mL溶液，取25.00 mL加入锥形瓶中，再加入足量的KI溶液和几滴淀粉溶液，用标准液滴定。
已知：①青蒿素分子中含有过氧键，与碘化钠反应生成碘单质；
②；
③。
(5)滴定终点的颜色变化为___________。
(6)三次滴定数据记录如表：

滴定次数	待测液体(mL)	标准液读数(mL)
		滴定前读数	滴定后读数
第一次	25.00	1.50	41.52
第二次	25.00	3.00	42.98
第三次	25.00	4.50	41.60

则青蒿素的纯度为___________。

9 . 有机物种类繁多，广泛存在，在生产和生活中有着重要的应用。
①乙烷和异丁烷；②和；③和；④和；⑤二甲醚和乙醇；⑥和(大球表示碳原子，小球表示氢原子)；⑦和；⑧和
(1)上述各组有机物中，一定互为同系物的是___________(填序号)，一定互为同分异构体的是___________(填序号)。
(2)中含有的官能团名称为___________。
(3)准确称取4.4g某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为___________，结构简式可能为___________(填序号)。

A．B．
C．D．
(4)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为___________；系统命名是___________。
(5)某烷烃的蒸气密度是同温同压下氢气密度的64倍，该烷烃核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为，写出这种烷烃的结构简式___________。

10 . 完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08g CO₂和1.44g H₂O。质谱法测得其相对分子质量为100，下列说法不正确的是

A．该脂肪烃属于烷烃，其分子式为C7H16

B．该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2

C．该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共3种

D．该脂肪烃能发生取代反应，不能发生加成反应